Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietokoneistettu seulonta, lyhyt interventio ja lähete hoitoon perusterveydenhuollossa (SBIRT)

maanantai 7. joulukuuta 2015 päivittänyt: Virginia Commonwealth University

Tietokone vs. terapeutin toimittamat lyhyet interventiot aineiden käyttöön perusterveydenhuollossa

Tämä on satunnaistettu, kontrolloitu kliininen tutkimus, jossa arvioidaan tietokonepohjaisen seulonnan, arvioinnin ja lyhyen intervention vaikutusta päihteiden käyttöön potilailla, jotka on palkattu perusterveydenhuollon klinikalta. Tutkimukseen osallistujat jaetaan johonkin seuraavista neljästä tutkimusryhmästä: tietokoneistettu terveysseulonta yksin (standardihoito) (SC); tietokoneistettu vain arviointiin tarkoitettu interventio (CA); tietokoneistettu arviointi, jota seuraa tietokoneohjattu motivaatiointerventio (CACI); tai tietokoneistettu arviointi, jota seuraa terapeutin toimittama motivoiva interventio (CATI). Tietoja kerätään päihteiden käytöstä, lääketieteellisestä ja psykososiaalisesta toiminnasta sekä taloudellisista tuloksista.

Tutkijat olettavat, että CACI- ja CATI-ryhmiin satunnaistetut potilaat ilmoittavat todennäköisemmin lääkkeiden pidättäytymisestä 3 kuukauden seurantakäynnillä ja he osoittavat huumeiden käytön vähenemistä enemmän 1, 3 ja 6 kuukauden seurannassa kuin CACI-potilaat. tai SC. Vastaavasti CACI- ja CATI-ryhmien potilaat raportoivat enemmän HIV-riskikäyttäytymisen vähenemisestä, lääketieteellisten ja psykososiaalisten ongelmien vähentymisestä ja lisääntyneestä taloudellisesta hyödystä kuuden kuukauden seurannassa. Lisäksi vain arvioinnissa interventiossa (CA) olevilla potilailla on parempia tuloksia kuin SC-potilailla. Lisäksi tehdään kustannustehokkuusanalyysi, jossa verrataan CA:hen, CACI:hen ja CATI:hen liittyviä taloudellisia kustannuksia ja niiden suhdetta päihteiden käytön vähentämiseen ja niihin liittyviin lääketieteellisten ja psykososiaalisten tulosten parannuksiin kuuden kuukauden seurannassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

713

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-65 vuotta
  • Perushoidon klinikan potilas

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
PLACEBO_COMPARATOR: Ohjaus
Vain seulonta
Käyttäytymiseen liittyvä interventio
ACTIVE_COMPARATOR: Arviointi
Seulonta ja arviointi
Käyttäytymiseen liittyvä interventio
Käyttäytymiseen liittyvä interventio
KOKEELLISTA: Tietokoneinterventio
Seulonta, arviointi ja tietokoneella toimitettu interventio
Käyttäytymiseen liittyvä interventio
Käyttäytymiseen liittyvä interventio
Interventio perustuu motivoivaan haastattelutekniikkaan
ACTIVE_COMPARATOR: Terapeutin interventio
Seulonta, arviointi ja terapeutin toimittama interventio
Käyttäytymiseen liittyvä interventio
Käyttäytymiseen liittyvä interventio
Käyttäytymiseen liittyvä interventio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aineiden käyttö
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. lokakuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. lokakuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 29. lokakuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 8. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SBIRTVCU
  • R01DA026091 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa