- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01003834
Tietokoneistettu seulonta, lyhyt interventio ja lähete hoitoon perusterveydenhuollossa (SBIRT)
Tietokone vs. terapeutin toimittamat lyhyet interventiot aineiden käyttöön perusterveydenhuollossa
Tämä on satunnaistettu, kontrolloitu kliininen tutkimus, jossa arvioidaan tietokonepohjaisen seulonnan, arvioinnin ja lyhyen intervention vaikutusta päihteiden käyttöön potilailla, jotka on palkattu perusterveydenhuollon klinikalta. Tutkimukseen osallistujat jaetaan johonkin seuraavista neljästä tutkimusryhmästä: tietokoneistettu terveysseulonta yksin (standardihoito) (SC); tietokoneistettu vain arviointiin tarkoitettu interventio (CA); tietokoneistettu arviointi, jota seuraa tietokoneohjattu motivaatiointerventio (CACI); tai tietokoneistettu arviointi, jota seuraa terapeutin toimittama motivoiva interventio (CATI). Tietoja kerätään päihteiden käytöstä, lääketieteellisestä ja psykososiaalisesta toiminnasta sekä taloudellisista tuloksista.
Tutkijat olettavat, että CACI- ja CATI-ryhmiin satunnaistetut potilaat ilmoittavat todennäköisemmin lääkkeiden pidättäytymisestä 3 kuukauden seurantakäynnillä ja he osoittavat huumeiden käytön vähenemistä enemmän 1, 3 ja 6 kuukauden seurannassa kuin CACI-potilaat. tai SC. Vastaavasti CACI- ja CATI-ryhmien potilaat raportoivat enemmän HIV-riskikäyttäytymisen vähenemisestä, lääketieteellisten ja psykososiaalisten ongelmien vähentymisestä ja lisääntyneestä taloudellisesta hyödystä kuuden kuukauden seurannassa. Lisäksi vain arvioinnissa interventiossa (CA) olevilla potilailla on parempia tuloksia kuin SC-potilailla. Lisäksi tehdään kustannustehokkuusanalyysi, jossa verrataan CA:hen, CACI:hen ja CATI:hen liittyviä taloudellisia kustannuksia ja niiden suhdetta päihteiden käytön vähentämiseen ja niihin liittyviin lääketieteellisten ja psykososiaalisten tulosten parannuksiin kuuden kuukauden seurannassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-65 vuotta
- Perushoidon klinikan potilas
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Ohjaus
Vain seulonta
|
Käyttäytymiseen liittyvä interventio
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Arviointi
Seulonta ja arviointi
|
Käyttäytymiseen liittyvä interventio
Käyttäytymiseen liittyvä interventio
|
|
KOKEELLISTA: Tietokoneinterventio
Seulonta, arviointi ja tietokoneella toimitettu interventio
|
Käyttäytymiseen liittyvä interventio
Käyttäytymiseen liittyvä interventio
Interventio perustuu motivoivaan haastattelutekniikkaan
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Terapeutin interventio
Seulonta, arviointi ja terapeutin toimittama interventio
|
Käyttäytymiseen liittyvä interventio
Käyttäytymiseen liittyvä interventio
Käyttäytymiseen liittyvä interventio
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Aineiden käyttö
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SBIRTVCU
- R01DA026091 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .