Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skomputeryzowane badania przesiewowe, krótka interwencja i skierowanie na leczenie w podstawowej opiece zdrowotnej (SBIRT)

7 grudnia 2015 zaktualizowane przez: Virginia Commonwealth University

Komputer a krótkie interwencje dostarczone przez terapeutę w przypadku używania substancji w podstawowej opiece zdrowotnej

Jest to randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne mające na celu ocenę wpływu komputerowego badania przesiewowego, oceny i krótkiej interwencji na używanie substancji u pacjentów rekrutowanych z kliniki podstawowej opieki zdrowotnej. Uczestnicy badania zostaną przydzieleni do jednej z 4 następujących grup badawczych: same komputerowe badania przesiewowe (opieka standardowa) (SC); skomputeryzowana interwencja wyłącznie do oceny (CA); skomputeryzowana ocena, po której następuje sterowana komputerowo interwencja motywacyjna (CACI); lub skomputeryzowana ocena, po której następuje interwencja motywacyjna prowadzona przez terapeutę (CATI). Gromadzone będą dane dotyczące używania substancji, funkcjonowania medycznego i psychospołecznego oraz wyników ekonomicznych.

Badacze postawili hipotezę, że pacjenci przydzieleni losowo do CACI i CATI będą częściej zgłaszać abstynencję narkotykową podczas 3-miesięcznej wizyty kontrolnej i wykażą większe zmniejszenie używania narkotyków po 1, 3 i 6 miesiącach obserwacji niż pacjenci przydzieleni do CA lub SC. Podobnie pacjenci z grup CACI i CATI zgłoszą większą redukcję ryzykownych zachowań związanych z HIV, niższy odsetek problemów medycznych i psychospołecznych oraz zwiększone korzyści ekonomiczne w 6-miesięcznej obserwacji. Ponadto pacjenci objęci interwencją wyłącznie oceniającą (CA) uzyskają lepsze wyniki niż te, które stwierdzono u pacjentów z SC. Zostanie również przeprowadzona analiza opłacalności, porównująca koszty ekonomiczne związane z CA, CACI i CATI oraz ich związek z redukcją używania substancji i związaną z tym poprawą wyników medycznych i psychospołecznych w 6-miesięcznej obserwacji.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

713

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 - 65 lat
  • Pacjent poradni podstawowej opieki zdrowotnej

Kryteria wyłączenia:

  • W ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrola
Tylko ekranizacja
Interwencja behawioralna
ACTIVE_COMPARATOR: Ocena
Badanie przesiewowe plus ocena
Interwencja behawioralna
Interwencja behawioralna
EKSPERYMENTALNY: Interwencja komputerowa
Badania przesiewowe, ocena i interwencja komputerowa
Interwencja behawioralna
Interwencja behawioralna
Interwencja oparta na technice wywiadu motywującego
ACTIVE_COMPARATOR: Interwencja terapeuty
Badanie przesiewowe, ocena i interwencja prowadzona przez terapeutę
Interwencja behawioralna
Interwencja behawioralna
Interwencja behawioralna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Stosowanie substancji
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2011

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 lipca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 października 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 października 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

29 października 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

8 grudnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 grudnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SBIRTVCU
  • R01DA026091 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia związane z używaniem substancji

Badania kliniczne na Komputerowe badanie stanu zdrowia

3
Subskrybuj