Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Számítógépes szűrés, rövid beavatkozás és kezelésre utalás az alapellátásban (SBIRT)

2015. december 7. frissítette: Virginia Commonwealth University

Számítógép és terapeuta által végzett rövid beavatkozások az alapellátásban való szerhasználathoz

Ez egy randomizált, kontrollált klinikai vizsgálat, amelynek célja egy számítógépes szűrés, értékelés és rövid beavatkozás hatásának értékelése a szerhasználatra az alapellátási klinikáról toborzott betegeknél. A vizsgálatban résztvevőket a következő 4 vizsgálati csoport egyikébe kell besorolni: számítógépes egészségügyi szűrés önmagában (standard ellátás) (SC); számítógépes, csak értékelésen alapuló beavatkozás (CA); számítógépes értékelés, majd számítógép által irányított motivációs beavatkozás (CACI); vagy számítógépes értékelés, majd terapeuta által biztosított motivációs beavatkozás (CATI). A szerhasználattal, az orvosi és pszichoszociális működéssel, valamint a gazdasági eredményekkel kapcsolatos adatokat gyűjtik.

A kutatók azt feltételezik, hogy a CACI-ba és CATI-be randomizált betegek nagyobb valószínűséggel jelentenek be gyógyszer-absztinenciát a 3 hónapos utánkövetési vizit alkalmával, és nagyobb csökkenést mutatnak a kábítószer-használatban az 1, 3 és 6 hónapos utánkövetés során, mint a CACI-ba besorolt ​​betegek. vagy SC. Hasonlóképpen, a CACI- és CATI-csoportba tartozó betegek a HIV-kockázati magatartások nagyobb mértékű csökkenéséről, az orvosi és pszichoszociális problémák alacsonyabb arányáról és a 6 hónapos követés során megnövekedett gazdasági haszonról számolnak be. Ezen túlmenően a csak értékelési beavatkozásban (CA) részt vevő betegek eredményei jobbak, mint az SC-betegek esetében. Költséghatékonysági elemzést is végeznek, amely összehasonlítja a CA-val, a CACI-val és a CATI-val kapcsolatos gazdasági költségeket, valamint ezek kapcsolatát a szerhasználat csökkentésével és az orvosi és pszichoszociális eredmények kapcsolódó javulásával a 6 hónapos követés során.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

713

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Egyesült Államok, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18-65 év
  • Az alapellátási klinika betege

Kizárási kritériumok:

  • Terhes

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYETLEN

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
PLACEBO_COMPARATOR: Ellenőrzés
Csak átvilágítás
Viselkedési beavatkozás
ACTIVE_COMPARATOR: Értékelés
Szűrés plusz értékelés
Viselkedési beavatkozás
Viselkedési beavatkozás
KÍSÉRLETI: Számítógépes beavatkozás
Szűrés, értékelés és számítógépes beavatkozás
Viselkedési beavatkozás
Viselkedési beavatkozás
Motivációs interjú technikán alapuló beavatkozás
ACTIVE_COMPARATOR: Terapeuta beavatkozás
Szűrés, értékelés és terapeuta által végzett beavatkozás
Viselkedési beavatkozás
Viselkedési beavatkozás
Viselkedési beavatkozás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Anyaghasználat
Időkeret: 3 hónap
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. november 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2013. december 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2014. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. október 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. október 28.

Első közzététel (BECSLÉS)

2009. október 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2015. december 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. december 7.

Utolsó ellenőrzés

2015. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SBIRTVCU
  • R01DA026091 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Anyaghasználati zavar

Klinikai vizsgálatok a Számítógépes egészségügyi szűrés

3
Iratkozz fel