- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01003834
전산화된 스크리닝, 단기 개입 및 1차 진료의 치료 의뢰 (SBIRT)
1차 진료에서 약물 사용을 위한 컴퓨터 대 치료사가 제공하는 간략한 개입
이것은 1차 진료 클리닉에서 모집한 환자의 물질 사용에 대한 전산화된 선별, 평가 및 간단한 개입의 효과를 평가하기 위한 무작위 통제 임상 시험입니다. 연구 참가자는 다음 4개 연구 그룹 중 하나에 배정됩니다: 컴퓨터 건강 검진 단독(표준 관리)(SC); 전산화된 평가 전용 개입(CA); 전산화된 평가에 이은 컴퓨터 주도 동기 부여 개입(CACI); 또는 치료사가 제공하는 동기 부여 개입(CATI)이 뒤따르는 전산화된 평가. 물질 사용, 의학적 및 심리사회적 기능, 경제적 결과에 관한 데이터가 수집됩니다.
연구자들은 CACI 및 CATI에 무작위 배정된 환자가 CA에 배정된 환자보다 3개월 추적 방문에서 약물 금욕을 보고할 가능성이 더 높고 1, 3, 6개월 추적에서 약물 사용이 더 많이 감소할 것이라는 가설을 세웠습니다. 또는 SC. 유사하게, CACI 및 CATI 그룹의 환자들은 6개월 추적에서 HIV 위험 행동의 더 큰 감소, 의료 및 심리사회적 문제의 더 낮은 비율, 증가된 경제적 이익을 보고할 것입니다. 또한 평가 전용 중재(CA)의 환자는 SC 환자에서 발견된 것보다 우수한 결과를 얻을 것입니다. CA, CACI 및 CATI와 관련된 경제적 비용과 물질 사용 감소와의 관계 및 6개월 후속 조치에서 의료 및 심리사회적 결과의 관련 개선을 비교하는 비용 효율성 분석도 수행됩니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, 미국, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18 - 65세
- 1차 진료소 환자
제외 기준:
- 임신한
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
플라시보_COMPARATOR: 제어
스크리닝만
|
행동 개입
|
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ACTIVE_COMPARATOR: 평가
스크리닝 플러스 평가
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행동 개입
행동 개입
|
|
실험적: 컴퓨터 개입
스크리닝, 평가 및 컴퓨터 제공 개입
|
행동 개입
행동 개입
동기 부여 인터뷰 기술에 기반한 개입
|
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ACTIVE_COMPARATOR: 치료사 개입
스크리닝, 평가 및 치료사가 제공하는 개입
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행동 개입
행동 개입
행동 개입
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
물질 사용
기간: 3 개월
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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