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전산화된 스크리닝, 단기 개입 및 1차 진료의 치료 의뢰 (SBIRT)

2015년 12월 7일 업데이트: Virginia Commonwealth University

1차 진료에서 약물 사용을 위한 컴퓨터 대 치료사가 제공하는 간략한 개입

이것은 1차 진료 클리닉에서 모집한 환자의 물질 사용에 대한 전산화된 선별, 평가 및 간단한 개입의 효과를 평가하기 위한 무작위 통제 임상 시험입니다. 연구 참가자는 다음 4개 연구 그룹 중 하나에 배정됩니다: 컴퓨터 건강 검진 단독(표준 관리)(SC); 전산화된 평가 전용 개입(CA); 전산화된 평가에 이은 컴퓨터 주도 동기 부여 개입(CACI); 또는 치료사가 제공하는 동기 부여 개입(CATI)이 뒤따르는 전산화된 평가. 물질 사용, 의학적 및 심리사회적 기능, 경제적 결과에 관한 데이터가 수집됩니다.

연구자들은 CACI 및 CATI에 무작위 배정된 환자가 CA에 배정된 환자보다 3개월 추적 방문에서 약물 금욕을 보고할 가능성이 더 높고 1, 3, 6개월 추적에서 약물 사용이 더 많이 감소할 것이라는 가설을 세웠습니다. 또는 SC. 유사하게, CACI 및 CATI 그룹의 환자들은 6개월 추적에서 HIV 위험 행동의 더 큰 감소, 의료 및 심리사회적 문제의 더 낮은 비율, 증가된 경제적 이익을 보고할 것입니다. 또한 평가 전용 중재(CA)의 환자는 SC 환자에서 발견된 것보다 우수한 결과를 얻을 것입니다. CA, CACI 및 CATI와 관련된 경제적 비용과 물질 사용 감소와의 관계 및 6개월 후속 조치에서 의료 및 심리사회적 결과의 관련 개선을 비교하는 비용 효율성 분석도 수행됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

713

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, 미국, 23298
        • Virginia Commonwealth University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18 - 65세
  • 1차 진료소 환자

제외 기준:

  • 임신한

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
플라시보_COMPARATOR: 제어
스크리닝만
행동 개입
ACTIVE_COMPARATOR: 평가
스크리닝 플러스 평가
행동 개입
행동 개입
실험적: 컴퓨터 개입
스크리닝, 평가 및 컴퓨터 제공 개입
행동 개입
행동 개입
동기 부여 인터뷰 기술에 기반한 개입
ACTIVE_COMPARATOR: 치료사 개입
스크리닝, 평가 및 치료사가 제공하는 개입
행동 개입
행동 개입
행동 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
물질 사용
기간: 3 개월
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 28일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 12월 7일

마지막으로 확인됨

2015년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SBIRTVCU
  • R01DA026091 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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