Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Počítačový screening, krátká intervence a doporučení k léčbě v primární péči (SBIRT)

7. prosince 2015 aktualizováno: Virginia Commonwealth University

Počítač vs. Krátké intervence poskytované terapeutem pro užívání látek v primární péči

Toto je randomizovaná, kontrolovaná klinická studie k vyhodnocení účinku počítačového screeningu, hodnocení a krátké intervence na užívání návykových látek u pacientů rekrutovaných z kliniky primární péče. Účastníci studie budou zařazeni do jedné z následujících 4 studijních skupin: samotný počítačový zdravotní screening (standardní péče) (SC); počítačová intervence pouze pro hodnocení (CA); počítačové hodnocení následované počítačem řízenou motivační intervencí (CACI); nebo počítačové hodnocení následované terapeutem poskytnutým motivačním zásahem (CATI). Budou shromažďovány údaje týkající se užívání látek, lékařského a psychosociálního fungování a ekonomických výsledků.

Vyšetřovatelé předpokládají, že pacienti randomizovaní do CACI a CATI budou pravděpodobněji hlásit abstinenci drog při 3měsíční následné návštěvě a budou vykazovat větší snížení užívání drog po 1, 3 a 6 měsících sledování než pacienti přiřazení k CA nebo SC. Podobně budou pacienti ve skupinách CACI a CATI hlásit větší snížení rizikového chování HIV, nižší míru zdravotních a psychosociálních problémů a zvýšené ekonomické zisky při 6měsíčním sledování. Kromě toho budou mít pacienti v intervenci pouze s hodnocením (CA) lepší výsledky než u pacientů s SC. Bude také provedena analýza efektivnosti nákladů srovnávající ekonomické náklady spojené s CA, CACI a CATI a jejich vztah ke snížení užívání látek a souvisejícím zlepšením lékařských a psychosociálních výsledků při 6měsíčním sledování.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

713

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Spojené státy, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 - 65 let
  • Pacient kliniky primární péče

Kritéria vyloučení:

  • Těhotná

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
PLACEBO_COMPARATOR: Řízení
Pouze promítání
Behaviorální: Počítačový zdravotní screening
Behaviorální intervence
ACTIVE_COMPARATOR: Posouzení
Screening plus hodnocení
Behaviorální: Počítačový zdravotní screening
Behaviorální intervence
Behaviorální: Počítačové hodnocení
Behaviorální intervence
EXPERIMENTÁLNÍ: Počítačový zásah
Screening, hodnocení a intervence dodaná počítačem
Behaviorální: Počítačový zdravotní screening
Behaviorální intervence
Behaviorální: Počítačové hodnocení
Behaviorální intervence
Behaviorální: Počítačová krátká intervence
Intervence založená na technice motivačního rozhovoru
ACTIVE_COMPARATOR: Intervence terapeuta
Screening, hodnocení a intervence poskytované terapeutem
Behaviorální: Počítačový zdravotní screening
Behaviorální intervence
Behaviorální: Počítačové hodnocení
Behaviorální intervence
Behaviorální: Motivační intervence dodaná terapeutem
Behaviorální intervence

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Použití látky
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Virginia Commonwealth University

Spolupracovníci

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2011

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2013

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. července 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. října 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. října 2009

První zveřejněno (ODHAD)

29. října 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

8. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. prosince 2015

Naposledy ověřeno

1. prosince 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SBIRTVCU
  • R01DA026091 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Porucha užívání látky

Klinické studie na Počítačový zdravotní screening

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit