Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Компьютеризированный скрининг, краткосрочное вмешательство и направление на лечение в первичной медико-санитарной помощи (SBIRT)

7 декабря 2015 г. обновлено: Virginia Commonwealth University

Компьютер против кратких вмешательств, проводимых терапевтом при употреблении психоактивных веществ в первичной медико-санитарной помощи

Это рандомизированное контролируемое клиническое исследование для оценки влияния компьютеризированного скрининга, оценки и кратковременного вмешательства на употребление психоактивных веществ у пациентов, набранных из клиники первичной медико-санитарной помощи. Участники исследования будут распределены в одну из следующих 4 групп исследования: только компьютеризированный скрининг состояния здоровья (стандартная помощь) (SC); вмешательство только с компьютерной оценкой (CA); компьютеризированная оценка с последующим компьютерным мотивационным вмешательством (CACI); или компьютеризированная оценка с последующим мотивационным вмешательством терапевта (CATI). Будут собираться данные об употреблении психоактивных веществ, медицинском и психосоциальном функционировании и экономических результатах.

Исследователи предполагают, что пациенты, рандомизированные в CACI и CATI, с большей вероятностью сообщат о воздержании от наркотиков при последующем посещении через 3 месяца и продемонстрируют большее снижение употребления наркотиков через 1, 3 и 6 месяцев наблюдения, чем пациенты, назначенные для CA. или СК. Точно так же пациенты в группах CACI и CATI сообщают о более значительном снижении поведения, связанного с риском заражения ВИЧ, более низкой частоте медицинских и психосоциальных проблем и увеличении экономической выгоды через 6 месяцев наблюдения. Кроме того, у пациентов с вмешательством только для оценки (CA) результаты будут лучше, чем у пациентов с SC. Также будет проведен анализ экономической эффективности, сравнивающий экономические затраты, связанные с CA, CACI и CATI, и их взаимосвязь со снижением употребления психоактивных веществ и соответствующим улучшением медицинских и психосоциальных результатов в течение 6 месяцев наблюдения.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

713

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 18 - 65 лет
  • Пациент клиники первичной медико-санитарной помощи

Критерий исключения:

  • Беременная

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
PLACEBO_COMPARATOR: Контроль
Только просмотр
Поведенческое вмешательство
ACTIVE_COMPARATOR: Оценка
Скрининг плюс оценка
Поведенческое вмешательство
Поведенческое вмешательство
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Компьютерное вмешательство
Скрининг, оценка и компьютерное вмешательство
Поведенческое вмешательство
Поведенческое вмешательство
Вмешательство на основе техники мотивационного интервьюирования
ACTIVE_COMPARATOR: Вмешательство терапевта
Скрининг, оценка и вмешательство терапевта
Поведенческое вмешательство
Поведенческое вмешательство
Поведенческое вмешательство

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Употребление психоактивных веществ
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 октября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 октября 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

29 октября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

8 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться