- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01003834
Компьютеризированный скрининг, краткосрочное вмешательство и направление на лечение в первичной медико-санитарной помощи (SBIRT)
Компьютер против кратких вмешательств, проводимых терапевтом при употреблении психоактивных веществ в первичной медико-санитарной помощи
Это рандомизированное контролируемое клиническое исследование для оценки влияния компьютеризированного скрининга, оценки и кратковременного вмешательства на употребление психоактивных веществ у пациентов, набранных из клиники первичной медико-санитарной помощи. Участники исследования будут распределены в одну из следующих 4 групп исследования: только компьютеризированный скрининг состояния здоровья (стандартная помощь) (SC); вмешательство только с компьютерной оценкой (CA); компьютеризированная оценка с последующим компьютерным мотивационным вмешательством (CACI); или компьютеризированная оценка с последующим мотивационным вмешательством терапевта (CATI). Будут собираться данные об употреблении психоактивных веществ, медицинском и психосоциальном функционировании и экономических результатах.
Исследователи предполагают, что пациенты, рандомизированные в CACI и CATI, с большей вероятностью сообщат о воздержании от наркотиков при последующем посещении через 3 месяца и продемонстрируют большее снижение употребления наркотиков через 1, 3 и 6 месяцев наблюдения, чем пациенты, назначенные для CA. или СК. Точно так же пациенты в группах CACI и CATI сообщают о более значительном снижении поведения, связанного с риском заражения ВИЧ, более низкой частоте медицинских и психосоциальных проблем и увеличении экономической выгоды через 6 месяцев наблюдения. Кроме того, у пациентов с вмешательством только для оценки (CA) результаты будут лучше, чем у пациентов с SC. Также будет проведен анализ экономической эффективности, сравнивающий экономические затраты, связанные с CA, CACI и CATI, и их взаимосвязь со снижением употребления психоактивных веществ и соответствующим улучшением медицинских и психосоциальных результатов в течение 6 месяцев наблюдения.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Соединенные Штаты, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- 18 - 65 лет
- Пациент клиники первичной медико-санитарной помощи
Критерий исключения:
- Беременная
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Контроль
Только просмотр
|
Поведенческое вмешательство
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Оценка
Скрининг плюс оценка
|
Поведенческое вмешательство
Поведенческое вмешательство
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Компьютерное вмешательство
Скрининг, оценка и компьютерное вмешательство
|
Поведенческое вмешательство
Поведенческое вмешательство
Вмешательство на основе техники мотивационного интервьюирования
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Вмешательство терапевта
Скрининг, оценка и вмешательство терапевта
|
Поведенческое вмешательство
Поведенческое вмешательство
Поведенческое вмешательство
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Употребление психоактивных веществ
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SBIRTVCU
- R01DA026091 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .