初级保健中的计算机化筛查、简短干预和转诊治疗 (SBIRT)
2015年12月7日 更新者：Virginia Commonwealth University
计算机与治疗师对初级保健中物质使用的简短干预
这是一项随机对照临床试验，旨在评估计算机化筛查、评估和简短干预对从初级保健诊所招募的患者的药物使用效果。 研究参与者将被分配到以下 4 个研究组之一：单独进行计算机化健康检查（标准护理）(SC)；仅计算机化评估干预 (CA)；计算机化评估，然后是计算机指导的动机干预 (CACI)；或计算机化评估，然后是治疗师提供的动机干预 (CATI)。 将收集有关物质使用、医疗和社会心理功能以及经济成果的数据。
研究人员假设，与分配到 CA 的患者相比，随机分配到 CACI 和 CATI 的患者在 3 个月的随访中更有可能报告戒毒，并且在 1、3 和 6 个月的随访中药物使用减少更多或SC。 同样，在 6 个月的随访中，CACI 和 CATI 组的患者将报告 HIV 风险行为减少更多，医疗和社会心理问题发生率更低，经济收益增加。 此外，仅评估干预 (CA) 中的患者将具有优于 SC 患者的结果。 还将进行成本效益分析，比较与 CA、CACI 和 CATI 相关的经济成本及其与药物使用减少的关系以及 6 个月随访时医疗和社会心理结果的相关改善。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
713
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Virginia
-
Richmond、Virginia、美国、23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18 - 65 岁
- 初级保健门诊患者
排除标准：
- 孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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PLACEBO_COMPARATOR：控制
仅放映
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行为干预
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ACTIVE_COMPARATOR：评估
筛选加评估
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行为干预
行为干预
|
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实验性的：计算机干预
筛选、评估和计算机提供的干预
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行为干预
行为干预
基于动机访谈技术的干预
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ACTIVE_COMPARATOR：治疗师干预
筛选、评估和治疗师提供的干预
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行为干预
行为干预
行为干预
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
物质使用
大体时间：3个月
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年11月1日
初级完成 (实际的)
2013年12月1日
研究完成 (实际的)
2014年7月1日
研究注册日期
首次提交
2009年10月27日
首先提交符合 QC 标准的
2009年10月28日
首次发布 (估计)
2009年10月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年12月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年12月7日
最后验证
2015年12月1日
更多信息
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