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睡眠ホメオスタシスを回復して血圧を下げる

2017年3月10日 更新者:Monika Haack、Beth Israel Deaconess Medical Center

睡眠ホメオスタシスを回復して血圧を下げる:行動予防と治療アプローチ

睡眠時間を短縮することは、成人人口の間で一般的で非常に一般的な習慣になり、重大な健康問題につながる可能性があります. 大規模な疫学研究では、睡眠時間が短いと心血管疾患 (CVD) のリスクが高まることが示されています。 実験的な睡眠減少の影響に関する研究者の予備データは、血圧 (BP) の上昇と、インターロイキン-6 (IL-6) や C 反応性タンパク質 (CRP) などの炎症マーカーを示しており、両方が重要な役割を果たしている可能性があることを示唆しています。睡眠不足と CVD リスクを関連付ける役割。 このような背景から、研究者らは睡眠の恒常性を回復するという仮説を立てています。 e.適切な量​​の睡眠をとることは、血圧上昇の治療における効果的な行動介入です。

調査員は、睡眠ログとアクティグラフの記録によって検証されるように、血圧が正常値を超え、習慣的な睡眠時間が短い被験者でこの仮説をテストします。 被験者は、60 分間の就寝時間を習慣的な睡眠時間に追加する 6 週間の軽度の睡眠延長を受けるか、被験者は次の 6 週間、習慣的な睡眠時間を維持します。

最初の具体的な目的に関して、研究者らは、6 週間にわたる睡眠の延長が、血圧、炎症性マーカー (IL-6、CRP、細胞接着分子) および自律神経マーカー (カテコールアミン) を低下させると予想しています。 特に、研究者は、軽度の血圧上昇を伴う被験者では、i. e.高血圧前症では、睡眠延長は血圧の正常化につながります。

この研究は、血圧上昇の治療に睡眠行動の構成要素を使用する最初のアプローチを示しています。 したがって、研究者の 2 番目の具体的な目的は、睡眠時間、血圧、および炎症の変化の間の関連性の強さを特徴付け、これらの変化を予測する要因を調査することです。 特に、体脂肪率で測定される肥満は、短い睡眠時間と炎症過程に関連していることが頻繁に示されていますが、睡眠時間の変化の生理学的結果を調節する際の肥満の役割はこれまで扱われていません.

研究者の仮説が正しければ、睡眠延長は、高血圧と闘い、予防するための現在のライフスタイル介入プログラムの追加要素と見なされる可能性があります.

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

23

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -高血圧前症またはステージ1高血圧の現在の病歴
  • 睡眠時間 <= 7 時間/夜

除外基準:

  • 睡眠障害
  • -精神医学的または重度の医学的障害の病歴
  • 降圧薬および避妊薬を除く定期的な薬の摂取

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血圧の変化
時間枠:6週間
6週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
炎症性および自律神経マーカーの変化 (IL-6、CRP、ノルエピネフリン)
時間枠:6週間
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:haack monika, md、doctor

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年9月1日

一次修了 (実際)

2012年6月1日

研究の完了 (実際)

2012年6月1日

試験登録日

最初に提出

2009年10月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年11月4日

最初の投稿 (見積もり)

2009年11月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月10日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2005P000246

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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