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6~7歳児における母乳育児と近視の可能性との関連

近視は、米国の 3,040 万人の成人に見られる世界の失明の主な原因です (1)。 近視眼では、角膜と水晶体が画像の焦点を合わせる際により強力になるか、眼軸が長くなりすぎるため、画像は網膜の前に焦点を合わせます(軸性近視)(2)。

青少年の近視の有病率は近年上昇しており、現在では西側諸国では 10 ~ 25%、東側諸国では 60 ~ 80% に達しています (3)。 テヘランの眼科研究では、テヘランにおける近視の有病率は、マニフェスト屈折と調節麻痺屈折に基づいて、それぞれ 21.8% と 17.2% であることが示されました (4)。 イランのデズフルで行われた 1 つの研究では、7 ~ 15 歳の子供の 3.7% が近視であることが示されました (5)。

今日、晩年における近視の発達における幼少期の栄養の潜在的な役割は、魅力的な研究分野になりつつあります。 離乳するまでは次のことが示されています。母乳は、光受容体と皮質ニューロンの発達に重要な多くの栄養素 [ドコサヘキサエン酸 (DHA) など] の主な供給源です (6)。 しかし、母乳育児と子供の近視の可能性との関係についての結果は議論の余地があります. 仮説を立てた研究 (7) では、10 ~ 12 歳のシンガポールの子供たちの母乳育児と近視の可能性との間に独立した逆相関関係があることが示されました。 しかし、10~11 歳と 15~16 歳の子供で行われた 3 つの英国の出生コホートから引き出されたデータは、何の効果も示さなかった (8)。

母乳育児のパターンと 6 ~ 7 歳の子供の近視の可能性との関連を調べるために、遡及的な症例対照研究がイラン国立栄養食品技術研究所で計画されています。 この研究では、母乳育児のパターンと、近視に関連する可能性のあるほぼすべての補因子を評価しようとします.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

適切な視覚のためには、目は画像に正確に焦点を合わせる必要があります。 屈折の 2 つの主な決定要因は、角膜の焦点力と眼軸の長さです。 正常な目は、網膜に正確に像が結ばれる状態(正視)ですが、網膜の裏側に像が結ばれる状態を遠視(遠視)、目の前に像が結ばれる状態を近視(近視)といいます。 1) 水晶体の凸面が通常より強い、2) 眼軸が通常より長い (軸性近視) という 2 つの理由が考えられます。

屈折異常はディオプター (D) で測定され、近視は負の符号で指定されます。 近視の程度は3段階に分類されます。 1) 軽度 (0 ~ -1.5D)、2) 中等度 (-1.5D ~ -6.0D)、および 3) 重度の近視 (-6.0D 以上)。 この状態が-8.0D以上に進行すると、病原性近視が発症します。 視覚障害 - 中程度の網膜障害、白内障、および緑内障 - は、中等度および重度の近視の患者に見られることがあります。 出生時、ほとんどの乳児は遠視ですが、この状態は成長するにつれて低下し、5 ~ 8 歳までに眼は正視 (正常で屈折異常なし) になります (2)。

近視は、米国で 3,040 万人の成人に見られます (1)。 青少年の有病率は過去数十年で著しく増加しており、今日、工業化された西側および東側社会におけるその有病率は、それぞれ 10 ~ 25% および 60 ~ 80% に増加しています (3)。 アメリカ社会では、近視の 60% は早期近視 (小児期/学齢期) に分類され、通常は 9 ~ 11 歳で、思春期に増加し、思春期後期と 20 代の初めに減少します。通常は -3 ~ -4 D(9,10) で停止します。 テヘランでの研究 (4) では、近視の有病率は、マニフェスト屈折と調節麻痺屈折に基づいて、それぞれ 21.8% と 56.6% であることが示されました。 別の研究では、イランのカーシャーンの学童に近視の有病率が高いことが示されました (11)。 また、イランのデズフルでの研究では、7~15 歳と 14~18 歳の子供の近視の有病率は、それぞれ 3.4% と 33% であることが示されました (12)。

近視に関連する要因は、1) 遺伝的要因と 2) 環境的要因の 2 つのグループに分けることができます。 遺伝と近視の可能性との関係は、多くの研究で示されています (13, 14)。 これらの研究は明らかに、親の近視が小児近視の中程度のレベルに及ぼす影響を示しています。 今日、いくつかの染色体上の異なる領域が重度の近視で知られています (18p、12q、7q36、TGIF など) (15-17)。 これらの染色体のうちの 2 つ (18q、12q) は、小児近視とは何の関係もないように思われます (18)。

近視と関連している可能性があることが研究で示されている環境要因は、次のとおりです: 仕事の近く (19, 20)、身長 (21, 22)、夜間の光への露出 (10) [ただし、この関係はアメリカ人でも確認されていません (20)および英国の子供およびインドのサルにおけるnor (23, 24)]、日中の光への曝露(25)、精製糖の消費[炭水化物の消費は一連の事象を刺激し、眼軸の長さの増加、そしてその結果としての近視を引き起こすことが示されている。 . そのため、最近増加している精製​​糖の消費が影響している可能性があります。] (26)、IQ (知能指数) (27-33)、出生時体重、社会的および経済的状態 (7)、身体活動 (32)、および母乳育児 (7)。

特にアジアの都市部の子供たちにおける近視の有病率の増加は、小児期および乳児期のライフスタイルが役割を果たす可能性があることを裏付けています (3)。 今日、若年期の栄養が後の人生における近視の発達に及ぼす潜在的な影響は、魅力的な研究分野になりつつあります。 母乳育児は、視力に影響を与える神経の発達に関連しています。 離乳まで、母乳育児は多くの微量栄養素 [ドコサヘキサン酸 (DHA) を含む] の主な供給源であり、光受容体と脳の神経発達にとって重要です (6)。 シンガポールで行われた研究では、母乳育児は、補因子を制御した後、近視の可能性と独立して関連していることが示されました (7). しかし、この研究には、結果に影響を与える可能性のあるいくつかの制限がありました. この研究は人口規模が小さく、その参加者は 1 つの学校からのものでした。 近視に関連するすべての要因は、この研究によって制御されたわけではありません。 しかし、10~11 歳と 15~16 歳の子供で行われた 3 つの英国の出生コホートから引き出されたデータは、何の効果も示さなかった (8)。 したがって、母乳育児と小児期の近視の可能性との関係に関する結果には議論の余地があります。

母乳育児のパターンと 6 ~ 7 歳の子供の近視の可能性との関連を調べるために、遡及的な症例対照研究がイラン国立栄養食品技術研究所で計画されています。 この研究では、近視に関連する可能性のあるほとんどすべての補因子を評価しようとします。子供の年齢、性別、身長、出生時体重、出産時の母親の年齢、IQ (知能指数)、近くの職場、親の教育と民族性、親の近視、子供の n-3(オメガ-3) 脂肪酸と精製炭水化物の摂取量、母親のn-3脂肪酸摂取量、乳児期のn-3脂肪酸摂取量、身体活動、および母乳育児パターンと近視との関係に影響を与える可能性のあるその他の交絡因子。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

245

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~7年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は遡及的なケースコントロール試験であり、テヘラン北部に住む 6 ~ 7 歳の学童から、包含および除外基準に基づいてケース グループとコントロール グループの被験者が選択されます。

説明

包含基準:

ケースグループ被験者の包含基準:

  • 被験者は6〜7歳でなければなりません
  • 被験者は、乱視の有無にかかわらず近視を持っている必要があり、近視の診断と被験者の募集の間の期間は6か月を超えてはなりません。
  • 被験者は、テヘラン北部の小学校の 1 つで 1 年生を卒業している必要があります。
  • 被験者とその両親は、この研究に参加する傾向がなければなりません。

対照群被験者の包含基準:

  • 被験者は6〜7歳でなければなりません
  • 科目科目が卒業している学年、クラス、小学校を卒業している必要があります。

除外基準:

ケースグループ被験者の除外基準:

  • -被験者は、乱視の有無にかかわらず、近視以外の眼障害を持っていてはなりません
  • -被験者は、近視に関連する代謝または先天性障害を持っていてはなりません。

対照群被験者の除外基準:

  • -被験者は目の障害を持っていてはなりません
  • -被験者は、近視に関連する代謝または先天性障害を持っていてはなりません。
  • 被験者は、いかなる理由があってもダイエットを行ってはなりません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
近視の
非近視の健康

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Amin Salehi Abargouei, M.S、Faculty of Nutrition Sciences and Food Technology, Sh. Beheshti University of Medical Sciences and Health Services, Tehran, Iran
  • スタディチェア:Naser Kalantari, Pediatrist、Faculty of Nutrition Sciences and Food Technology, Sh. Beheshti University of Medical Sciences and Health Services, Tehran, Iran

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年9月1日

一次修了 (実際)

2009年3月1日

研究の完了 (実際)

2009年6月1日

試験登録日

最初に提出

2009年11月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年11月12日

最初の投稿 (見積もり)

2009年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年12月1日

最終確認日

2009年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 292

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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