コベントリー高齢者アウトカム研究 (COSS): メディケア人口における非選択的入院の発生率に対する学際的チームの介入の効果を評価するための比較有効性研究 (COSS)
2010年1月20日 更新者：Medco Health Solutions, Inc.
高齢者を対象としたコベントリーのアウトカム研究: メディケア人口における非選択的入院の発生率に対する学際的チームの介入と通常のケアの効果を評価するための双腕、対照、無作為化効果比較研究
研究者らは、コベントリーのケースマネージャー、ソーシャルワーカー、メディカルディレクターとメドコの専門薬剤師で構成される学際的チーム（MDT）の介入が、慢性疾患を有するハイリスク高齢者の入院率に及ぼす影響を研究している。通常のケアアプローチで。
この研究では、生活の質、服薬遵守、医療費、再入院率、その他のさまざまな重要な尺度への影響も調査されます。
COSS の成果は、医療計画と薬局給付管理者の間のパートナーシップを活用することにより、包括的なケア モデル プログラムをさらに強化および開発する手段をサポートする可能性があります。
調査の概要
状態
終了しました
詳細な説明
学際的なチームは、在宅環境での対面訪問を提供し、ケア移行、自己管理、ケア調整、薬剤管理、予防という 5 つの主要分野に焦点を当てた介入を提供します。これらはすべて、高リスクのメディケア加入者とその関係をサポートするように設計されています。プライマリケア提供者と一緒に。
この研究で高齢者の入院が減ることが証明されれば、慢性疾患を抱える高齢者の費用を削減し、ケアの質を向上させるための今後の取り組みに重要な指針を提供できる可能性がある。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
2150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Missouri
-
Kansas City、Missouri、アメリカ
-
St. Louis、Missouri、アメリカ
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- コベントリーの請求に基づいて計算されたイノウエ リスク スコア >3
- メディケア アドバンテージ受給者の年齢 > 65 歳
- 研究の12か月以上前の継続資格
- 電話で連絡が取れること
- 被験者はインフォームドコンセントを提供する意思があり、提供することができる
- すべての研究手順を遵守し、研究期間中いつでも対応する意欲がある
除外基準:
- 積極的ながん治療（つまり、 化学療法または放射線）過去6か月以内
- コミュニティ環境以外の場所に住んでいる [例: 熟練介護施設（SNF）】
- ジャストインタイム (JIT) メンバー
- ミズーリ州セントルイスまたはカンザスシティから 60 を超える地理的位置を持つメンバー。
- 固形臓器移植レシピエント
- 別の臨床研究への積極的な登録
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：対照群
対照群はあなたの健康保険に基づいて通常のケアを受けます。
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他の：介入グループ
追加の訪問は、多職種のチームのメンバー (ケースマネージャー/看護師、ソーシャルワーカー、および/または薬剤師) によって対面または電話で行われます。
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学際的なチームは、健康リスク評価の回答、投薬の見直し、家の外観検査に基づいて、介入グループの参加者にどの介入を適用すべきかを決定します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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通常の治療と比較して、12 か月間の非選択的入院率の削減における多職種チームの介入の効果を判断する
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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24 時間以内に入院に至らなかった救急外来の受診率に対する、学際的なチーム介入の影響を判断します。
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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健康関連の生活の質（HR-QOL）に対する通常のケアと比較した学際的なチーム介入の影響を判断する
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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非選択的病院イベントに関連する入院費用に対する MDT 介入と通常のケアの影響を判断する [リハビリテーション、医師、発生したが報告されていない (IBNR)]
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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外来の総費用（医師、薬局、リハビリテーション）に対する通常のケアと比較した多職種のチーム介入の影響を判断する
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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多職種によるチーム介入と通常のケアがケアの満足度に及ぼす影響を判断する
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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慢性疾患別の非待機入院率に対する通常のケアと比較した集学的チーム介入の影響を判断する
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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最初の非待機的入院イベントから 30 日、60 日、および 90 日後の非待機的再入院に対する、集学的チーム介入と通常のケアの影響を判定する
時間枠：12
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12
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それぞれの非選択的入院の在院期間 (LOS) に対する通常のケアと比較した集学的チーム介入の影響を判断する
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Julia O McEachern, MHS, PA-C、Medco Health Solutions, Inc.
- 主任研究者：Stephen L Cavalieri, MD、Coventry Health Care, Inc.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年11月1日
一次修了 (予期された)
2011年6月1日
研究の完了 (予期された)
2011年6月1日
試験登録日
最初に提出
2009年11月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年11月16日
最初の投稿 (見積もり)
2009年11月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年1月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年1月20日
最終確認日
2010年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。