考文垂老年人结果研究 (COSS)：一项比较有效性研究，用于评估多学科团队干预对医疗保险人群非选择性住院发生率的影响 (COSS)
2010年1月20日 更新者：Medco Health Solutions, Inc.
考文垂老年人结果研究：一项双臂、对照、随机、比较有效性研究，以评估多学科团队干预与常规护理对医疗保险人群非选择性住院发生率的影响
研究人员正在研究多学科团队 (MDT) 的干预措施的影响 - 由一名考文垂个案经理、社会工作者和医疗主任以及一名 Medco 专业药剂师组成 - 与患有慢性病的高危老年人住院率相比用通常的护理方法。
该研究还将检查对生活质量、服药依从性、医疗费用、医院再入院率和各种其他重要指标的影响。
COSS 的结果可能支持通过利用健康计划和药房福利经理之间的伙伴关系进一步加强和开发综合护理模型计划的方法。
研究概览
地位
终止
详细说明
多学科团队将在家庭环境中提供面对面的访问，干预措施侧重于五个关键领域：护理过渡、自我管理、护理协调、药房和预防，所有这些都旨在支持高风险 Medicare 成员及其关系与他们的初级保健提供者。
如果该研究证明可以减少老年人的住院率，它可以为未来降低成本和提高患有慢性病的老年人的护理质量的努力提供重要指导。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
2150
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Missouri
-
Kansas City、Missouri、美国
-
St. Louis、Missouri、美国
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 根据考文垂声明计算的 Inouye 风险评分 >3
- Medicare Advantage 受益人年龄 > 65 岁
- 连续合格 > 研究前 12 个月
- 能够通过电话联系
- 受试者愿意并能够提供知情同意
- 愿意遵守所有研究程序并在研究期间随时待命
排除标准：
- 积极的癌症治疗（即 化疗或放疗）在过去 6 个月
- 居住在社区环境以外的任何地方[即 专业护理机构 (SNF)]
- 准时制 (JIT) 成员
- 来自密苏里州圣路易斯或堪萨斯城的地理位置 > 60 的成员。
- 实体器官移植受者
- 积极参与另一项临床研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：控制组
对照组将接受您的健康计划提供的常规护理。
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其他：干预组
额外的访问将由多学科团队的成员（个案经理/护士、社会工作者和/或药剂师）进行，他们将面对面或通过电话进行。
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多学科团队将根据参与者的健康风险评估反应以及药物审查和对家庭的目视检查，确定应该对干预组的参与者应用哪种干预措施。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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与常规护理相比，确定多学科团队干预对降低 12 个月内非选择性住院率的影响
大体时间：12个月
|
12个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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确定多学科团队干预对 24 小时或更短时间内未住院的急诊室就诊率的影响。
大体时间：12个月
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12个月
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确定多学科团队干预与常规护理对健康相关生活质量 (HR-QOL) 的影响
大体时间：12个月
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12个月
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确定 MDT 干预与常规护理对与非选择性医院事件相关的住院费用的影响 [康复、医生、发生但未报告 (IBNR)]
大体时间：12个月
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12个月
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确定多学科团队干预与常规护理对总门诊费用（医生、药房、康复）的影响
大体时间：12个月
|
12个月
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确定多学科团队干预与常规护理对护理满意度的影响
大体时间：12个月
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12个月
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确定多学科团队干预与常规护理对慢性病非选择性住院率的影响
大体时间：12个月
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12个月
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确定多学科团队干预与常规护理对首次非选择性住院事件后 30、60 和 90 天非选择性再入院的影响
大体时间：12
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12
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确定多学科团队干预与常规护理对每次非选择性住院的住院时间 (LOS) 的影响
大体时间：12个月
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12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Julia O McEachern, MHS, PA-C、Medco Health Solutions, Inc.
- 首席研究员：Stephen L Cavalieri, MD、Coventry Health Care, Inc.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年11月1日
初级完成 (预期的)
2011年6月1日
研究完成 (预期的)
2011年6月1日
研究注册日期
首次提交
2009年11月12日
首先提交符合 QC 标准的
2009年11月16日
首次发布 (估计)
2009年11月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年1月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年1月20日
最后验证
2010年1月1日
更多信息
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