COSS(Coventry Outcomes Study of Seniors): 메디케어 인구의 비선택적 입원 발생률에 대한 다학제적 팀 개입의 효과를 평가하기 위한 비교 효율성 연구 (COSS)
2010년 1월 20일 업데이트: Medco Health Solutions, Inc.
고령자에 대한 Coventry 결과 연구: Medicare 인구의 비선택적 입원 발생률에 대한 다학제적 팀의 개입과 일반적인 치료의 효과를 평가하기 위한 이중 팔, 제어, 무작위, 비교 효율성 연구
조사자들은 Medco 전문 약사와 함께 Coventry 사례 관리자, 사회 복지사, 의료 책임자로 구성된 다학제 팀(MDT)의 개입이 만성 질환이 있는 고위험 노인의 입원율에 미치는 영향을 비교 연구하고 있습니다. 일반적인 치료 방법으로.
이 연구는 또한 삶의 질, 약물 순응도, 의료 비용, 병원 재입원율 및 기타 다양한 중요한 측정에 미치는 영향을 조사할 것입니다.
COSS의 결과는 건강 보험과 약국 혜택 관리자 간의 파트너십을 활용하여 포괄적인 치료 모델 프로그램을 더욱 강화하고 개발하는 수단을 지원할 수 있습니다.
연구 개요
상태
종료됨
정황
상세 설명
다학제 팀은 치료 전환, 자가 관리, 치료 조정, 약국 및 예방의 5가지 핵심 영역에 초점을 맞춘 개입을 통해 가정 환경에서 대면 방문을 제공할 것이며, 모두 고위험 메디케어 가입자와 이들의 관계를 지원하도록 설계되었습니다. 주치의와 함께.
이 연구가 노인 인구의 입원을 줄이는 것으로 입증되면 비용을 절감하고 만성 질환이 있는 노인을 위한 치료의 질을 개선하기 위한 향후 노력에 중요한 지침을 제공할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
2150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Missouri
-
Kansas City, Missouri, 미국
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St. Louis, Missouri, 미국
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Coventry 클레임에서 계산된 Inouye 위험 점수 >3
- 메디케어 어드밴티지 수혜자 연령 > 65세
- 지속적인 자격 > 연구 전 12개월
- 전화로 연락 가능한 기능
- 피험자는 정보에 입각한 동의를 제공할 의지와 능력이 있습니다.
- 모든 연구 절차를 준수하고 연구 기간 동안 이용 가능
제외 기준:
- 활성 암 치료(즉, 지난 6개월 동안 화학 요법 또는 방사선)
- 커뮤니티 환경이 아닌 다른 곳에서 생활[예: 전문 간호 시설(SNF)]
- JIT(Just-In-Time) 멤버
- 미주리주 세인트루이스 또는 캔자스시티에서 60세를 초과하는 지리적 위치를 가진 회원.
- 고형 장기 이식 수혜자
- 다른 임상 연구에 적극적으로 등록
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 대조군
대조군은 귀하의 건강 플랜에서 제공하는 일반적인 치료를 받게 됩니다.
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다른: 개입 그룹
추가 방문은 대면 또는 전화로 다학제 팀 구성원(사례 관리자/간호사, 사회복지사 및/또는 약사)이 수행합니다.
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다학제 팀은 건강 위험 평가 응답과 투약 검토 및 가정 육안 검사를 기반으로 개입 그룹의 참가자에게 어떤 개입을 적용해야 하는지 결정합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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일반적인 치료와 비교하여 12개월 동안 비선택적 입원 비율을 줄이는 데 다학제적 팀 개입이 미치는 영향을 확인합니다.
기간: 12 개월
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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24시간 이내에 입원하지 않은 응급실 방문 비율에 대한 다학제적 팀 개입의 영향을 확인합니다.
기간: 12 개월
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12 개월
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건강 관련 삶의 질(HR-QOL)에 대한 일반적인 치료와 종합적인 팀 개입의 영향을 결정합니다.
기간: 12 개월
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12 개월
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비선택적 병원 사건[재활, 의사, 발생했지만 보고되지 않음(IBNR)]과 관련된 입원 환자 비용에 대한 MDT 개입과 일반적인 치료의 영향을 결정합니다.
기간: 12 개월
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12 개월
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총 외래 환자 비용(의사, 약국, 재활)에 대한 종합적인 팀 개입과 일반적인 치료의 영향을 결정합니다.
기간: 12 개월
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12 개월
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다학제간 팀 개입과 일반적인 치료가 치료 만족도에 미치는 영향을 확인합니다.
기간: 12 개월
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12 개월
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만성 질환에 의한 비선택적 입원 비율에 대한 다학제적 팀 중재와 일반적인 치료의 영향을 결정합니다.
기간: 12 개월
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12 개월
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첫 번째 비선택적 입원 사건 이후 30일, 60일 및 90일에 비선택적 병원 재입원에 대한 다학제간 팀 개입과 일반적인 치료의 영향을 결정합니다.
기간: 12
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12
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각 비선택적 입원의 입원 기간(LOS)에 대한 다학제적 팀 개입과 일반적인 치료의 영향을 결정합니다.
기간: 12 개월
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Julia O McEachern, MHS, PA-C, Medco Health Solutions, Inc.
- 수석 연구원: Stephen L Cavalieri, MD, Coventry Health Care, Inc.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2011년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2011년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 11월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 11월 16일
처음 게시됨 (추정)
2009년 11월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 1월 20일
마지막으로 확인됨
2010년 1월 1일
추가 정보
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