Coventry Outcomes Study of Seniors (COSS): Vertaileva tehokkuustutkimus, jolla arvioidaan monitieteisen ryhmän toiminnan vaikutusta ei-selektiivisten sairaalahoitojen esiintyvyyteen Medicare-väestössä (COSS)
keskiviikko 20. tammikuuta 2010 päivittänyt: Medco Health Solutions, Inc.
Coventryn tuloksista tehty eläkeläisten tutkimus: kaksihaarainen, kontrolloitu, satunnaistettu, vertaileva tehokkuustutkimus, jolla arvioidaan monitieteisen ryhmän interventioiden vaikutusta tavanomaiseen hoitoon ei-selektiivisten sairaalahoitojen ilmaantuvuuteen Medicare-väestössä
Tutkijat tutkivat Coventryn tapauspäällikköstä, sosiaalityöntekijästä ja lääketieteen johtajasta sekä Medcon erikoisapteekista koostuvan monitieteisen tiimin (MDT) interventioiden vaikutusta kroonisista sairauksista kärsivien riskialttiiden eläkeläisten sairaalahoitoon. tavanomaisella hoitotavalla.
Tutkimuksessa tarkastellaan myös vaikutusta elämänlaatuun, lääkityksen noudattamiseen, sairaanhoitokustannuksiin, sairaalan takaisinottoasteeseen ja moniin muihin tärkeisiin toimenpiteisiin.
COSS-tutkimuksen tulokset voivat tukea keinoja kehittää ja kehittää kattavaa hoitomalliohjelmaa hyödyntämällä terveyssuunnitelman ja apteekin etujen johtajan välistä kumppanuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Monitieteinen tiimi tarjoaa kasvokkain kotikäyntejä ja interventioita, jotka keskittyvät viiteen avainalueeseen: hoidon siirtymät, itsehallinta, hoidon koordinointi, apteekki ja ennaltaehkäisy. Kaikki on suunniteltu tukemaan riskialttiita Medicaren jäseniä ja heidän suhdettaan. perusterveydenhuollon tarjoajiensa kanssa.
Jos tutkimus osoittaa vähentävän vanhusten sairaalahoitoja, se voi antaa tärkeitä ohjeita tuleville pyrkimyksille vähentää kustannuksia ja parantaa kroonisista sairauksista kärsivien eläkeläisten hoidon laatua.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
2150
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Yhdysvallat
-
St. Louis, Missouri, Yhdysvallat
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Inouyen riskipisteet >3 laskettuna Coventryn vaatimuksista
- Medicare Advantagen edunsaajat ovat yli 65-vuotiaita
- Jatkuva kelpoisuus > 12 kuukautta ennen opiskelua
- Mahdollisuus ottaa yhteyttä puhelimitse
- Tutkittava on halukas ja kykenevä antamaan tietoon perustuvan suostumuksen
- Halukas noudattamaan kaikkia opintomenettelyjä ja olemaan käytettävissä opintojen ajan
Poissulkemiskriteerit:
- Aktiivinen syövän hoito (esim. kemoterapiaa tai sädehoitoa) viimeisen 6 kuukauden aikana
- Asuminen missä tahansa muualla kuin yhteisössä [ts. Ammattitaitoinen hoitolaitos (SNF)]
- Just-In-Time (JIT) -jäsenet
- Jäsenet, joiden maantieteellinen sijainti on > 60 joko St. Louisista tai Kansas Citystä, MO.
- Kiinteät elinsiirron vastaanottajat
- Aktiivinen ilmoittautuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
MUUTA: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä saa normaalia hoitoa terveyssuunnitelmasi mukaisesti.
|
|
|
MUUTA: Interventioryhmä
Lisäkäyntejä tekee monitieteisen tiimin jäsen (tapauspäällikkö/sairaanhoitaja, sosiaalityöntekijä ja/tai apteekkihenkilökunta joko kasvokkain tai puhelimitse.
|
Monitieteinen tiimi päättää, mitä interventiota interventioryhmään osallistujaan tulisi soveltaa hänen terveysriskien arviointireaktioidensa sekä lääkityksen arvioinnin ja kodin silmämääräisen tarkastuksen perusteella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Selvitä monitieteisten tiimiinterventioiden vaikutus ei-elektiivisten sairaalahoitojen määrän vähentämiseen 12 kuukauden aikana verrattuna tavalliseen hoitoon
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Selvitä monitieteisten ryhmän interventioiden vaikutus niiden ensiapukäyntien määrään, jotka eivät johda sairaalahoitoon 24 tunnin aikana tai vähemmän.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
Selvitä monitieteisten tiimiinterventioiden ja tavanomaisen hoidon vaikutus terveyteen liittyvään elämänlaatuun (HR-QOL)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
Selvitä MDT-interventioiden vaikutus tavanomaiseen hoitoon verrattuna sairaalakustannuksiin, jotka liittyvät ei-elektiivisiin sairaalatapahtumiin [kuntoutus, lääkäri, aiheutunut, mutta ei raportoitu (IBNR)]
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
Selvitä monialaisten tiimitoimenpiteiden vaikutus tavanomaiseen hoitoon verrattuna avohoidon kokonaiskustannuksiin (lääkäri, apteekki, kuntoutus)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
Selvitä monialaisten tiimiinterventioiden ja tavanomaisen hoidon vaikutus hoitotyytyväisyyteen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
Selvitä monitieteisten ryhmän interventioiden ja tavanomaisen hoidon vaikutus ei-elektiivisten sairaalahoitojen määrään kroonisen sairauden perusteella
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
Selvitä monitieteisten tiimiinterventioiden vaikutus tavanomaiseen hoitoon verrattuna ei-elektiivisiin sairaalahoitoihin 30, 60 ja 90 päivää ensimmäisen ei-elektiivisen sairaalahoitotapahtuman jälkeen
Aikaikkuna: 12
|
12
|
|
Määritä monitieteisten tiimiinterventioiden vaikutus tavanomaiseen hoitoon verrattuna jokaisen ei-elektiivisen sairaalahoidon oleskelun pituuteen (LOS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Julia O McEachern, MHS, PA-C, Medco Health Solutions, Inc.
- Päätutkija: Stephen L Cavalieri, MD, Coventry Health Care, Inc.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. marraskuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. marraskuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. marraskuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 17. marraskuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 21. tammikuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. tammikuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 7714
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .