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体重増加のメディエーターとしての脂肪生成能

2012年10月24日 更新者:Maastricht University Medical Center

エネルギー消費、身体活動、脂肪生成能などのメカニズムを通じた体重回復に関与する遺伝的背景の役割

以下の観点から、減量後の体重増加に対する高い、低い、または中程度の素因を持つ被験者の反応の違いを実証すること。エネルギー消費。身体活動;そして脂肪生成能力。

調査の概要

詳細な説明

減量後に体重が戻るリスクは、現在の肥満治療にとって大きな問題であり、主に遺伝的に決定されます。 体重管理の予後における遺伝的要素の解明は、より効果的で個別に調整された治療法の開発に役立つ可能性があると考えられています。 しかし、体重管理、特に体重回復の遺伝的要素に関する現在の研究はまだ限られており、入手可能なデータは時々矛盾しています。 現在の研究提案は、遺伝的プロファイルに基づいて、体重増加の素因が高い、低い、または中程度のグループを特定し、体重減少後の体重維持期間に対するこれらの被験者の反応の違いを、体組成、身体的観点から実証することを目的としています。活動、脂肪生成能力、エネルギー消費。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Limburg
      • Maastricht、Limburg、オランダ、6229ER
        • Dept. of Human Biology (Maastricht University)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • BMI 28-35
  • 健康、薬なし
  • 喫煙禁止
  • 体重が安定している(研究前の3か月間で体重の減少/増加が5kgを超えていない)

除外基準:

  • 28< BMI >35
  • 薬の使用
  • 喫煙
  • 研究前の3か月間に5kgを超える体重減少/増加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:高い素因
体重が戻りやすい傾向がある
体重を減らすために、VLED (Modifast) を 2 か月間投与
他の名前:
  • モディファスト
10ヶ月
他の:低い素質
体重が戻りにくい素因
体重を減らすために、VLED (Modifast) を 2 か月間投与
他の名前:
  • モディファスト
10ヶ月
他の:中程度の素質
体重が戻りやすい中程度の素質
体重を減らすために、VLED (Modifast) を 2 か月間投与
他の名前:
  • モディファスト
10ヶ月

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
エネルギー消費
時間枠:0、2、12か月
0、2、12か月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
脂肪生成能力、身体活動および体組成
時間枠:0、2、12か月
0、2、12か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Klaas R Westerterp, Prof、Maastricht University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年2月1日

一次修了 (予想される)

2012年11月1日

研究の完了 (予想される)

2012年11月1日

試験登録日

最初に提出

2009年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年11月17日

最初の投稿 (見積もり)

2009年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年10月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年10月24日

最終確認日

2012年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HumBio_Westerterp09

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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