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체중 증가의 중재자로서의 지방 생성 능력

2012년 10월 24일 업데이트: Maastricht University Medical Center

에너지 소비, 신체 활동 및 지방 생성 능력을 포함한 메커니즘을 통한 체중 회복에 관여하는 유전적 배경의 역할

다음과 같은 관점에서 체중 감소 후 체중 회복에 대한 높음, 낮음 또는 중간 소인을 가진 피험자의 반응 차이를 입증하기 위해; 에너지 소비; 신체 활동; 및 지방 생성 능력.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

체중 감소 후 체중 회복의 위험은 현재 비만 치료의 주요 문제이며 대체로 유전적으로 결정됩니다. 체중 관리의 예후에서 유전적 요소의 해명은 보다 효과적이고 개별화된 치료법의 개발에 도움이 될 수 있다고 믿어집니다. 그러나 체중 관리의 유전적 요소, 특히 체중 회복에 대한 현재 연구는 여전히 제한적이며 이용 가능한 데이터는 때때로 일관성이 없습니다. 현재 연구 제안은 유전적 프로필을 기반으로 체중 회복에 대한 높음, 낮음 또는 중간 소인이 있는 그룹을 식별하고 체중 감소 후 체중 유지 기간에 대한 이러한 피험자의 반응 차이를 체성분, 신체적 측면에서 입증하는 것을 목표로 합니다. 활동, 지방 생성 능력 및 에너지 소비.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, 네덜란드, 6229ER
        • Dept. of Human Biology (Maastricht University)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • BMI 28-35
  • 건강, 약물 없음
  • 금연
  • 안정적인 체중(연구 전 3개월 동안 > 5kg의 체중 감소/증가 없음)

제외 기준:

  • 28< BMI >35
  • 약물 사용
  • 흡연
  • 연구 전 3개월 동안 체중 감소/증가 > 5kg

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 높은 성향
체중 회복에 대한 높은 소인
체중 감량을 위해 2개월 동안 VLED(Modifast)
다른 이름들:
  • 모디패스트
10개월
다른: 낮은 성향
체중 회복에 대한 낮은 소인
체중 감량을 위해 2개월 동안 VLED(Modifast)
다른 이름들:
  • 모디패스트
10개월
다른: 중간 소인
체중 회복에 대한 중간 소인
체중 감량을 위해 2개월 동안 VLED(Modifast)
다른 이름들:
  • 모디패스트
10개월

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
에너지 소비
기간: 0, 2, 12개월
0, 2, 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
지방 생성 능력, 신체 활동 및 체성분
기간: 0, 2, 12개월
0, 2, 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Klaas R Westerterp, Prof, Maastricht University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2012년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2012년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 11월 17일

처음 게시됨 (추정)

2009년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2012년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HumBio_Westerterp09

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