Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Adipogeeninen kapasiteetti painonnousun välittäjänä

keskiviikko 24. lokakuuta 2012 päivittänyt: Maastricht University Medical Center

Painonpalautukseen liittyvän geneettisen taustan rooli mekanismeilla, mukaan lukien energiankulutus, fyysinen aktiivisuus ja adipogeeninen kapasiteetti

Osoittaa eroja koehenkilöiden vasteissa, joilla on suuri, alhainen tai keskitasoinen taipumus painonnousuun painonpudotuksen jälkeen seuraavien näkökohtien suhteen: kehon koostumus; energiankulutus; liikunta; ja adipogeeninen kapasiteetti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Painonpudotuksen riski painonpudotuksen jälkeen on suuri ongelma nykyisissä liikalihavuushoidoissa, ja se on suurelta osin geneettisesti määrätty. Uskotaan, että geneettisen komponentin selvittäminen painonhallinnan ennusteessa voisi auttaa kehittämään tehokkaampia ja yksilöllisesti räätälöityjä hoitoja. Nykyinen tutkimus painonhallinnan ja erityisesti painonpalautuksen geneettisestä osasta on kuitenkin edelleen rajallista, ja saatavilla olevat tiedot ovat joskus epäjohdonmukaisia. Tämänhetkisen tutkimusehdotuksen tarkoituksena on tunnistaa ryhmät, joilla on suuri, alhainen tai keskitasoinen taipumus painonnousuun geneettisen profiilin perusteella ja osoittaa eroja näiden henkilöiden vasteessa painonpudotuksen jälkeiseen painonpudotuksen jälkeiseen kehon koostumukseen, fyysiseen aktiivisuus, adipogeeninen kapasiteetti ja energiankulutus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Alankomaat, 6229ER
        • Dept. of Human Biology (Maastricht University)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • BMI 28-35
  • terve, ei lääkitystä
  • Tupakointi kielletty
  • vakaa paino (ei painon laskua/nousua > 5 kg 3 kuukauden aikana ennen tutkimusta)

Poissulkemiskriteerit:

  • 28< BMI >35
  • lääkkeiden käyttöä
  • tupakointi
  • painonpudotus/lisäys > 5 kg 3 kuukauden aikana ennen tutkimusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Korkea taipumus
Korkea taipumus painon palautumiseen
VLED (Modifast) 2 kuukauden ajan painon pudottamiseksi
Muut nimet:
  • Modifast
10 kuukautta
Muut: alhainen taipumus
alhainen taipumus painon palautumiseen
VLED (Modifast) 2 kuukauden ajan painon pudottamiseksi
Muut nimet:
  • Modifast
10 kuukautta
Muut: Keskitasoinen taipumus
Keskinkertainen taipumus painon palautumiseen
VLED (Modifast) 2 kuukauden ajan painon pudottamiseksi
Muut nimet:
  • Modifast
10 kuukautta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Energiankulutus
Aikaikkuna: 0, 2 ja 12 kuukautta
0, 2 ja 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Adipogeeninen kapasiteetti, fyysinen aktiivisuus ja kehon koostumus
Aikaikkuna: 0, 2 ja 12 kuukautta
0, 2 ja 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Klaas R Westerterp, Prof, Maastricht University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. marraskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. marraskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. marraskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. marraskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 18. marraskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 25. lokakuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. lokakuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HumBio_Westerterp09

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Erittäin vähäenergiainen ruokavalio (VLED)

Tilaa