アナストロゾールは短期ホルモン療法における増殖とプロゲステロン受容体指数を減少させる
2009年11月18日 更新者：Federal University of São Paulo
アナストロゾールは、短期ホルモン療法における増殖とプロゲステロン受容体指数を減少させます。前向きプラセボ二重盲検研究
背景: 潜在的な予測および予後の役割を持つ新しいバイオマーカーの同定は、乳がん治療に明らかに貢献しています。
伝統的に内分泌療法はホルモン受容体の状態（エストロゲン - ER およびプロゲステロン - PR）に基づいていますが、一部の患者はホルモン抵抗性になります。 ホルモン耐性に関連する可能性のあるプロファイルを特定するために、短期間の一次ホルモン療法 (HT) 後にいくつかのバイオマーカーが評価されています。
目的: ER 陽性浸潤性乳管癌 (IDC) を有する閉経後女性における、タモキシフェンとアナストロゾールの短期ホルモン療法の前後における Ki-67、Bcl2、Bax、Bak、ER および e PR の発現を比較すること。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
71
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Sao Paulo、ブラジル、01530020
- Sao Paulo Federal University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～90年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 浸潤性乳がんの閉経後の女性
- エストロゲンおよび/またはプロゲステロン受容体陽性
除外基準:
- 内分泌疾患のある患者
- ホルモン療法の使用者、または診断前12か月以内に妊娠していた人
- エストロゲンおよび/またはプロゲステロン受容体が陰性発現している患者
- 血栓塞栓症の既往歴のある女性
- 以前に乳がんの治療を受けた患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：BASIC_SCIENCE
- 割り当て：ランダム化
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR：プラセボ
|
タモキシフェン 20mg およびアナストロゾール 1mg
|
|
他の：タモキシフェン
タモキシフェン 20 mg 日 26 日間
|
タモキシフェン 20mg およびアナストロゾール 1mg
|
|
他の：アナストロゾール
アナストロゾール 1mg 26 日間
|
タモキシフェン 20mg およびアナストロゾール 1mg
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
プロゲステロンの発現
時間枠：研究終了（2008年6月）
|
研究終了（2008年6月）
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Ki-67の発現
時間枠：研究終了（2008年6月）
|
研究終了（2008年6月）
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Andre Mattar, MD
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Cuzick J, Powles T, Veronesi U, Forbes J, Edwards R, Ashley S, Boyle P. Overview of the main outcomes in breast-cancer prevention trials. Lancet. 2003 Jan 25;361(9354):296-300. doi: 10.1016/S0140-6736(03)12342-2.
- Early Breast Cancer Trialists' Collaborative Group (EBCTCG). Effects of chemotherapy and hormonal therapy for early breast cancer on recurrence and 15-year survival: an overview of the randomised trials. Lancet. 2005 May 14-20;365(9472):1687-717. doi: 10.1016/S0140-6736(05)66544-0.
- Macaskill EJ, Renshaw L, Dixon JM. Neoadjuvant use of hormonal therapy in elderly patients with early or locally advanced hormone receptor-positive breast cancer. Oncologist. 2006 Nov-Dec;11(10):1081-8. doi: 10.1634/theoncologist.11-10-1081.
- Dowsett M. Preoperative models to evaluate endocrine strategies for breast cancer. Clin Cancer Res. 2003 Jan;9(1 Pt 2):502S-10S.
- Dixon JM, Renshaw L, Bellamy C, Stuart M, Hoctin-Boes G, Miller WR. The effects of neoadjuvant anastrozole (Arimidex) on tumor volume in postmenopausal women with breast cancer: a randomized, double-blind, single-center study. Clin Cancer Res. 2000 Jun;6(6):2229-35.
- Harvey JM, Clark GM, Osborne CK, Allred DC. Estrogen receptor status by immunohistochemistry is superior to the ligand-binding assay for predicting response to adjuvant endocrine therapy in breast cancer. J Clin Oncol. 1999 May;17(5):1474-81. doi: 10.1200/JCO.1999.17.5.1474.
- Musgrove EA, Sutherland RL. Biological determinants of endocrine resistance in breast cancer. Nat Rev Cancer. 2009 Sep;9(9):631-43. doi: 10.1038/nrc2713.
- Miller WR, Dixon JM, Cameron DA, Anderson TJ. Biological and clinical effects of aromatase inhibitors in neoadjuvant therapy. J Steroid Biochem Mol Biol. 2001 Dec;79(1-5):103-7. doi: 10.1016/s0960-0760(01)00149-2.
- Dowsett M, Smith IE, Ebbs SR, Dixon JM, Skene A, Griffith C, Boeddinghaus I, Salter J, Detre S, Hills M, Ashley S, Francis S, Walsh G, A'Hern R. Proliferation and apoptosis as markers of benefit in neoadjuvant endocrine therapy of breast cancer. Clin Cancer Res. 2006 Feb 1;12(3 Pt 2):1024s-1030s. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-05-2127.
- Konstantinidou AE, Korkolopoulou P, Patsouris E. Apoptotic markers for tumor recurrence: a minireview. Apoptosis. 2002 Oct;7(5):461-70. doi: 10.1023/a:1020091226673.
- Ellis MJ, Tao Y, Luo J, A'Hern R, Evans DB, Bhatnagar AS, Chaudri Ross HA, von Kameke A, Miller WR, Smith I, Eiermann W, Dowsett M. Outcome prediction for estrogen receptor-positive breast cancer based on postneoadjuvant endocrine therapy tumor characteristics. J Natl Cancer Inst. 2008 Oct 1;100(19):1380-8. doi: 10.1093/jnci/djn309. Epub 2008 Sep 23.
- Colozza M, Azambuja E, Cardoso F, Sotiriou C, Larsimont D, Piccart MJ. Proliferative markers as prognostic and predictive tools in early breast cancer: where are we now? Ann Oncol. 2005 Nov;16(11):1723-39. doi: 10.1093/annonc/mdi352. Epub 2005 Jun 24.
- Dowsett M. Biomarker investigations from the ATAC trial: the role of TA01. Breast Cancer Res Treat. 2004;87 Suppl 1:S11-8. doi: 10.1007/s10549-004-1578-3.
- Dowsett M, Ebbs SR, Dixon JM, Skene A, Griffith C, Boeddinghaus I, Salter J, Detre S, Hills M, Ashley S, Francis S, Walsh G, Smith IE. Biomarker changes during neoadjuvant anastrozole, tamoxifen, or the combination: influence of hormonal status and HER-2 in breast cancer--a study from the IMPACT trialists. J Clin Oncol. 2005 Apr 10;23(11):2477-92. doi: 10.1200/JCO.2005.07.559. Epub 2005 Mar 14.
- Dowsett M, Smith IE, Ebbs SR, Dixon JM, Skene A, Griffith C, Boeddinghaus I, Salter J, Detre S, Hills M, Ashley S, Francis S, Walsh G; IMPACT Trialists. Short-term changes in Ki-67 during neoadjuvant treatment of primary breast cancer with anastrozole or tamoxifen alone or combined correlate with recurrence-free survival. Clin Cancer Res. 2005 Jan 15;11(2 Pt 2):951s-8s.
- Ellis MJ, Ma C. Letrozole in the neoadjuvant setting: the P024 trial. Breast Cancer Res Treat. 2007;105 Suppl 1(Suppl 1):33-43. doi: 10.1007/s10549-007-9701-x. Epub 2007 Oct 3. Erratum In: Breast Cancer Res Treat. 2008 Nov;112(2):371.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年4月1日
一次修了 (実際)
2007年7月1日
研究の完了 (実際)
2008年6月1日
試験登録日
最初に提出
2009年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年11月18日
最初の投稿 (見積もり)
2009年11月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年11月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年11月18日
最終確認日
2009年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。