Anastrozol reduziu a proliferação e os índices de receptores de progesterona em terapia hormonal de curto prazo
18 de novembro de 2009 atualizado por: Federal University of São Paulo
Anastrozol reduziu a proliferação e os índices de receptores de progesterona em terapia hormonal de curto prazo. Um estudo prospectivo placebo duplo-cego
Introdução: A identificação de novos biomarcadores com potencial preditivo e prognóstico tem contribuído de forma inequívoca para o tratamento do câncer de mama.
Embora a terapia endócrina tradicionalmente seja baseada no estado dos receptores hormonais (estrogênio - ER e progesterona - PR), alguns pacientes tornam-se resistentes a hormônios. A fim de identificar um possível perfil associado à resistência hormonal, alguns biomarcadores foram avaliados após curto período de terapia hormonal primária (TH).
Objetivos: Comparar a expressão de Ki-67, Bcl2, Bax, Bak, ER e e PR em mulheres pós-menopáusicas com carcinoma ductal invasivo (CDI) ER positivo, antes e após tamoxifeno e anastrozol em terapia hormonal de curta duração.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
71
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Sao Paulo, Brasil, 01530020
- Sao Paulo Federal University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos a 90 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Câncer de mama invasivo em mulheres pós-menopáusicas
- Receptor de estrogênio e/ou progesterona positivo
Critério de exclusão:
- Pacientes com doença endócrina
- Usuárias de terapia hormonal ou que estiveram grávidas nos últimos 12 meses antes do diagnóstico
- Pacientes com expressão negativa para receptores de estrogênio e/ou progesterona
- Mulheres com histórico de tromboembolismo
- Pacientes que já haviam feito algum tratamento para câncer de mama
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
- Alocação: RANDOMIZADO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
|
Tamoxifeno 20mg e anastrozol 1mg
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OUTRO: Tamoxifeno
Tamoxifeno 20 mg dia 26 dias
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Tamoxifeno 20mg e anastrozol 1mg
|
|
OUTRO: Anastrozol
Anastrozol 1mg 26 dias
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Tamoxifeno 20mg e anastrozol 1mg
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Expressão de progesterona
Prazo: final do estudo (junho de 2008)
|
final do estudo (junho de 2008)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Expressão do Ki-67
Prazo: final do estudo (junho de 2008)
|
final do estudo (junho de 2008)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Andre Mattar, MD
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Cuzick J, Powles T, Veronesi U, Forbes J, Edwards R, Ashley S, Boyle P. Overview of the main outcomes in breast-cancer prevention trials. Lancet. 2003 Jan 25;361(9354):296-300. doi: 10.1016/S0140-6736(03)12342-2.
- Early Breast Cancer Trialists' Collaborative Group (EBCTCG). Effects of chemotherapy and hormonal therapy for early breast cancer on recurrence and 15-year survival: an overview of the randomised trials. Lancet. 2005 May 14-20;365(9472):1687-717. doi: 10.1016/S0140-6736(05)66544-0.
- Macaskill EJ, Renshaw L, Dixon JM. Neoadjuvant use of hormonal therapy in elderly patients with early or locally advanced hormone receptor-positive breast cancer. Oncologist. 2006 Nov-Dec;11(10):1081-8. doi: 10.1634/theoncologist.11-10-1081.
- Dowsett M. Preoperative models to evaluate endocrine strategies for breast cancer. Clin Cancer Res. 2003 Jan;9(1 Pt 2):502S-10S.
- Dixon JM, Renshaw L, Bellamy C, Stuart M, Hoctin-Boes G, Miller WR. The effects of neoadjuvant anastrozole (Arimidex) on tumor volume in postmenopausal women with breast cancer: a randomized, double-blind, single-center study. Clin Cancer Res. 2000 Jun;6(6):2229-35.
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- Musgrove EA, Sutherland RL. Biological determinants of endocrine resistance in breast cancer. Nat Rev Cancer. 2009 Sep;9(9):631-43. doi: 10.1038/nrc2713.
- Miller WR, Dixon JM, Cameron DA, Anderson TJ. Biological and clinical effects of aromatase inhibitors in neoadjuvant therapy. J Steroid Biochem Mol Biol. 2001 Dec;79(1-5):103-7. doi: 10.1016/s0960-0760(01)00149-2.
- Dowsett M, Smith IE, Ebbs SR, Dixon JM, Skene A, Griffith C, Boeddinghaus I, Salter J, Detre S, Hills M, Ashley S, Francis S, Walsh G, A'Hern R. Proliferation and apoptosis as markers of benefit in neoadjuvant endocrine therapy of breast cancer. Clin Cancer Res. 2006 Feb 1;12(3 Pt 2):1024s-1030s. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-05-2127.
- Konstantinidou AE, Korkolopoulou P, Patsouris E. Apoptotic markers for tumor recurrence: a minireview. Apoptosis. 2002 Oct;7(5):461-70. doi: 10.1023/a:1020091226673.
- Ellis MJ, Tao Y, Luo J, A'Hern R, Evans DB, Bhatnagar AS, Chaudri Ross HA, von Kameke A, Miller WR, Smith I, Eiermann W, Dowsett M. Outcome prediction for estrogen receptor-positive breast cancer based on postneoadjuvant endocrine therapy tumor characteristics. J Natl Cancer Inst. 2008 Oct 1;100(19):1380-8. doi: 10.1093/jnci/djn309. Epub 2008 Sep 23.
- Colozza M, Azambuja E, Cardoso F, Sotiriou C, Larsimont D, Piccart MJ. Proliferative markers as prognostic and predictive tools in early breast cancer: where are we now? Ann Oncol. 2005 Nov;16(11):1723-39. doi: 10.1093/annonc/mdi352. Epub 2005 Jun 24.
- Dowsett M. Biomarker investigations from the ATAC trial: the role of TA01. Breast Cancer Res Treat. 2004;87 Suppl 1:S11-8. doi: 10.1007/s10549-004-1578-3.
- Dowsett M, Ebbs SR, Dixon JM, Skene A, Griffith C, Boeddinghaus I, Salter J, Detre S, Hills M, Ashley S, Francis S, Walsh G, Smith IE. Biomarker changes during neoadjuvant anastrozole, tamoxifen, or the combination: influence of hormonal status and HER-2 in breast cancer--a study from the IMPACT trialists. J Clin Oncol. 2005 Apr 10;23(11):2477-92. doi: 10.1200/JCO.2005.07.559. Epub 2005 Mar 14.
- Dowsett M, Smith IE, Ebbs SR, Dixon JM, Skene A, Griffith C, Boeddinghaus I, Salter J, Detre S, Hills M, Ashley S, Francis S, Walsh G; IMPACT Trialists. Short-term changes in Ki-67 during neoadjuvant treatment of primary breast cancer with anastrozole or tamoxifen alone or combined correlate with recurrence-free survival. Clin Cancer Res. 2005 Jan 15;11(2 Pt 2):951s-8s.
- Ellis MJ, Ma C. Letrozole in the neoadjuvant setting: the P024 trial. Breast Cancer Res Treat. 2007;105 Suppl 1(Suppl 1):33-43. doi: 10.1007/s10549-007-9701-x. Epub 2007 Oct 3. Erratum In: Breast Cancer Res Treat. 2008 Nov;112(2):371.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2005
Conclusão Primária (REAL)
1 de julho de 2007
Conclusão do estudo (REAL)
1 de junho de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de novembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de novembro de 2009
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
19 de novembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
19 de novembro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de novembro de 2009
Última verificação
1 de novembro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças de pele
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Doenças da mama
- Neoplasias da Mama
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Agentes Antineoplásicos Hormonais
- Antagonistas Hormonais
- Inibidores de Aromatase
- Inibidores da Síntese de Esteróides
- Antagonistas de Estrogênio
- Anastrozol
Outros números de identificação do estudo
- 0904/04
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