Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az anasztrozol csökkentette a proliferációt és a progeszteronreceptor indexeket a rövid távú hormonterápia során

2009. november 18. frissítette: Federal University of São Paulo

Az anastrozol csökkentette a proliferációt és a progeszteronreceptor indexeket a rövid távú hormonterápiában. Leendő placebo kettős vak vizsgálat

Háttér: A potenciális prediktív és prognosztikai szerepet játszó biomarkerek azonosítása egyértelműen hozzájárult az emlőrák kezeléséhez.

Bár az endokrin terápia hagyományosan a hormonális receptorok állapotán (ösztrogén-ER és progeszteron-PR) alapul, egyes betegek hormonrezisztenssé válnak. A hormonális rezisztenciával kapcsolatos lehetséges profil azonosítása érdekében néhány biomarkert értékeltek rövid ideig tartó primer hormonterápia (HT) után.

Célkitűzések: Összehasonlítani a Ki-67, Bcl2, Bax, Bak, ER és e PR expresszióját ER pozitív invazív ductalis carcinomában (IDC) szenvedő posztmenopauzás nőkben, tamoxifen és anastrozol alkalmazása előtt és után rövid távú hormonterápia során.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

71

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Sao Paulo, Brazília, 01530020
        • Sao Paulo Federal University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

40 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Invazív emlőrák posztmenopauzás nők
  • Ösztrogén és/vagy progeszteron receptor pozitív

Kizárási kritériumok:

  • Endokrin betegségben szenvedő betegek
  • Hormonterápiát használók vagy azok, akik a diagnózist megelőző 12 hónapban terhesek voltak
  • Az ösztrogén és/vagy progeszteron receptorok negatív expressziójával rendelkező betegek
  • Nők, akiknek anamnézisében tromboembólia szerepel
  • Olyan betegek, akik korábban már részesültek emlőrák kezelésében

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: BASIC_SCIENCE
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Maszkolás: KETTŐS

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
20 mg tamoxifen és 1 mg anasztrozol
EGYÉB: Tamoxifen
Tamoxifen 20 mg naponta 26 nap
20 mg tamoxifen és 1 mg anasztrozol
EGYÉB: Anastrozol
Anastrozol 1 mg 26 nap
20 mg tamoxifen és 1 mg anasztrozol

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A progeszteron kifejeződése
Időkeret: a tanulmány vége (2008. június)
a tanulmány vége (2008. június)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Ki-67 kifejezése
Időkeret: a tanulmány vége (2008. június)
a tanulmány vége (2008. június)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Andre Mattar, MD

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. április 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2007. július 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2008. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. november 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. november 18.

Első közzététel (BECSLÉS)

2009. november 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2009. november 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. november 18.

Utolsó ellenőrzés

2009. november 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel