Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anastrozol redusert spredning og progesteronreseptorindekser i kortsiktig hormonbehandling

18. november 2009 oppdatert av: Federal University of São Paulo

Anastrozol redusert spredning og progesteronreseptorindekser i kortsiktig hormonbehandling. En potensiell placebo dobbeltblind studie

Bakgrunn: Identifisering av nye biomarkører med potensiell prediktiv og prognostisk rolle har bidratt utvetydig til brystkreftbehandling.

Selv om endokrin terapi tradisjonelt er basert på hormonreseptorstatus (østrogen - ER og progesteron-PR), blir noen pasienter hormonresistente. For å identifisere en mulig profil knyttet til hormonresistens, har noen biomarkører blitt vurdert etter kortvarig primær hormonbehandling (HT).

Mål: Å sammenligne uttrykket av Ki-67, Bcl2, Bax, Bak, ER og e PR hos postmenopausale kvinner med ER-positive invasive duktale karsinomer (IDC), før og etter tamoxifen og anastrozol i kortvarig hormonbehandling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

71

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Sao Paulo, Brasil, 01530020
        • Sao Paulo Federal University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Invasiv brystkreft postmenopausale kvinner
  • Østrogen- og/eller progesteronreseptorpositiv

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med endokrin sykdom
  • Hormonbehandlingsbrukere eller de som har vært gravide de siste 12 månedene før diagnosen
  • Pasienter med negativt uttrykk for østrogen- og/eller progesteronreseptorer
  • Kvinner med en historie med tromboembolisme
  • Pasienter som tidligere hadde gjennomgått behandling for brystkreft

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Tamoxifen 20 mg og anastrozol 1 mg
ANNEN: Tamoxifen
Tamoxifen 20 mg dag 26 dager
Tamoxifen 20 mg og anastrozol 1 mg
ANNEN: Anastrozol
Anastrozol 1 mg 26 dager
Tamoxifen 20 mg og anastrozol 1 mg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Uttrykk av progesteron
Tidsramme: slutten av studien (juni 2008)
slutten av studien (juni 2008)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Uttrykk av Ki-67
Tidsramme: slutten av studien (juni 2008)
slutten av studien (juni 2008)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Andre Mattar, MD

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2005

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juli 2007

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juni 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. november 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

19. november 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

19. november 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2009

Sist bekreftet

1. november 2009

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere