Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Anastrozol minskad proliferation och progesteronreceptorindex vid kortvarig hormonbehandling

18 november 2009 uppdaterad av: Federal University of São Paulo

Anastrozol minskad proliferation och progesteronreceptorindex vid kortvarig hormonbehandling. En potentiell placebo dubbelblind studie

Bakgrund: Identifiering av nya biomarkörer med potentiell prediktiv och prognostisk roll har otvetydigt bidragit till behandling av bröstcancer.

Även om traditionell endokrin terapi baseras på hormonreceptorstatus (östrogen - ER och progesteron-PR), blir vissa patienter hormonresistenta. För att identifiera en möjlig profil förknippad med hormonresistens har vissa biomarkörer utvärderats efter kortvarig primär hormonbehandling (HT).

Mål: Att jämföra uttrycket av Ki-67, Bcl2, Bax, Bak, ER och e PR hos postmenopausala kvinnor med ER-positiva invasiva duktala karcinom (IDC), före och efter tamoxifen och anastrozol vid kortvarig hormonbehandling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

71

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Sao Paulo, Brasilien, 01530020
        • Sao Paulo Federal University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 90 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Invasiv bröstcancer post-menopausala kvinnor
  • Östrogen- och/eller progesteronreceptorpositiv

Exklusions kriterier:

  • Patienter med endokrin sjukdom
  • Användare av hormonbehandling eller de som varit gravida under de senaste 12 månaderna före diagnosen
  • Patienter med negativt uttryck för östrogen- och/eller progesteronreceptorer
  • Kvinnor med en historia av tromboembolism
  • Patienter som tidigare genomgått någon behandling för bröstcancer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Tamoxifen 20mg och anastrozol 1 mg
ÖVRIG: Tamoxifen
Tamoxifen 20 mg dag 26 dagar
Tamoxifen 20mg och anastrozol 1 mg
ÖVRIG: Anastrozol
Anastrozol 1mg 26 dagar
Tamoxifen 20mg och anastrozol 1 mg

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Uttryck av progesteron
Tidsram: slutet av studien (juni 2008)
slutet av studien (juni 2008)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Uttryck av Ki-67
Tidsram: slutet av studien (juni 2008)
slutet av studien (juni 2008)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Andre Mattar, MD

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2005

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juli 2007

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2009

Första postat (UPPSKATTA)

19 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

19 november 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2009

Senast verifierad

1 november 2009

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera