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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01016665
Prolifération réduite par l'anastrozole et indices des récepteurs de la progestérone dans l'hormonothérapie à court terme
Prolifération réduite par l'anastrozole et indices des récepteurs de la progestérone dans l'hormonothérapie à court terme. Une étude prospective en double aveugle avec placebo
Contexte : L'identification de nouveaux biomarqueurs ayant un rôle prédictif et pronostique potentiel a contribué sans équivoque au traitement du cancer du sein.
Bien que traditionnellement l'hormonothérapie soit basée sur le statut des récepteurs hormonaux (oestrogène - ER et progestérone - PR), certains patients deviennent hormono-résistants. Afin d'identifier un éventuel profil associé à la résistance hormonale, certains biomarqueurs ont été évalués après une hormonothérapie primaire (HT) de courte durée.
Objectifs : Comparer l'expression de Ki-67, Bcl2, Bax, Bak, ER et e PR chez les femmes ménopausées atteintes de carcinomes canalaires invasifs (IDC) ER positifs, avant et après tamoxifène et anastrozole en hormonothérapie à court terme.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
Sao Paulo, Brésil, 01530020
- Sao Paulo Federal University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Cancer du sein invasif femmes post-ménopausées
- Récepteur d'oestrogène et/ou de progestérone positif
Critère d'exclusion:
- Patients atteints de maladies endocriniennes
- Utilisateurs d'hormonothérapie ou ayant été enceintes au cours des 12 derniers mois précédant le diagnostic
- Patientes avec une expression négative des récepteurs aux œstrogènes et/ou à la progestérone
- Femmes ayant des antécédents de thromboembolie
- Patientes ayant déjà suivi un traitement contre le cancer du sein
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
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Tamoxifène 20 mg et anastrozole 1 mg
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AUTRE: Tamoxifène
Tamoxifène 20 mg jour 26 jours
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Tamoxifène 20 mg et anastrozole 1 mg
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AUTRE: Anastrozole
Anastrozole 1mg 26 jours
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Tamoxifène 20 mg et anastrozole 1 mg
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Expression de la progestérone
Délai: fin de l'étude (juin 2008)
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fin de l'étude (juin 2008)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Expression du Ki-67
Délai: fin de l'étude (juin 2008)
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fin de l'étude (juin 2008)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Andre Mattar, MD
Publications et liens utiles
Publications générales
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Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies de la peau
- Tumeurs
- Tumeurs par site
- Maladies du sein
- Tumeurs mammaires
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents antinéoplasiques
- Hormones, substituts hormonaux et antagonistes hormonaux
- Agents antinéoplasiques, hormonaux
- Antagonistes hormonaux
- Inhibiteurs de l'aromatase
- Inhibiteurs de la synthèse des stéroïdes
- Antagonistes des œstrogènes
- Anastrozole
Autres numéros d'identification d'étude
- 0904/04
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