Prolifération réduite par l'anastrozole et indices des récepteurs de la progestérone dans l'hormonothérapie à court terme
18 novembre 2009 mis à jour par: Federal University of São Paulo
Prolifération réduite par l'anastrozole et indices des récepteurs de la progestérone dans l'hormonothérapie à court terme. Une étude prospective en double aveugle avec placebo
Contexte : L'identification de nouveaux biomarqueurs ayant un rôle prédictif et pronostique potentiel a contribué sans équivoque au traitement du cancer du sein.
Bien que traditionnellement l'hormonothérapie soit basée sur le statut des récepteurs hormonaux (oestrogène - ER et progestérone - PR), certains patients deviennent hormono-résistants. Afin d'identifier un éventuel profil associé à la résistance hormonale, certains biomarqueurs ont été évalués après une hormonothérapie primaire (HT) de courte durée.
Objectifs : Comparer l'expression de Ki-67, Bcl2, Bax, Bak, ER et e PR chez les femmes ménopausées atteintes de carcinomes canalaires invasifs (IDC) ER positifs, avant et après tamoxifène et anastrozole en hormonothérapie à court terme.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
71
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Sao Paulo, Brésil, 01530020
- Sao Paulo Federal University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 90 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Cancer du sein invasif femmes post-ménopausées
- Récepteur d'oestrogène et/ou de progestérone positif
Critère d'exclusion:
- Patients atteints de maladies endocriniennes
- Utilisateurs d'hormonothérapie ou ayant été enceintes au cours des 12 derniers mois précédant le diagnostic
- Patientes avec une expression négative des récepteurs aux œstrogènes et/ou à la progestérone
- Femmes ayant des antécédents de thromboembolie
- Patientes ayant déjà suivi un traitement contre le cancer du sein
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
|
Tamoxifène 20 mg et anastrozole 1 mg
|
|
AUTRE: Tamoxifène
Tamoxifène 20 mg jour 26 jours
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Tamoxifène 20 mg et anastrozole 1 mg
|
|
AUTRE: Anastrozole
Anastrozole 1mg 26 jours
|
Tamoxifène 20 mg et anastrozole 1 mg
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Expression de la progestérone
Délai: fin de l'étude (juin 2008)
|
fin de l'étude (juin 2008)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Expression du Ki-67
Délai: fin de l'étude (juin 2008)
|
fin de l'étude (juin 2008)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Andre Mattar, MD
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Cuzick J, Powles T, Veronesi U, Forbes J, Edwards R, Ashley S, Boyle P. Overview of the main outcomes in breast-cancer prevention trials. Lancet. 2003 Jan 25;361(9354):296-300. doi: 10.1016/S0140-6736(03)12342-2.
- Early Breast Cancer Trialists' Collaborative Group (EBCTCG). Effects of chemotherapy and hormonal therapy for early breast cancer on recurrence and 15-year survival: an overview of the randomised trials. Lancet. 2005 May 14-20;365(9472):1687-717. doi: 10.1016/S0140-6736(05)66544-0.
- Macaskill EJ, Renshaw L, Dixon JM. Neoadjuvant use of hormonal therapy in elderly patients with early or locally advanced hormone receptor-positive breast cancer. Oncologist. 2006 Nov-Dec;11(10):1081-8. doi: 10.1634/theoncologist.11-10-1081.
- Dowsett M. Preoperative models to evaluate endocrine strategies for breast cancer. Clin Cancer Res. 2003 Jan;9(1 Pt 2):502S-10S.
- Dixon JM, Renshaw L, Bellamy C, Stuart M, Hoctin-Boes G, Miller WR. The effects of neoadjuvant anastrozole (Arimidex) on tumor volume in postmenopausal women with breast cancer: a randomized, double-blind, single-center study. Clin Cancer Res. 2000 Jun;6(6):2229-35.
- Harvey JM, Clark GM, Osborne CK, Allred DC. Estrogen receptor status by immunohistochemistry is superior to the ligand-binding assay for predicting response to adjuvant endocrine therapy in breast cancer. J Clin Oncol. 1999 May;17(5):1474-81. doi: 10.1200/JCO.1999.17.5.1474.
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- Miller WR, Dixon JM, Cameron DA, Anderson TJ. Biological and clinical effects of aromatase inhibitors in neoadjuvant therapy. J Steroid Biochem Mol Biol. 2001 Dec;79(1-5):103-7. doi: 10.1016/s0960-0760(01)00149-2.
- Dowsett M, Smith IE, Ebbs SR, Dixon JM, Skene A, Griffith C, Boeddinghaus I, Salter J, Detre S, Hills M, Ashley S, Francis S, Walsh G, A'Hern R. Proliferation and apoptosis as markers of benefit in neoadjuvant endocrine therapy of breast cancer. Clin Cancer Res. 2006 Feb 1;12(3 Pt 2):1024s-1030s. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-05-2127.
- Konstantinidou AE, Korkolopoulou P, Patsouris E. Apoptotic markers for tumor recurrence: a minireview. Apoptosis. 2002 Oct;7(5):461-70. doi: 10.1023/a:1020091226673.
- Ellis MJ, Tao Y, Luo J, A'Hern R, Evans DB, Bhatnagar AS, Chaudri Ross HA, von Kameke A, Miller WR, Smith I, Eiermann W, Dowsett M. Outcome prediction for estrogen receptor-positive breast cancer based on postneoadjuvant endocrine therapy tumor characteristics. J Natl Cancer Inst. 2008 Oct 1;100(19):1380-8. doi: 10.1093/jnci/djn309. Epub 2008 Sep 23.
- Colozza M, Azambuja E, Cardoso F, Sotiriou C, Larsimont D, Piccart MJ. Proliferative markers as prognostic and predictive tools in early breast cancer: where are we now? Ann Oncol. 2005 Nov;16(11):1723-39. doi: 10.1093/annonc/mdi352. Epub 2005 Jun 24.
- Dowsett M. Biomarker investigations from the ATAC trial: the role of TA01. Breast Cancer Res Treat. 2004;87 Suppl 1:S11-8. doi: 10.1007/s10549-004-1578-3.
- Dowsett M, Ebbs SR, Dixon JM, Skene A, Griffith C, Boeddinghaus I, Salter J, Detre S, Hills M, Ashley S, Francis S, Walsh G, Smith IE. Biomarker changes during neoadjuvant anastrozole, tamoxifen, or the combination: influence of hormonal status and HER-2 in breast cancer--a study from the IMPACT trialists. J Clin Oncol. 2005 Apr 10;23(11):2477-92. doi: 10.1200/JCO.2005.07.559. Epub 2005 Mar 14.
- Dowsett M, Smith IE, Ebbs SR, Dixon JM, Skene A, Griffith C, Boeddinghaus I, Salter J, Detre S, Hills M, Ashley S, Francis S, Walsh G; IMPACT Trialists. Short-term changes in Ki-67 during neoadjuvant treatment of primary breast cancer with anastrozole or tamoxifen alone or combined correlate with recurrence-free survival. Clin Cancer Res. 2005 Jan 15;11(2 Pt 2):951s-8s.
- Ellis MJ, Ma C. Letrozole in the neoadjuvant setting: the P024 trial. Breast Cancer Res Treat. 2007;105 Suppl 1(Suppl 1):33-43. doi: 10.1007/s10549-007-9701-x. Epub 2007 Oct 3. Erratum In: Breast Cancer Res Treat. 2008 Nov;112(2):371.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2005
Achèvement primaire (RÉEL)
1 juillet 2007
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 juin 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 novembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 novembre 2009
Première publication (ESTIMATION)
19 novembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
19 novembre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 novembre 2009
Dernière vérification
1 novembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies de la peau
- Tumeurs
- Tumeurs par site
- Maladies du sein
- Tumeurs mammaires
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents antinéoplasiques
- Hormones, substituts hormonaux et antagonistes hormonaux
- Agents antinéoplasiques, hormonaux
- Antagonistes hormonaux
- Inhibiteurs de l'aromatase
- Inhibiteurs de la synthèse des stéroïdes
- Antagonistes des œstrogènes
- Anastrozole
Autres numéros d'identification d'étude
- 0904/04
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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