UMOX - 中咽頭前酸素化のための新しいデバイス
2009年11月20日 更新者:Maisonneuve-Rosemont Hospital
UMOX は、フェイスマスクによる最適な前酸素化を達成することが困難な場合に使用する、前酸素化のための従来のフェイスマスクの代替として設計されたデバイスです (例: 漏れがあるとき。 私たちの病院での以前の研究 (未発表のデータ) では、患者が鼻から空気を吸い込むのを防ぐためにノーズ クリップを使用した場合、UMOX は従来のマスクと同じくらい効果的であり、マスクの希釈/汚染を防ぐことが示されています。 100% の酸素が供給されました。その研究では、被験者に口から呼吸するよう口頭で指示することは、まったく指示しないよりはましでしたが、それでも満足のいく結果は得られませんでした。
このため、本研究は、前酸素化のために UMOX を使用している間、口からの呼吸の指示に追加された 8 つの肺活量呼吸の口頭指示が同等の結果をもたらすという仮説を検証するように設計されました。酸素-フェイスマスクを介した通常の潮呼吸の前酸素化として、3〜5分間。
前酸素化は、100% 酸素で仰臥位に配置された 60 人のボランティアで実行されました。 すべてのボランティアは、次の 2 つの方法で前酸素化を行いました。 口のみを使用して呼吸するよう口頭で指示する UMOX デバイスを介して肺活量呼吸)。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Quebec
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Montreal、Quebec、カナダ、H1T 2M4
- Maisonneuve-Rosemont Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
健康ボランティア
説明
包含基準:
- ASA I または II、喫煙者または非喫煙者
除外基準:
- 18歳未満または65歳以上の患者;無歯顎患者または頭蓋顔面奇形、あごひげまたは口ひげのある患者;理想体重を30kg以上超えている患者;および中等度から重度の肺病変を有する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年9月1日
一次修了 (実際)
2009年11月1日
研究の完了 (実際)
2009年11月1日
試験登録日
最初に提出
2009年11月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年11月20日
最初の投稿 (見積もり)
2009年11月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年11月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年11月20日
最終確認日
2009年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。