Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

UMOX - Ny enhet för Orofaryngeal Preoxygenation

20 november 2009 uppdaterad av: Maisonneuve-Rosemont Hospital

UMOX är en enhet som har utformats som ett alternativ till den konventionella ansiktsmasken för försyresättning som ska användas när en optimal försyresättning med en ansiktsmask är svår att uppnå (dvs: när det finns en läcka. En tidigare studie på vårt sjukhus (opublicerade data) har visat att UMOX bara var lika effektiv som den konventionella masken när en näsklämma användes för att förhindra att patienterna andas in lite luft genom näsan, vilket förhindrar utspädning/kontamination av 100 % syre tillfört. I den studien var den verbala indikationen som gav försökspersonerna att andas genom munnen bättre än ingen indikation alls men gav fortfarande otillfredsställande resultat.

Av denna anledning utformades den aktuella studien för att verifiera hypotesen att när man använder UMOX för försyresättning, skulle den verbala indikationen på andning 8 andningar med vital kapacitet läggas till indikationen på andning genom munnen ge likvärdiga resultat - mätt med den utgångna bråkdelen av syre - som en försyresättning av normal tidvattenandning genom en ansiktsmask under 3 till 5 minuter.

Preoxygenation utfördes med de 60 frivilliga placerade i ryggläge med 100 % syre. Alla frivilliga gick igenom försyresättning med två tekniker: 1) andades normala tidalvolymer vid normal andningsfrekvens under en period av 5 minuter genom en tättsittande konventionell ansiktsmask, och 2) åtta djupa andetag (dvs. vitalkapacitetsandningar) genom UMOX-enheten med verbal indikation att endast använda munnen för att andas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H1T 2M4
        • Maisonneuve-Rosemont Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska volontärer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ASA I eller II, rökare eller icke rökare

Exklusions kriterier:

  • patienter under 18 år eller över 65 år; tandlösa patienter eller de med kraniofaciala missbildningar, skägg eller mustascher; patienter som har >30 kg över sin idealvikt; och patienter med måttlig till svår lungpatologi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2009

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 november 2009

Avslutad studie (FAKTISK)

1 november 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2009

Första postat (UPPSKATTA)

23 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

23 november 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2009

Senast verifierad

1 november 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HMR-MEM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Preoxygenation

3
Prenumerera