- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01018316
UMOX - Ny enhet för Orofaryngeal Preoxygenation
UMOX är en enhet som har utformats som ett alternativ till den konventionella ansiktsmasken för försyresättning som ska användas när en optimal försyresättning med en ansiktsmask är svår att uppnå (dvs: när det finns en läcka. En tidigare studie på vårt sjukhus (opublicerade data) har visat att UMOX bara var lika effektiv som den konventionella masken när en näsklämma användes för att förhindra att patienterna andas in lite luft genom näsan, vilket förhindrar utspädning/kontamination av 100 % syre tillfört. I den studien var den verbala indikationen som gav försökspersonerna att andas genom munnen bättre än ingen indikation alls men gav fortfarande otillfredsställande resultat.
Av denna anledning utformades den aktuella studien för att verifiera hypotesen att när man använder UMOX för försyresättning, skulle den verbala indikationen på andning 8 andningar med vital kapacitet läggas till indikationen på andning genom munnen ge likvärdiga resultat - mätt med den utgångna bråkdelen av syre - som en försyresättning av normal tidvattenandning genom en ansiktsmask under 3 till 5 minuter.
Preoxygenation utfördes med de 60 frivilliga placerade i ryggläge med 100 % syre. Alla frivilliga gick igenom försyresättning med två tekniker: 1) andades normala tidalvolymer vid normal andningsfrekvens under en period av 5 minuter genom en tättsittande konventionell ansiktsmask, och 2) åtta djupa andetag (dvs. vitalkapacitetsandningar) genom UMOX-enheten med verbal indikation att endast använda munnen för att andas.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H1T 2M4
- Maisonneuve-Rosemont Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ASA I eller II, rökare eller icke rökare
Exklusions kriterier:
- patienter under 18 år eller över 65 år; tandlösa patienter eller de med kraniofaciala missbildningar, skägg eller mustascher; patienter som har >30 kg över sin idealvikt; och patienter med måttlig till svår lungpatologi
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- HMR-MEM
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Preoxygenation
-
University of British ColumbiaAvslutad
-
Peking University People's HospitalOkänd
-
University of British ColumbiaAvslutad
-
Johannes Gutenberg University MainzAvslutadPreoxygenationTyskland
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityAvslutad
-
University of ParmaOkänd
-
Brno University HospitalMasaryk UniversityRekryteringPreoxygenation | Rapid Sequence Induction (RSI)Tjeckien
-
Hopital of MelunService d'Aide Médicale Urgente de Seine et MarneIndragenPreoxygenationFrankrike
-
Erasme University HospitalAvslutadHigh-Flow Nasal Cannula (HFNC) Preoxygenation hos överviktiga patienter som genomgår allmän anestesiFetma | Anestesi | PreoxygenationBelgien
-
Centre Hospitalier Régional d'OrléansIndragenIntubation | Intensivvårdsavdelning | PreoxygenationFrankrike