UMOX - Ny enhed til Oropharyngeal Preoxygenation
UMOX er en enhed, der er designet som et alternativ til den konventionelle ansigtsmaske til præoxygenering, der skal bruges, når en optimal præoxygenering med en ansigtsmaske er vanskelig at opnå (dvs. når en lækage er til stede. En tidligere undersøgelse på vores hospital (upublicerede data) har vist, at UMOX kun var lige så effektiv som den konventionelle maske, når en næseklemme blev brugt til at forhindre patienterne i at trække vejret ind gennem næsen og dermed forhindre fortynding/kontamination af 100 % ilt afgivet. I denne undersøgelse var den verbale indikation, der gav forsøgspersonerne at trække vejret gennem munden, bedre end ingen indikation overhovedet, men gav stadig utilfredsstillende resultater.
Af denne grund er nærværende undersøgelse designet til at verificere hypotesen om, at mens du bruger UMOX til præoxygenering, ville den verbale indikation af vejrtrækning 8 vitale kapacitet vejrtrækninger tilføjet til indikationen af vejrtrækning gennem munden give tilsvarende resultater - målt ved den udløbne fraktion af oxygen - som en præoxygenering af normal tidevandsånding gennem en ansigtsmaske i 3 til 5 minutter.
Præoxygenering blev udført med de 60 frivillige placeret i liggende stilling med 100% oxygen. Alle frivillige gennemgik præoxygenering med to teknikker: 1) indånding af normale tidalvolumener ved en normal respirationsfrekvens i en periode på 5 minutter gennem en tætsiddende konventionel ansigtsmaske og 2) otte dybe vejrtrækninger (dvs. vital kapacitet vejrtrækninger) gennem UMOX-enheden med verbal indikation om kun at bruge munden til at trække vejret.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H1T 2M4
- Maisonneuve-Rosemont Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ASA I eller II, ryger eller ikke ryger
Ekskluderingskriterier:
- patienter under 18 år eller over 65 år; tandløse patienter eller dem med kraniofaciale misdannelser, skæg eller overskæg; patienter, der har >30 kg over deres idealvægt; og patienter med moderat til svær lungepatologi
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- HMR-MEM
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Præoxygenering
-
University Hospital Southampton NHS Foundation...Ukendt