- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01018316
UMOX - 구강인두 전산소화를 위한 새로운 장치
UMOX는 안면 마스크로 최적의 전산소화를 달성하기 어려운 경우(예: 누출이 있을 때. 우리 병원의 이전 연구(미공개 데이터)에 따르면 UMOX는 환자가 코를 통해 약간의 공기를 흡입하는 것을 방지하기 위해 노즈 클립을 사용하여 마스크의 희석/오염을 방지할 때 기존 마스크만큼만 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 100% 산소 공급. 그 연구에서 피험자에게 입으로 숨을 쉬라는 구두 지시가 전혀 지시가 없는 것보다 나았지만 여전히 만족스럽지 못한 결과를 낳았습니다.
이러한 이유로 본 연구는 전산소화를 위해 UMOX를 사용하는 동안 구강 호흡 지시에 추가된 8개의 폐활량 호흡의 언어 지시가 동일한 결과를 가져올 것이라는 가설을 검증하기 위해 설계되었습니다. 산소- 3~5분 동안 안면 마스크를 통한 정상 조호흡의 전산소화.
전산소화는 60명의 지원자가 100% 산소로 반듯이 누운 자세로 수행되었습니다. 모든 지원자는 1) 꽉 끼는 기존 안면 마스크를 통해 5분 동안 정상적인 호흡 속도로 정상적인 일회 호흡량 호흡 및 2) 8회의 심호흡(즉, 입으로만 호흡하라는 구두 표시가 있는 UMOX 장치를 통해 필수 용량 호흡).
연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Quebec
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Montreal, Quebec, 캐나다, H1T 2M4
- Maisonneuve-Rosemont Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- ASA I 또는 II, 흡연자 또는 비흡연자
제외 기준:
- 18세 미만 또는 65세 이상 환자; 무치악 환자 또는 두개안면 기형, 턱수염 또는 콧수염이 있는 환자; 이상적인 체중보다 30kg 초과인 환자; 및 중등도에서 중증의 폐 병리를 가진 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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전산소화에 대한 임상 시험
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Ankara Diskapi Training and Research Hospital완전한Preoxygenation 동안 90% Endtidal Oxygen에 도달하는 시간칠면조