UMOX - 口咽预氧合新装置
2009年11月20日 更新者：Maisonneuve-Rosemont Hospital
UMOX 是一种设计用于替代传统面罩进行预充氧的设备，用于难以通过面罩实现最佳预充氧（即： 当存在泄漏时。 我们医院之前的一项研究（未发表的数据）表明，UMOX 只有在使用鼻夹防止患者通过鼻子吸入一些空气时才与传统面罩一样有效，从而防止稀释/污染口罩。 100% 氧气输送。在那项研究中，口头指示让受试者通过嘴巴呼吸比完全没有指示要好，但仍然产生了不令人满意的结果。
出于这个原因，本研究旨在验证这样一个假设，即在使用 UMOX 进行预给氧时，呼吸 8 次肺活量呼吸的口头指示与通过嘴呼吸的指示相加会带来相同的结果——通过呼气分数测量氧气 - 作为 3 至 5 分钟内通过面罩正常潮式呼吸的预充氧。
将 60 名志愿者置于 100% 氧气的仰卧位进行预充氧。 所有志愿者都采用两种技术进行预充氧：1) 通过紧身的传统面罩以正常呼吸频率呼吸正常潮气量 5 分钟，以及 2) 八次深呼吸（即 肺活量呼吸）通过带有口头指示的 UMOX 设备仅使用嘴巴呼吸。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Quebec
-
Montreal、Quebec、加拿大、H1T 2M4
- Maisonneuve-Rosemont Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
健康志愿者
描述
纳入标准：
- ASA I 或 II，吸烟者或非吸烟者
排除标准：
- 18岁以下或65岁以上的患者；缺牙或颅面畸形、有胡须或胡须的患者；超过理想体重 >30 公斤的患者；和患有中度至重度肺部病变的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年9月1日
初级完成 (实际的)
2009年11月1日
研究完成 (实际的)
2009年11月1日
研究注册日期
首次提交
2009年11月20日
首先提交符合 QC 标准的
2009年11月20日
首次发布 (估计)
2009年11月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年11月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年11月20日
最后验证
2009年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.