Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

UMOX – Új eszköz a szájgarat preoxigenizálásához

2009. november 20. frissítette: Maisonneuve-Rosemont Hospital

Az UMOX egy olyan eszköz, amelyet a hagyományos arcmaszk alternatívájaként terveztek előoxigénezésre, és akkor használhatók, ha az optimális előoxigénezést nehéz elérni az arcmaszkkal (pl. ha szivárgás van jelen. Kórházunkban egy korábbi tanulmány (nem publikált adatok) kimutatta, hogy az UMOX csak akkora hatásos volt, mint a hagyományos maszk, ha orrcsipeszt használtak, hogy megakadályozzák a betegeket abban, hogy az orrán keresztül levegőt lélegezzenek be, ezzel megakadályozva a bőr hígulását/szennyeződését. 100%-ban szállított oxigén. Ebben a vizsgálatban az alanyoknak szájon keresztül történő légzésre adott szóbeli jelzés jobb volt, mint az, hogy egyáltalán nem jelezték, de még mindig nem hozott kielégítő eredményeket.

Emiatt a jelen tanulmány célja annak a hipotézisnek az igazolása volt, miszerint az UMOX preoxigenizálásra történő alkalmazásakor a légzés 8 vitális kapacitású légzés szóbeli jelzése, kiegészítve a szájon keresztüli légzés jelzésével, egyenértékű eredményeket hozna – a lejárt frakcióval mérve. oxigén – a normál légzési légzés előoxigénezéseként egy maszkon keresztül 3-5 percen keresztül.

Az előoxigénezést 60 önkéntessel 100%-os oxigénnel hanyatt fekve végeztük. Valamennyi önkéntes két technikával végzett előoxigénezést: 1) normál térfogatú légzést normál légzésszámmal 5 percig egy szorosan illeszkedő hagyományos arcmaszkon keresztül, és 2) nyolc mély lélegzetet (pl. létfontosságú légzések) az UMOX készüléken keresztül, szóbeli jelzéssel, hogy csak a szájat használja a légzéshez.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

60

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H1T 2M4
        • Maisonneuve-Rosemont Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Egészséges önkéntesek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • ASA I vagy II, dohányzó vagy nem dohányzó

Kizárási kritériumok:

  • 18 év alatti vagy 65 év feletti betegek; fogatlan betegek vagy koponya-arc-fejlődési rendellenességben szenvedők, szakáll vagy bajusz; olyan betegek, akiknek több mint 30 kg-os súlya meghaladja az ideális testsúlyt; és közepesen súlyos vagy súlyos tüdőpatológiában szenvedő betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2009. november 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2009. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. november 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. november 20.

Első közzététel (BECSLÉS)

2009. november 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2009. november 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. november 20.

Utolsó ellenőrzés

2009. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HMR-MEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel