- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01018316
UMOX – Új eszköz a szájgarat preoxigenizálásához
Az UMOX egy olyan eszköz, amelyet a hagyományos arcmaszk alternatívájaként terveztek előoxigénezésre, és akkor használhatók, ha az optimális előoxigénezést nehéz elérni az arcmaszkkal (pl. ha szivárgás van jelen. Kórházunkban egy korábbi tanulmány (nem publikált adatok) kimutatta, hogy az UMOX csak akkora hatásos volt, mint a hagyományos maszk, ha orrcsipeszt használtak, hogy megakadályozzák a betegeket abban, hogy az orrán keresztül levegőt lélegezzenek be, ezzel megakadályozva a bőr hígulását/szennyeződését. 100%-ban szállított oxigén. Ebben a vizsgálatban az alanyoknak szájon keresztül történő légzésre adott szóbeli jelzés jobb volt, mint az, hogy egyáltalán nem jelezték, de még mindig nem hozott kielégítő eredményeket.
Emiatt a jelen tanulmány célja annak a hipotézisnek az igazolása volt, miszerint az UMOX preoxigenizálásra történő alkalmazásakor a légzés 8 vitális kapacitású légzés szóbeli jelzése, kiegészítve a szájon keresztüli légzés jelzésével, egyenértékű eredményeket hozna – a lejárt frakcióval mérve. oxigén – a normál légzési légzés előoxigénezéseként egy maszkon keresztül 3-5 percen keresztül.
Az előoxigénezést 60 önkéntessel 100%-os oxigénnel hanyatt fekve végeztük. Valamennyi önkéntes két technikával végzett előoxigénezést: 1) normál térfogatú légzést normál légzésszámmal 5 percig egy szorosan illeszkedő hagyományos arcmaszkon keresztül, és 2) nyolc mély lélegzetet (pl. létfontosságú légzések) az UMOX készüléken keresztül, szóbeli jelzéssel, hogy csak a szájat használja a légzéshez.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H1T 2M4
- Maisonneuve-Rosemont Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- ASA I vagy II, dohányzó vagy nem dohányzó
Kizárási kritériumok:
- 18 év alatti vagy 65 év feletti betegek; fogatlan betegek vagy koponya-arc-fejlődési rendellenességben szenvedők, szakáll vagy bajusz; olyan betegek, akiknek több mint 30 kg-os súlya meghaladja az ideális testsúlyt; és közepesen súlyos vagy súlyos tüdőpatológiában szenvedő betegek
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (BECSLÉS)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HMR-MEM
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .