GDxVcc による緑内障の早期診断
2014年5月9日 更新者：AGP Konstas、Aristotle University Of Thessaloniki
正常対照者と比較した剥離症候群患者における走査型レーザー偏光計所見の評価
剥離症候群の被験者と正常対照の走査型レーザー偏光計で測定した網膜神経線維層の厚さを比較し、剥離性緑内障の早期診断と管理における走査型レーザー偏光計の価値を評価する
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
剥離症候群の被験者と正常対照における走査型レーザー偏光計の所見を比較し、剥離性緑内障の早期診断と管理における走査型レーザー偏光計の価値を評価する。
前向き研究が進行中。
研究者らは、剥離症候群および正常眼圧を有する連続被験者の走査型レーザー偏光測定パラメータを比較および分析し、それらを連続した正常対照と比較した。
無作為に選ばれた剥離症候群患者と正常対照患者は、3 つの IOP 測定、角膜厚測定、自動視野測定、走査型レーザー旋光計による網膜神経線維層の評価を含む包括的な眼科検査を受けます。
研究者らは、剥離症候群の患者は正常な対照よりも悪い走査レーザー偏光測定パラメータを示す可能性があり、これが剥離性緑内障発症の初期兆候であることが判明する可能性があると仮説を立てています。
網膜神経線維層の厚さを評価することは、剥離性緑内障を発症する剥離症候群患者を早期に特定するのに役立つ可能性があります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
82
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Thessaloniki、ギリシャ
- Glaucoma Unit, 1st University Department of Ophthalmology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
角質剥離のある人とない人
説明
包含基準:
- 瞳孔の剥離材
- 治療なしの眼圧が 21 mm Hg 未満
- 緑内障による損傷はありません
- 60歳から75歳までの年齢
- 開き角
除外基準:
- その他の眼科疾患
- ドライアイ
- 角膜障害
- 糖尿病性網膜症
- 視神経障害（緑内障性神経障害以外）
- 眼科手術またはレーザー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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通常のコントロール
角質除去のない通常の年齢に一致したコントロール
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角質剥離症候群
剥離症候群の患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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走査レーザー偏光測定パラメータ、網膜神経線維層の厚さの評価
時間枠：午前測定（10:00～13:00）
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午前測定（10:00～13:00）
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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角膜厚、剥離症候群、剥離性緑内障を発症する可能性のある患者
時間枠：10:00～13:00
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10:00～13:00
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Antonios T Dimopoulos, MD、1st University Department of Ophthalmogy
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年9月1日
一次修了 (実際)
2010年12月1日
研究の完了 (実際)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年11月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年11月30日
最初の投稿 (見積もり)
2009年12月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年5月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年5月9日
最終確認日
2014年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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