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Transumbilical 単一切開対従来の 3 切開腹腔鏡下虫垂切除術

2014年2月11日 更新者:Kwok-Kay Yau、Pamela Youde Nethersole Eastern Hospital

従来の腹腔鏡下虫垂切除術とTransumbilical単一切開腹腔鏡下虫垂切除術の二重盲検無作為対照研究

腹腔鏡下虫垂切除術は、入院期間が短く、傷の合併症が少ないため、今日では香港で広く実施されています。 ほとんどの場合、最小限の痛みで手術を完了するには、10mm 未満の小さな傷が 3 つあれば十分です。

最近、Natural Orifice Transluminal Endoscopic Surgery (N.O.T.E.S) の概念により、外科界で再び単一切開腹腔鏡手術 (SILS) が注目されるようになりました。 SILS は新しいアイデアではありません。 胆嚢摘出術のための最初の SILS は、1997 年に Navarra らによって報告されました。 ただし、機器の近接、解剖中の三角測量の制限、および手術野の最適ではない露出により、このアプローチは過去10年間で不人気になりました。 N.O.T.E.S のコンセプトと新しく設計されたアクセス ポートにより、外科医は再び SILS に注目しています。 香港中文大学は最近、虫垂切除術でのSILSの使用に関する暫定的な結果を発表し、術後の痛みが少なく、傷跡が目立たないという点で満足のいく結果が得られました. ただし、患者数が限られている症例シリーズでした。 急性虫垂炎患者の管理における SILS の利点をテストするために、二重盲検無作為化臨床試験が実施されます。

調査の概要

詳細な説明

従来の腹腔鏡下虫垂切除術とTransumbilical Single Incision腹腔鏡下虫垂切除術の二重盲検無作為対照研究

序章:

腹腔鏡下虫垂切除術は、今日の HA 病院で広く実施されており、入院期間が短く、創傷の合併症が少ない。 ほとんどの場合、最小限の痛みで手術を完了するには、10mm 未満の小さな傷が 3 つあれば十分です。

最近、Natural Orifice Transluminal Endoscopic Surgery (N.O.T.E.S) の概念により、外科界で再び単一切開腹腔鏡手術 (SILS) が注目されるようになりました [1,2,3] は新しい考えではありません。 胆嚢摘出術のための最初の SILS は、1997 年に Navarra らによって報告されました。 ただし、機器の近接、解剖中の三角測量の制限、および手術野の最適ではない露出により、このアプローチは過去10年間で不人気になりました。 N.O.T.E.S のコンセプトと新しく設計されたアクセス ポートにより、外科医は再び SILS に注目しています。 香港中文大学は最近、虫垂切除術における SILS の使用に関する暫定的な結果を発表し、術後の痛みが少なく、傷跡が目立たないという点で満足のいく結果が得られました。 しかし、それは限られた患者数の症例シリーズでした。 急性虫垂炎患者の管理における SILS の利点をテストするために、二重盲検無作為化臨床試験が実施されます。

統計分析:

評価する試験の主な結果は、手術時間、術後の痛み、および創傷感染率です。 作業中の対立仮説は、従来の腹腔鏡下虫垂切除術と経臍単切開腹腔鏡下虫垂切除術との間で、臍創傷感染率に有意差があるというものです。

P > 0.05 の統計的有意水準と検出力 80% で臍帯創感染率に 25% の差があることを示すには、少なくとも 80 人の患者 (各グループで 40 例) が必要です。 2つのグループ間のすべての分析と比較は、治療の意図に基づいて行われました。

スチューデントの t 検定、マンホイットニーの U 検定、カイ 2 乗検定、フィッシャーの正確確率検定を適宜使用して、グループ間の結果を比較しました。 すべての計算は、ソフトウェア SPSS for Window バージョン 15.0 (SPSS, Inc, USA) によって実行されました。 P <0.05は統計的に有意と見なされました。

詳細な説明:

この研究は、単一切開の腹腔鏡下虫垂切除術が術後の痛みを軽減し、より長い手術時間とより高いコストを犠牲にして美容上の成果を高める能力を調べることを目的としています。 患者は、従来の腹腔鏡下虫垂切除術を受けるか、腹腔鏡下単一切開腹腔鏡下虫垂切除術を受けるかのいずれかを行うために、コンピューター生成のランダム割り当てによって術前に無作為化されます。

対照群:

患者は従来の腹腔鏡下虫垂切除術を受けます。 10 mm の臍下ポートを開放法で挿入します。 2 つの 5 mm 作業ポートが、患者の左下腹部と恥骨上部の腹腔鏡下に挿入されます。 臍帯筋膜は PDS-1 J 型針で閉鎖されます。

局所麻酔薬、マルケイン 0.5% は、最大 20ml の用量で皮膚層だけでなく筋膜層にも浸透させる必要があります。 すべての皮膚の傷は、3-0 ナイロンの中断されたステッチで近似され、不透明な包帯で覆われます。

比較グループ:

患者は経臍単切開腹腔鏡下虫垂切除術を受ける。 へその皮輪の縁内のへその上に単一の切開を行う。 開腹法で腹腔内に入り、最大2.5cmまで筋膜層を伸ばすことができます。 単切開腹腔鏡装置(オリンパス)が挿入されます。 従来の腹腔鏡器具が使用されます。 臍帯筋膜は PDS-1 J 型針で閉鎖されます。 Marcain 0.5% は、最大 20ml の用量で皮膚層だけでなく筋膜層にも浸透させる必要があります。 臍は筋膜層に皮膚を留めることによって中断された 3-0 ナイロンによって再建されます。

従来の腹腔鏡下虫垂切除術が行われたかのように、3 つの不透明な包帯が配置されます。

ランダム化:

無作為化は、手術の同意前に行われます。 患者は、コンピューターで生成された乱数を含む封印された封筒を使用して、次のグループにランダムに割り当てられます。

  1. 対照群(従来の腹腔鏡下虫垂切除術)
  2. 比較群(シングルポート腹腔鏡下虫垂切除術)

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hong Kong
      • Hong Kong、Hong Kong、中国、852
        • Pamela Youde Nethersole Eastern Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 患者は少なくとも18歳になります。
  • 男性または女性(妊娠中の女性を除く)。
  • ASA≦3の患者。
  • 患者は研究について知らされ、読んでいるでしょう。患者のインフォームドコンセントを理解し、署名した。 患者は、術後のフォローアップ評価に進んで提出することができます。

除外基準:

  • 患者には腹部手術の既往歴があります。
  • ASA > 3 の患者。
  • 術前に疑われておらず、手術時にのみ発見された状態の患者。
  • 同意を与えることができない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:シングルポート
患者は経臍単切開腹腔鏡下虫垂切除術を受ける。

患者は経臍単切開腹腔鏡下虫垂切除術を受ける。 へその皮輪の縁内のへその上に単一の切開を行う。 開腹法で腹腔内に入り、最大2.5cmまで筋膜層を伸ばすことができます。 単切開腹腔鏡装置(オリンパス)が挿入されます。 従来の腹腔鏡器具が使用されます。 臍帯筋膜は PDS-1 J 型針で閉鎖されます。 Marcain 0.5% は、最大 20ml の用量で皮膚層だけでなく筋膜層にも浸透させる必要があります。 臍は筋膜層に皮膚を留めることによって中断された 3-0 ナイロンによって再建されます。

従来の腹腔鏡下虫垂切除術が行われたかのように、3 つの不透明な包帯が配置されます。

アクティブコンパレータ:従来のラップ
患者は従来の腹腔鏡下虫垂切除術を受けます。

患者は従来の腹腔鏡下虫垂切除術を受けます。 10 mm の臍下ポートを開放法で挿入します。 2 つの 5 mm 作業ポートが、患者の左下腹部と恥骨上部の腹腔鏡下に挿入されます。 臍帯筋膜は PDS-1 J 型針で閉鎖されます。

局所麻酔薬、マルケイン 0.5% は、最大 20ml の用量で皮膚層だけでなく筋膜層にも浸透させる必要があります。 すべての皮膚の傷は、3-0 ナイロンの中断されたステッチで近似され、不透明な包帯で覆われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
創傷感染率
時間枠:手術後2週間
手術後2週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
見た目の満足度
時間枠:手術後2週間
手術後2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年10月1日

一次修了 (実際)

2010年9月1日

研究の完了 (実際)

2013年3月1日

試験登録日

最初に提出

2009年11月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年12月1日

最初の投稿 (見積もり)

2009年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年2月11日

最終確認日

2014年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HKEC-2009-080

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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