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嚢胞性線維症(CF)患者におけるアドヒアランスと臨床転帰の改善

2013年9月2日 更新者:Prof. Ori Efrati、Sheba Medical Center

学際的なチームによる協力的な積極的介入プログラムを通じて嚢胞性線維症患者のアドヒアランスと臨床転帰を改善する

この研究の目的は、慢性投薬アドヒアランスの改善とCF患者の臨床転帰の改善に対する、複数の専門分野のチームによる協力的な積極的介入プログラムの影響を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

嚢胞性線維症は、主に膵臓と肺に影響を及ぼす、生命を脅かす遺伝性多系統疾患です。 治療の進歩により予後は大幅に改善されましたが、これは治療の遵守に大きく依存します。

慢性疾患では、服薬アドヒアランスを改善することで臨床転帰を改善できることが実証されていますが、それは困難で複雑な作業となる可能性があります。

これは、CF患者における特定の慢性薬物アドヒアランスの改善と臨床転帰の改善における、多分野のチームによる協力的な積極的介入プログラムの影響を評価する最初の試験である。

裁判は次の 2 つの部分に分かれています。

第 1 部 試験の第 1 部は、対象となる患者ファイルおよび過去 12 か月間標準治療を受けた患者の薬局記録からベースライン時にデータが収集される遡及的なものです。

第 2 部 試験の第 2 部は積極的な前向き介入であり、12 か月間実施されます。 積極的な介入は、2か月ごと(または必要に応じてそれより早く)クリニックに通う患者の一連の訪問で構成され、専門のCFチームメンバーが専門分野での患者の進歩を追跡します。 さらに、モニタリング、教育、アドヒアランスの障壁を特定するために、CF 看護師や CF 臨床薬剤師などの指定されたチームメンバーが頻繁に電話をかけます。

服薬アドヒアランスに関する問題(病気基金から薬を受け取るのが難しい、副作用があるとされるため吸入薬を使いたくない、錠剤を飲み込むのが難しいなど)を特定すると、CF チームのメンバーによって解決策が提案され、検討されます。次の訪問ではそれに応じて。

特定の慢性薬剤の遵守は、短い自己申告アンケート、臨床薬剤師との構造化された面接、および臨床薬剤師を訪問するたびに薬局記録から得られる処方箋補充履歴によって判断されます。

転帰は、ベースライン、開始時点から 6 か月後、および 12 か月後の患者の入院記録から測定されます。 測定される臨床転帰は、PFT、入院数、増悪の数、IV コースの数、各増悪間の時間、炎症マーカー、BMI、HRQoL になります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ramat-Gan、イスラエル
        • Pediatric pulmonary unit, The Edmod and Lili Safra children's Hospital, Sheba Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年~60年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. あらゆる年齢の嚢胞性線維症と診断された患者。
  2. これらの慢性薬剤の 1 つまたは複数で治療すべき CF 患者:Tobi (トブラマイシン)、コリラシン (コリスチン)、パルモザイム (ドルナーゼ アルファ)、高張食塩水 (HS)、クレオン (膵臓酵素)、AquaADEK (マルチビタミン)。
  3. 治験に参加する意欲のある患者。
  4. インフォームドコンセントを提供できる親/保護者の存在。
  5. 少なくとも12か月に1回CFクリニックに通う患者。

除外基準:

  1. 親/保護者の不在、または許可を与える意思がない。
  2. 潜在的な参加者は同意を拒否します。
  3. 移植患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:頻繁にクリニックを訪れる
呼吸器内科医、消化器内科医、栄養士、臨床薬剤師などの専門の CF チームメンバーによる評価のため、1 ~ 2 か月ごと、または必要に応じてそれより早く CF クリニックに定期的に来院することが義務付けられています。
遵守の障壁を監視、教育、特定するための頻繁な電話連絡は、CF 看護師や CF 臨床薬剤師などの指定された CF チームメンバーによって行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
多分野のチームの協力的介入プログラムが、入院数、IV ABx コースの数、%FEV1、BMI の変化などの臨床転帰を改善するかどうかを判断する。
時間枠:6ヶ月、12ヶ月
6ヶ月、12ヶ月
多分野のチームによる協力的介入プログラムが、定期的に処方される CF 薬(Tobi、Pulmozyme、Colistine、HS、Creon、および AquaADEKs マルチビタミン)のアドヒアランスを改善するかどうかを判断する。
時間枠:6ヶ月、12ヶ月
6ヶ月、12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
多分野のチームによる共同介入プログラムが健康関連の生活の質を改善するかどうかを判断する。
時間枠:6ヶ月、12ヶ月
6ヶ月、12ヶ月
CFでの1年間の集中治療中の服薬アドヒアランスの改善によりサイトカインと炎症マーカーが減少するかどうかを検査する
時間枠:6ヶ月、12ヶ月
6ヶ月、12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ori Efrati, MD、Sheba Medical Center
  • スタディディレクター:Vardit M Kalamaro, BPharm, MSc、The Israeli Cystic Fibrosis Foundation
  • スタディチェア:Ran Nissan, Pharm D Student、Hebrew University of Jerusalem

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年12月1日

一次修了 (実際)

2010年12月1日

研究の完了 (実際)

2011年6月1日

試験登録日

最初に提出

2009年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年12月2日

最初の投稿 (見積もり)

2009年12月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年9月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年9月2日

最終確認日

2013年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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