季節性情動障害 (SAD) に対するブルー エンリッチと標準の光治療
2010年1月12日 更新者：University Medical Center Groningen
Gerandomiseerde en Gecontroleerde Studie Naar de Effecten Van Lichttoediening Met Een Hogere Kleurtemperatuur in Vergelijking Met de Standard Lichttherapie in de Behandeling Van Winterdepressie
季節性情動障害 (SAD) またはいわゆる冬季うつ病の根底にある病態生理学の最も頻繁に調査された仮説の 1 つは、概日リズムの乱れです。
概日系は光スペクトルの青色部分に特に敏感であるため、より多くの青色光 (青色に富んだ多色光) を使用した新しい光線治療装置が、SAD の治療に対する有効性についてテストされました。
時間生物学的に言えば、この光は非視覚効果を誘発する際により強力であると仮定されています。
本研究では、通常の波長に加えて短波長の光を多く放出する蛍光管が、SAD の治療における優位性についてテストされています。
この青色に富んだ光 (色温度 17000 ºK) は、SAD 患者における標準的な光治療 (5000 ºK) と比較されます。
研究者らは、青色が豊富な光が光治療の治療効果を改善し、標準的な光治療と比較してより短い時間スケジュールでより高い反応または同じ反応をもたらすと仮説を立てています.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
52
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Groningen、オランダ、9700RB
- Department of Psychiatry, University Medical Center Groningen
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18 歳から 65 歳。
- 季節性情動障害、DSM-IVによる冬型の診断;
- 1日目のSIGH SAD評価が18以上;
- -研究中の気分障害の他の治療法はありません
- 研究中にオランダに滞在する
除外基準:
- DSM-IVによる第1軸障害
- 急性自殺リスク
- 向精神薬または光増感薬の使用
- 加齢による通常の影響以外の眼疾患
- 糖尿病またはてんかん
- 通常の交替勤務
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：標準光治療
スタンダードブライトライトトリートメント（カラー5000K）30分
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9000ルクス、朝30分
他の名前：
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実験的：ブルー エンリッチド ライト トリートメント 20分
ブルー エンリッチド ライト トリートメント 20 分 (カラー 17000K)
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朝9000ルクス20分
他の名前：
朝9000ルクス30分
他の名前：
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実験的：ブルーエンリッチライトトリートメント 30分
ブルー エンリッチド ライト トリートメント 30 分 (カラー 17000K)
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朝9000ルクス20分
他の名前：
朝9000ルクス30分
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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SIGH SAD うつ病オブザーバー評価
時間枠：1、8、15、22日
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1、8、15、22日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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抑うつ気分の自己評価
時間枠：22 日間、1 日 1 回
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22 日間、1 日 1 回
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Y. Meesters, PhD、Department of Psychiatry, University Medical Center Groningen, The Netherlands
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年10月1日
一次修了 (実際)
2006年3月1日
研究の完了 (実際)
2006年3月1日
試験登録日
最初に提出
2010年1月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年1月12日
最初の投稿 (見積もり)
2010年1月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年1月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年1月12日
最終確認日
2005年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- METc2005/160
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