このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

気管チューブのサイズが肺誤嚥に及ぼす影響

2010年1月28日 更新者:Seoul National University Bundang Hospital

気管チューブのサイズが肺誤嚥に及ぼす影響 気管内チューブのサイズの違いが肺誤嚥に影響を与える

気管内チューブのサイズが気管のサイズに比べて小さい場合、カフ周囲の液体の漏れが最小限に抑えられます。 現在の研究では、研究者らは、ベンチトップモデルと麻酔患者のカフ周囲の体液漏れに対する、さまざまな HVLP 気管内チューブのサイズの影響を評価しています。

調査の概要

詳細な説明

大容量低圧 (HVLP) 気管内カフの使用により、カフが膨張中に拡張する際に気管の輪郭に受動的に適合し、カフの膨張圧力がカフの膨張圧力と等しいと想定されるため、カフによる気管損傷が軽減されました。気管への圧力。 しかし、HVLP カフの直径は気管の直径よりも大きいため、気管内で膨張すると縦方向の折り目が発生し、これらの折り目は吸引またはガス漏れのためのチャネルを提供します。

全身麻酔を受けている患者や集中治療室 (ICU) で上気道分泌物の無言吸引が報告されています。 以前の研究では、麻酔患者の気管支鏡検査により声門下色素の誤嚥率が83%であることが報告されており、ICUでHVLPカフを装着した挿管患者を対象とした他の研究では、誤嚥率が87%であることが示された。

挿管関連(人工呼吸器関連肺炎)肺炎は、術後期間および ICU での入院期間の延長、死亡率および罹患率の主な原因です。 したがって、気管を損傷することなくカフの周囲をより良好に密閉することが重要であり、これにより挿​​管された患者における肺炎の発生率が減少します。

以前のベンチトップ研究では、気管内チューブのサイズが気管のサイズに比べて小さい場合、カフ周囲の漏れが最小限に抑えられることが実証されました。 現在の研究では、ベンチトップ モデルと麻酔患者のカフ周囲の体液漏れに対する、さまざまな HVLP 気管内チューブ サイズの影響を評価しています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

36

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Gyeonggi-do、大韓民国、463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

全身麻酔下で待機的心臓手術を予定している患者

説明

包含基準:

  • 全身麻酔下で待機的心臓手術を予定している20~65歳の男性患者

除外基準:

  • 上気道および声帯疾患、手術前の肺炎、気管切開および気管狭窄の既往のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループID 7.5
気管チューブID(内径)7.5mmの患者
3.5 mL の生理食塩水で希釈した 1 ミリリットルのエバンス ブルーを、気管チューブのカフの上部に注意深く注入します。 手術室では、挿管から 1 時間後と 5 時間後に光ファイバー気管支鏡検査が行われ、気管内に青色色素が存在する可能性が検出されました。 いずれかの場合、チューブ先端の気管尾側に青い斑点が見られた場合は漏れが確認され、実験は終了した。
グループID 8.0
気管チューブ内径 8.0 mm の患者
3.5 mL の生理食塩水で希釈した 1 ミリリットルのエバンス ブルーを、気管チューブのカフの上部に注意深く注入します。 手術室では、挿管から 1 時間後と 5 時間後に光ファイバー気管支鏡検査が行われ、気管内に青色色素が存在する可能性が検出されました。 いずれかの場合、チューブ先端の気管尾側に青い斑点が見られた場合は漏れが確認され、実験は終了した。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
吸引速度
時間枠:5時間の間
5時間の間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年2月1日

一次修了 (予想される)

2010年8月1日

研究の完了 (予想される)

2010年10月1日

試験登録日

最初に提出

2010年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年1月28日

最初の投稿 (見積もり)

2010年1月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年1月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年1月28日

最終確認日

2009年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • B-0912-090-012

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する