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기관관 크기가 폐흡인에 미치는 영향

2010년 1월 28일 업데이트: Seoul National University Bundang Hospital

기관내관 크기가 폐흡인에 미치는 영향 다양한 기관내관 크기가 폐흡인에 영향을 미침

커프 주변의 유체 누출은 기관 내관 크기가 기관 크기에 비해 작을 때 최소화됩니다. 현재 연구에서 조사관은 벤치톱 모델과 마취된 환자에서 커프 주위의 유체 누출에 대한 다양한 HVLP 기관내 튜브 크기의 영향을 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

고용량 및 저압(HVLP) 기관내 커프의 사용은 커프가 팽창하는 동안 팽창할 때 기관 윤곽에 수동적으로 순응하고 커프 팽창 압력이 커프 팽창 압력과 같다고 가정하기 때문에 커프 유발 기관 손상을 감소시켰습니다. totrachea 압력. 그러나 HVLP 커프의 종방향 접힘은 커프의 직경이 기관의 직경보다 크기 때문에 기관 내 팽창 시 발생하며 이러한 접힘은 흡인 또는 가스 누출을 위한 채널을 제공합니다.

중환자실(ICU)에서 전신 마취를 받고 있는 환자에서 상기도 분비물의 조용한 흡인이 보고되었습니다. 이전 연구에서는 마취된 환자에서 기관지경 검사에서 검출된 성문하 염료의 83% 흡인이 보고되었으며, 중환자실에서 HVLP 커프가 있는 삽관 환자에 대한 다른 연구에서는 흡인율이 87%로 나타났습니다.

삽관 관련(인공호흡기 관련 폐렴) 폐렴은 수술 후 기간과 ICU에서 입원 기간 연장, 사망률 및 이환율의 주요 원인입니다. 따라서 기관 손상 없이 커프 주변을 더 잘 밀봉하여 삽관 환자의 폐렴 발병률을 줄이는 것이 중요합니다.

이전 벤치탑 연구에서는 기관내 튜브 크기가 기관 크기에 비해 작을 때 커프 주변의 누출이 최소화되는 것으로 나타났습니다. 현재 연구에서 우리는 벤치탑 모델과 마취된 환자에서 커프 주변의 유체 누출에 대한 다양한 HVLP 기관내 튜브 크기의 영향을 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

36

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Gyeonggi-do, 대한민국, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

전신 마취 하에서 선택적인 심장 수술이 예정된 환자

설명

포함 기준:

  • 20-65세의 남성 환자, 전신마취 하에 선택적 심장 수술 예정

제외 기준:

  • 상기도 및 성대 질환, 수술 전 폐렴, 기관절개술 및 기관 협착의 병력이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 ID 7.5
기관 튜브 내경(내경)이 7.5mm인 환자
식염수 3.5mL에 희석한 에반스 블루 1mL를 기관 튜브 커프 상단에 조심스럽게 주입합니다. 수술실에서 삽관 후 1시간과 5시간 후에 기관 내 청색 염료의 존재 가능성을 감지하기 위해 광섬유 기관지경 검사를 시행했습니다. 튜브 끝에서 기관 꼬리 부분에 어느 때라도 푸른 반점이 보이면 누출을 확인하고 실험을 종료하였다.
그룹 ID 8.0
기관 튜브 내경이 8.0 mm인 환자
식염수 3.5mL에 희석한 에반스 블루 1mL를 기관 튜브 커프 상단에 조심스럽게 주입합니다. 수술실에서 삽관 후 1시간과 5시간 후에 기관 내 청색 염료의 존재 가능성을 감지하기 위해 광섬유 기관지경 검사를 시행했습니다. 튜브 끝에서 기관 꼬리 부분에 어느 때라도 푸른 반점이 보이면 누출을 확인하고 실험을 종료하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
흡인율
기간: 5시간 동안
5시간 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2010년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2010년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 1월 28일

처음 게시됨 (추정)

2010년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2009년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • B-0912-090-012

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