气管插管尺寸对肺误吸的影响
2010年1月28日 更新者：Seoul National University Bundang Hospital
气管插管尺寸对肺部误吸的影响 不同气管插管尺寸对肺部误吸的影响
当气管插管尺寸相对于气管尺寸较小时，套囊周围的液体泄漏会降至最低。
在当前的研究中，研究人员评估了不同 HVLP 气管导管尺寸对台式模型和麻醉患者袖带周围液体渗漏的影响。
研究概览
详细说明
使用高容量和低压 (HVLP) 气管内套囊减少了套囊引起的气管损伤，因为套囊在充气过程中扩张时被动地符合气管轮廓，并且假定套囊充气压力等于套囊-气管压力。 然而，HVLP 套囊的纵向折叠发生在气管内充气时，因为套囊的直径大于气管的直径，并且这些折叠为抽吸或气体泄漏提供了通道。
在接受全身麻醉和重症监护病房 (ICU) 的患者中，已有上呼吸道分泌物无声误吸的报道。 先前的一项研究报告了在麻醉患者中通过支气管镜检测到 83% 的声门下染料吸入，而 ICU 中带有 HVLP 袖带的插管患者的其他研究显示吸入率为 87%。
插管相关（呼吸机相关性肺炎）肺炎是术后和 ICU 住院时间延长、死亡率和发病率延长的主要原因。 因此，重要的是在不损伤气管的情况下实现袖带周围更好的密封，这将减少插管患者的肺炎发生率。
之前的一项台式研究表明，当气管导管尺寸相对于气管尺寸较小时，袖带周围的泄漏会最小化。 在当前的研究中，我们评估了不同 HVLP 气管导管尺寸对台式模型和麻醉患者袖带周围液体泄漏的影响。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
36
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Gyeonggi-do、大韩民国、463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
取样方法
非概率样本
研究人群
计划在全身麻醉下进行择期心脏手术的患者
描述
纳入标准：
- 男性患者，年龄 20-65 岁，计划在全身麻醉下进行择期心脏手术
排除标准：
- 患有上呼吸道和声带疾病、术前肺炎、有气管切开和气管狭窄病史的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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组 ID 7.5
气管导管 ID（内径）7.5 毫米的患者
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将在 3.5 mL 盐水溶液中稀释的 1 mL Evans blue 小心滴入气管导管套囊的顶部。
在手术室，插管后一小时和五小时，进行了纤维支气管镜检查，以检测气管中可能存在的蓝色染料。
如果在任何情况下在管尖端尾部的气管上看到蓝色斑点，则确认泄漏并结束实验。
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群组编号 8.0
气管插管内径 8.0 mm 的患者
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将在 3.5 mL 盐水溶液中稀释的 1 mL Evans blue 小心滴入气管导管套囊的顶部。
在手术室，插管后一小时和五小时，进行了纤维支气管镜检查，以检测气管中可能存在的蓝色染料。
如果在任何情况下在管尖端尾部的气管上看到蓝色斑点，则确认泄漏并结束实验。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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吸入率
大体时间：5小时内
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5小时内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Seegobin RD, van Hasselt GL. Endotracheal cuff pressure and tracheal mucosal blood flow: endoscopic study of effects of four large volume cuffs. Br Med J (Clin Res Ed). 1984 Mar 31;288(6422):965-8. doi: 10.1136/bmj.288.6422.965.
- Pavlin EG, VanNimwegan D, Hornbein TF. Failure of a high-compliance low-pressure cuff to prevent aspiration. Anesthesiology. 1975 Feb;42(2):216-9. doi: 10.1097/00000542-197502000-00019. No abstract available.
- Blunt MC, Young PJ, Patil A, Haddock A. Gel lubrication of the tracheal tube cuff reduces pulmonary aspiration. Anesthesiology. 2001 Aug;95(2):377-81. doi: 10.1097/00000542-200108000-00019.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年2月1日
初级完成 (预期的)
2010年8月1日
研究完成 (预期的)
2010年10月1日
研究注册日期
首次提交
2010年1月28日
首先提交符合 QC 标准的
2010年1月28日
首次发布 (估计)
2010年1月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年1月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年1月28日
最后验证
2009年12月1日
更多信息
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