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行動経済学と食品の選択

2011年11月11日 更新者:J. Jane S. Jue、University of Pennsylvania

健康的な食品の選択に影響を与える行動経済学の概念 - パイロット 2

これは、消費者の食品の選択を改善するために行動経済学の原則をどのように適用できるかを評価するために当社が実施している一連のパイロット介入の 2 回目です。 食品サービスベンダーである Aramark と協力して、さまざまな形式でのカロリー表示が消費者による病院のカフェテリアでのボトル入り飲料の選択に影響を与えるかどうかを調査する予定です。 具体的には、各ボトル入り飲料のカロリー数を消費者に伝える表示により、カロリーゼロ飲料の販売数が非ゼロカロリー飲料と比較して増加するかどうかをテストします。 同様に、運動に相当するカロリーを伝える看板がゼロカロリー飲料の売上を増やすかどうかをテストします。 最後に、標準カロリー情報と同等の運動量を伝える看板がゼロカロリー飲料の売上を増やすかどうかをテストします。 カロリー情報に対するこれら 3 つの形式それぞれの違いによる効果を測定します。

調査の概要

詳細な説明

個人の行動は、社会が直面する病気の負担において中心的な役割を果たしています。 肥満などの米国の主要な健康問題の多くは、不健康な行動によって悪化します。 私たちの研究では、心理学と経済学の概念を統合した行動経済学のアイデアを、健康行動の変化の問題に適用します。 私たちの研究では、通常人々を自傷行為に導くいくつかの意思決定バイアスを利用して、代わりに健康的な行動を促進します。 現在まで、当社はこのアプローチを禁煙、減量、服薬遵守などの分野に適用してきました。 私たちはアラマークから、食品の選択の変化に対するこのアプローチの適用可能性をテストするプロジェクトに協力するよう打診されました。 この分野で試験的に成功すれば、肥満の蔓延を抑制することについて全国的に進行中の議論に大きく貢献するだろう。 私たちの計画は、個人が将来の費用や便益に比べて現在に不釣り合いな価値を置くという事実(現在偏った選好として知られる)を利用する介入を構築することでした。 現在バイアスのある選好は、たとえたとえ小さな報酬でも、健康的な行動に対して即座に報酬が与えられれば、人々をより健康的な選択肢へと誘導することができます。 Aramark との最初のプロジェクトでは、より健康的な飲料を選択する利点をより即時かつ具体的にする手段として、ゼロカロリー飲料の価格割引を利用しました。 アラマーク病院のカフェテリア 4 か所で、ゼロカロリー飲料の価格を 10% 割引し、消費者のこれらの飲料の選択への影響を確認しようとしました。 現時点では介入が完了したばかりで、データ分析が進行中です。 最初のパイロットプロジェクトで使用したように、金銭的なインセンティブに加えて、情報を伝達することによって、将来のコストと便益の価値をより即時化することもできます。 この原理を私たちが 2 番目のパイロットでテストする予定です。

このパイロット介入では、準実験的な要因計画を使用して、さまざまな形式のポスターに提示されたカロリー情報が飲料の選択(ゼロカロリー飲料と他の飲料)に及ぼす影響をテストします。 4 つの病院の食堂のそれぞれで、ボトル入り飲料の以下の表示を掲示する 3 つの個別の連続介入を実施します: (A) カロリー情報、(B) カロリーと運動相当量としてのカロリーを加算したカロリー、(C) 運動相当量としてのカロリー。 各介入は 3 週間続き、介入の間に 1 週​​間の「ウォッシュアウト」期間 (表示なし) が入ります。 したがって、介入は合計 11 週間実行されます。 介入の順序は、順序効果に対処するために各施設でランダム化されます。 ボトル入り飲料の販売に関するデータ (ゼロカロリーと非ゼロカロリー) がカフェテリア レベルで収集および分析されます。 これには、試験運用前、試験中、試験後に各サイトで毎週販売されるゼロカロリー飲料とレギュラー飲料の販売時点データ、在庫、在庫管理単位 (SKU) データが含まれます。 カフェテリア全体で適切な比較を行うために、顧客(全体)についてすでに実施されているサイト固有の人口統計市場調査分析も考慮されます。 この調査では、個人レベルの消費者データは収集、取得、分析されません。

これらの研究の分析単位は、食品サービス会社である Aramark が運営する病院のカフェテリアとカフェです。 食堂やカフェは全国のさまざまな病院にあります。 Aramark との話し合いを通じて、これらのカフェテリアはこの研究への参加を志願しました。 アラマークの代表者は病院の代表者らと参加について連絡をとっている。 アラマークの 4 拠点、合計で 6 つのカフェテリアと 3 つのコンビニエンスストアが参加する予定です。 介入中、各施設の顧客はカロリー情報の表示を見ることになりますが、研究に関係する飲料を購入する義務はありません。

11週間の介入は2月上旬に始まる予定だ。 各拠点での飲料販売に関するデータは、介入までの数週間および数か月、および介入後の数週間および数か月で収集されます。

個人レベルのデータ収集は行われず、カフェテリアの飲料在庫の集合的な監視のみが行われます。 そのため、人間の被験者、そのプライバシー、機密性に対するリスクはほとんどありません。

人間に対する潜在的なリスクには、健康に悪影響を与える食品の選択の変更が含まれます。 私たちはより健康的な選択肢を宣伝しますが、そのような宣伝が逆説的に、個人があまり健康的でない商品を求めるよう影響を与える可能性は非常に低いです。 運動のラベル付けなどの宣伝には、予期せぬ形で個人の心理的影響を与えるリスクもわずかながらあります。 これら両方が発生する可能性は非常に低く、これらのリスクの深刻さも軽微です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

4

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Evanston、Illinois、アメリカ、60201
        • ARAMARK healthcare at North Shore University Health System
    • Michigan
      • Detroit、Michigan、アメリカ、48202
        • ARAMARK Healthcare at Henry Ford Hospital
    • Pennsylvania
      • Bryn Mawr、Pennsylvania、アメリカ、19010
        • ARAMARK healthcare at Main Line Health
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19107
        • ARAMARK healthcare at Children's Hospital of Philadelphia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 販売データを提供できるアラマーク病院のカフェテリアまたはカフェ

除外基準:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:カロリー情報のみ
加糖飲料およびゼロカロリー飲料のカロリー情報をポスターに目立つように掲載します。
加糖飲料やゼロカロリー飲料のカロリー情報の掲載
実験的:演習に相当する情報
砂糖入り飲料とゼロカロリー飲料の両方について、同等の運動(例:トレッドミルで 45 分間)のみをポスターに目立つように掲載します。
砂糖入り飲料とゼロカロリー飲料の両方について、同等の運動(例:トレッドミルで 45 分間)のみをポスターに目立つように掲載します。
実験的:カロリーと運動に相当する情報
加糖飲料とゼロカロリー飲料の両方について、カロリーと運動量に相当する情報をポスターに目立つように掲載します。
加糖飲料とゼロカロリー飲料の両方について、カロリーと運動相当量の情報をポスターに目立つように掲載します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
主な結果データは、各カフェテリアから提供される週次の販売および在庫レポートで構成されます。具体的には、調査前、調査中、調査後の関連飲料の総売上高を取得します。
時間枠:2010 年 2 月 8 日から 2010 年 5 月 23 日までの介入中に収集された週次売上データ
2010 年 2 月 8 日から 2010 年 5 月 23 日までの介入中に収集された週次売上データ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:J. Jane S. Jue, MD、Robert Wood Johnson Foundation Clinical Scholars Program at the University of Pennsylvania
  • 主任研究者:Matthew J Press, MD、Robert Wood Johnson Foundation Clinical Scholars Program at the University of Pennsylvania
  • 主任研究者:David Asch, MD, MBA、University of Pennsylvania
  • 主任研究者:George Loewenstein, PhD、Carnegie Mellon University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年2月1日

一次修了 (実際)

2010年5月1日

研究の完了 (実際)

2011年6月1日

試験登録日

最初に提出

2010年1月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年2月2日

最初の投稿 (見積もり)

2010年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年11月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年11月11日

最終確認日

2011年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • WhartonAramark-BehavEcon-2

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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