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ファーマコゲノミクス IND EXEMPT SNP 臨床試験 - エトポシドおよび一塩基多型 (Drugs-SNPs)

小細胞肺癌患者における一塩基多型とエトポシド応答および毒性との関係を調べます。

薬物標的のトポイソメラーゼ II 遺伝子の一塩基多型とエトポシド (VP-16) の小細胞肺癌患者における治療効果との関係を、オックスフォードの薬物標的遺伝子の正確な配列決定に基づいて調べます。

薬物標的遺伝子の一塩基多型と小細胞肺癌患者におけるエトポシド (VP-16) の副作用との関係を、Oxford による薬物標的遺伝子の正確な配列決定に基づいて調べます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

通常のアプローチ群では、肺組織生検後、300 人の二重盲検無作為群分けされた SCLC 患者が現在、エトポシド注射とメトトレキサート タブレットとハイカムチン - トポテカン カプセルの併用化学療法を使用しており、エトポシドの治療効果とトポイソメラーゼ II SNP ジェノタイピング、およびエトポシドの治療上の安全性と CYP4503A4 SNP ジェノタイピングとの関係は、Oxford の薬剤標的遺伝子の正確な配列決定に基づいています。

研究アプローチグループは、肺組織生検後、300 人の二重盲検無作為グループ分けされた SCLC 患者が現在、エトポシド カプセルとメトトレキサート タブレットとハイカムチン - トポテカン カプセルの併用化学療法を使用しており、エトポシドの治療効果とトポイソメラーゼ II SNP ジェノタイピング、およびエトポシドの治療上の安全性と CYP4503A4 SNP ジェノタイピングとの関係は、Oxford の薬剤標的遺伝子の正確な配列決定に基づいています。

  • 1) 募集された 600 人の二重盲検 SCLC 患者全員について、すべての患者の薬物標的全遺伝子の精度配列を検出します。
  • 2) 合計 600 人の募集された二重盲検 SCLC 患者について、すべての患者の薬物標的全遺伝子精度配列を相互に比較します。
  • 3) 募集された 600 人の二重盲検 SCLC 患者全員の薬物標的遺伝子 SNP を計算します。
  • 4) 患者全員の薬剤標的遺伝子 SNP を患者全員の薬効に関連付ける。
  • 5) すべての患者の薬物標的遺伝子 SNP をすべての患者の薬物安全性に関連付けます。
  • 6)通常のアプローチ群のSNP(300人の二重盲検無作為群分けSCLC患者)と研究アプローチ群のSNP(300人の二重盲検無作為群分けのSCLC患者)とを相互に比較する。
  • 7) 創薬標的遺伝子の SNP と薬効の関係を確認する。
  • 8) 創薬標的遺伝子の SNP と医薬品の安全性との関係を確認する。

研究の種類

介入

入学 (推定)

600

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Rockville、Maryland、アメリカ、20853
        • Medicine Invention Design, Inc. (MIDI) - IORG0007849 - NPI 1023387701

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

22年~75年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

  • 肺組織生検に適した600人の小細胞肺がん患者を選択
  • 期間 少なくとも 180 日
  • 通常のアプローチ群 - リクルート 300 二重盲検無作為群は、通常のアプローチ群と同様に、肺組織生検後にエトポシド注射 + メトトレキサート タブレット + HYCAMTIN - トポテカン カプセルの複合化学療法を現在使用している SCLC 患者を分離しました。
  • 研究アプローチ群 - リクルート 300 二重盲検無作為群は現在、研究アプローチ群と同様に、肺組織生検後にエトポシド カプセル + メトトレキサート タブレット + HYCAMTIN - トポテカン カプセルの併用化学療法を使用している SCLC 患者を分離しました。

包含基準:

  • 1. 小細胞肺癌 (SCLC) の臨床診断
  • 2. SCLCの臨床肺組織生検診断
  • 3. SCLCの十分な肺組織生検に適しています
  • 4. ランダムブラインドとダブルブラインド
  • 5. 測定可能な疾患
  • 6. 十分な臓器機能
  • 7. 十分な業績状況
  • 8.年齢22歳以上
  • 9. インフォームド コンセント フォームに署名する
  • 10. 採血を受ける

除外基準:

  • 1. 肺全摘術
  • 2. 他の抗がん剤治療を受けており、現在中止できない
  • 3. 妊娠
  • 4. 授乳
  • 5.その他重篤な併発疾患や感染症を合併している患者
  • 6. 同時に複数の異なる種類のがんを患っている
  • 7.薬物に対する重度のアレルギー
  • 8.深刻な出血傾向
  • 9. 製剤の重大なリスクまたは重大な有害事象
  • 10. 医薬品の禁止
  • 11.治療効果がない
  • 12. 最新のラベルまでフォローアップする

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:エトポシド - 通常
  • エトポシドカプセル
  • 化学療法
  • エトポシドカプセル
  • 通常のアプローチグループ
エトポシドカプセル
他の名前:
  • 通常のエトポシドカプセル化学療法
実験的:エトポシド - 研究
  • 中国輸入エトポシドカプセル
  • 化学療法
  • 中国輸入エトポシドカプセル
  • 研究アプローチグループ
中国輸入エトポシドカプセル
他の名前:
  • エトポシドカプセル化学療法を研究します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有効性に関連し、リスク関連のエトポシド薬物標的のSNP遺伝子型を見つけてください。
時間枠:期間は少なくとも90日
  1. 300人の二重盲検ランダムグループ分離されたSCLC患者を募集すると、通常のアプローチグループのように、肺組織生検の後、エトポシドカプセルで化学療法を現在使用していました。
  2. 300人の二重盲検ランダムグループ分離されたSCLC患者は、現在、肺組織生検の後、中国の輸入エトポシドカプセルで化学療法を使用していました。
  3. すべてのSCLC患者特異的エトポシド(VP-16)薬物標的(トポイソメラーゼII)SNP遺伝子型の上記のアッセイOxfordが正確にシーケンスを伴う彼または彼女のWBC細胞全体のゲノムDNAにおけるSNP遺伝子型。
  4. すべてのSCLC患者特異的エトポシド(VP-16)薬物標的(CYP4503A4)SNP遺伝子型の上記のアッセイは、彼または彼女のWBC細胞全体のゲノムDNAにおけるSNP遺伝子型を正確に配列決定します。
期間は少なくとも90日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:HAN XU, MD/PhD/FAPCR、Medicine Invention Design, Inc. (MIDI) - IORG0007849 - NPI 1023387701
  • スタディディレクター:HAN XU, MD/PhD/FAPCR、Medicine Invention Design, Inc. (MIDI) - IORG0007849 - NPI 1023387701
  • スタディチェア:HAN XU, MD/PhD/FAPCR、Medicine Invention Design, Inc. (MIDI) - IORG0007849 - NPI 1023387701

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年7月16日

一次修了 (推定)

2026年11月18日

研究の完了 (推定)

2026年12月28日

試験登録日

最初に提出

2010年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年2月4日

最初の投稿 (推定)

2010年2月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月24日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IND 178172 Commercial
  • FWA00015357 (レジストリ識別子:HHS, Human Protections Administrator)
  • IORG0007849 (レジストリ識別子:HHS, IORG)
  • IRB00009424 (レジストリ識別子:HHS, IRB)
  • NPI - 1831468511 (レジストリ識別子:HHS, Health Care Provider Individual)
  • NPI - 1023387701 (レジストリ識別子:HHS, Health Care Provider Organization)
  • IND 178172 (レジストリ識別子:FDA IND)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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