ファーマコゲノミクス IND EXEMPT SNP 臨床試験 - エトポシドおよび一塩基多型 (Drugs-SNPs)
小細胞肺癌患者における一塩基多型とエトポシド応答および毒性との関係を調べます。
薬物標的のトポイソメラーゼ II 遺伝子の一塩基多型とエトポシド (VP-16) の小細胞肺癌患者における治療効果との関係を、オックスフォードの薬物標的遺伝子の正確な配列決定に基づいて調べます。
薬物標的遺伝子の一塩基多型と小細胞肺癌患者におけるエトポシド (VP-16) の副作用との関係を、Oxford による薬物標的遺伝子の正確な配列決定に基づいて調べます。
調査の概要
詳細な説明
通常のアプローチ群では、肺組織生検後、300 人の二重盲検無作為群分けされた SCLC 患者が現在、エトポシド注射とメトトレキサート タブレットとハイカムチン - トポテカン カプセルの併用化学療法を使用しており、エトポシドの治療効果とトポイソメラーゼ II SNP ジェノタイピング、およびエトポシドの治療上の安全性と CYP4503A4 SNP ジェノタイピングとの関係は、Oxford の薬剤標的遺伝子の正確な配列決定に基づいています。
研究アプローチグループは、肺組織生検後、300 人の二重盲検無作為グループ分けされた SCLC 患者が現在、エトポシド カプセルとメトトレキサート タブレットとハイカムチン - トポテカン カプセルの併用化学療法を使用しており、エトポシドの治療効果とトポイソメラーゼ II SNP ジェノタイピング、およびエトポシドの治療上の安全性と CYP4503A4 SNP ジェノタイピングとの関係は、Oxford の薬剤標的遺伝子の正確な配列決定に基づいています。
- 1) 募集された 600 人の二重盲検 SCLC 患者全員について、すべての患者の薬物標的全遺伝子の精度配列を検出します。
- 2) 合計 600 人の募集された二重盲検 SCLC 患者について、すべての患者の薬物標的全遺伝子精度配列を相互に比較します。
- 3) 募集された 600 人の二重盲検 SCLC 患者全員の薬物標的遺伝子 SNP を計算します。
- 4) 患者全員の薬剤標的遺伝子 SNP を患者全員の薬効に関連付ける。
- 5) すべての患者の薬物標的遺伝子 SNP をすべての患者の薬物安全性に関連付けます。
- 6)通常のアプローチ群のSNP(300人の二重盲検無作為群分けSCLC患者)と研究アプローチ群のSNP(300人の二重盲検無作為群分けのSCLC患者)とを相互に比較する。
- 7) 創薬標的遺伝子の SNP と薬効の関係を確認する。
- 8) 創薬標的遺伝子の SNP と医薬品の安全性との関係を確認する。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究場所
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Maryland
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Rockville、Maryland、アメリカ、20853
- Medicine Invention Design, Inc. (MIDI) - IORG0007849 - NPI 1023387701
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
- 肺組織生検に適した600人の小細胞肺がん患者を選択
- 期間 少なくとも 180 日
- 通常のアプローチ群 - リクルート 300 二重盲検無作為群は、通常のアプローチ群と同様に、肺組織生検後にエトポシド注射 + メトトレキサート タブレット + HYCAMTIN - トポテカン カプセルの複合化学療法を現在使用している SCLC 患者を分離しました。
- 研究アプローチ群 - リクルート 300 二重盲検無作為群は現在、研究アプローチ群と同様に、肺組織生検後にエトポシド カプセル + メトトレキサート タブレット + HYCAMTIN - トポテカン カプセルの併用化学療法を使用している SCLC 患者を分離しました。
包含基準:
- 1. 小細胞肺癌 (SCLC) の臨床診断
- 2. SCLCの臨床肺組織生検診断
- 3. SCLCの十分な肺組織生検に適しています
- 4. ランダムブラインドとダブルブラインド
- 5. 測定可能な疾患
- 6. 十分な臓器機能
- 7. 十分な業績状況
- 8.年齢22歳以上
- 9. インフォームド コンセント フォームに署名する
- 10. 採血を受ける
除外基準:
- 1. 肺全摘術
- 2. 他の抗がん剤治療を受けており、現在中止できない
- 3. 妊娠
- 4. 授乳
- 5.その他重篤な併発疾患や感染症を合併している患者
- 6. 同時に複数の異なる種類のがんを患っている
- 7.薬物に対する重度のアレルギー
- 8.深刻な出血傾向
- 9. 製剤の重大なリスクまたは重大な有害事象
- 10. 医薬品の禁止
- 11.治療効果がない
- 12. 最新のラベルまでフォローアップする
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:エトポシド - 通常
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エトポシドカプセル
他の名前:
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実験的:エトポシド - 研究
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中国輸入エトポシドカプセル
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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有効性に関連し、リスク関連のエトポシド薬物標的のSNP遺伝子型を見つけてください。
時間枠:期間は少なくとも90日
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期間は少なくとも90日
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協力者と研究者
協力者
捜査官
- 主任研究者:HAN XU, MD/PhD/FAPCR、Medicine Invention Design, Inc. (MIDI) - IORG0007849 - NPI 1023387701
- スタディディレクター:HAN XU, MD/PhD/FAPCR、Medicine Invention Design, Inc. (MIDI) - IORG0007849 - NPI 1023387701
- スタディチェア:HAN XU, MD/PhD/FAPCR、Medicine Invention Design, Inc. (MIDI) - IORG0007849 - NPI 1023387701
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IND 178172 Commercial
- FWA00015357 (レジストリ識別子:HHS, Human Protections Administrator)
- IORG0007849 (レジストリ識別子:HHS, IORG)
- IRB00009424 (レジストリ識別子:HHS, IRB)
- NPI - 1831468511 (レジストリ識別子:HHS, Health Care Provider Individual)
- NPI - 1023387701 (レジストリ識別子:HHS, Health Care Provider Organization)
- IND 178172 (レジストリ識別子:FDA IND)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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