小児がんサバイバーのニーズを調査する: 報道されていない経験
2012年2月8日 更新者：St. Jude Children's Research Hospital
この実現可能性調査では、新しく開発された手段である小児がん生存者調査ニーズ評価質問票 (CCSS-NAQ) の心理測定の妥当性を判断します。
さらに、この研究では、成人生存者の健康関連ニーズに関する大規模な全国定期調査に情報を提供するために、サンプルの選択、募集完了までの期間、回答率など、選択された研究方法の実現可能性を調査する予定です。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この研究は、次の主な目的と副次的な目的に焦点を当てます。
- 成人小児がん生存者向けの健康関連ニーズ評価自己報告手段の構造の妥当性、短期安定性、内部一貫性、および項目対応パフォーマンスを調査する
- 回答者プールの不均一性を高めるために、少数派および地方在住の生存者をオーバーサンプリングすることにより、将来のサンプル層別化に情報を提供します。
- 小児がん生存者の大規模で層別無作為サンプルにおける、満たされている健康関連のニーズと満たされていない健康関連のニーズとその共変量を説明します。
- サンプルの選択方法、募集を完了するまでの時間、研究サンプルの回答率を評価します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1178
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tennessee
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Memphis、Tennessee、アメリカ、38105
- St. Jude Children's Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究サンプルは、現在CCSSに参加しており、セント・ジュード小児研究病院で小児悪性腫瘍の治療を受けていない長期小児がん生存者から集められる。
説明
包含基準:
- 現役の CCSS 参加者
- 2009年12月31日時点で25歳以上
- 以前の CCSS 調査に対する独立した（代理以外の）成功した回答の履歴（小学 4 年生から 6 年生で確立された非医療品目のフレッシュ・キンケイド読解レベル）。
除外基準:
セント・ジュード小児研究病院で小児悪性腫瘍の治療を受けた。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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がんサバイバー
成人小児がん生存者を対象とした健康関連ニーズ評価自己報告ツールの構成の妥当性、短期安定性、内部一貫性、および項目応答パフォーマンスを検証します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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成人小児がん生存者向けの健康関連ニーズ評価自己報告手段の構造の妥当性、内部一貫性、項目応答パフォーマンス、および短期安定性を調査します。
時間枠：2011 年 7 月
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2011 年 7 月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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回答者プールの不均一性を高めるために、少数派および地方在住の生存者をオーバーサンプリングすることで、将来のサンプル層別化に情報を提供します。
時間枠：2011 年 7 月
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2011 年 7 月
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小児がん生存者の満たされているニーズと満たされていないニーズ、および小児がん生存者の大規模な層別無作為サンプルにおける重要な共変量を説明します。
時間枠：2011 年 7 月
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2011 年 7 月
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サンプルの選択方法、募集を完了するまでの時間、研究サンプルの回答率を評価します。
時間枠：2011 年 7 月
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2011 年 7 月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Cheryl Cox, RN, PhD、St. Jude Children's Research Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年4月1日
一次修了 (実際)
2011年12月1日
研究の完了 (実際)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年2月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年2月22日
最初の投稿 (見積もり)
2010年2月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年2月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年2月8日
最終確認日
2012年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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