Исследование потребностей выживших после рака в детстве: незарегистрированный опыт
8 февраля 2012 г. обновлено: St. Jude Children's Research Hospital
Это технико-экономическое обоснование определит психометрическую адекватность недавно разработанного инструмента - Анкеты оценки потребностей в исследовании детей, перенесших рак (CCSS-NAQ).
Кроме того, в ходе исследования будет изучена осуществимость выбранных методов исследования — выборка выборки, продолжительность времени для завершения набора и доля ответивших — для того, чтобы информировать более крупное национальное периодическое обследование потребностей, связанных со здоровьем взрослых выживших.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Это исследование будет сосредоточено на следующих основных и второстепенных целях:
- Изучите конструктивную достоверность, краткосрочную стабильность, внутреннюю согласованность и характеристики ответа на вопросы инструмента самоотчета по оценке потребностей, связанных со здоровьем, для взрослых, перенесших рак в детстве.
- Информировать будущую стратификацию выборки путем избыточной выборки оставшихся в живых меньшинств и проживающих в сельской местности, чтобы повысить неоднородность пула респондентов;
- Описать удовлетворенные и неудовлетворенные потребности, связанные со здоровьем, и их ковариаты в большой стратифицированной случайной выборке детей, перенесших рак;
- Оцените методы отбора выборки, продолжительность времени для завершения набора и процент ответивших в выборке исследования.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1178
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Соединенные Штаты, 38105
- St. Jude Children's Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
25 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Выборка для исследования будет набрана из детей, перенесших рак в течение длительного времени, которые в настоящее время участвуют в CCSS и чье педиатрическое злокачественное новообразование не лечилось в Детской исследовательской больнице Св. Иуды.
Описание
Критерии включения:
- Живой участник CCSS
- Возраст 25 лет и старше на 31 декабря 2009 г.
- История успешного независимого (не суррогатного) ответа на предыдущие опросы CCSS (уровень чтения Флеша-Кинкейда для немедицинских предметов, установленный в 4-6 классах).
Критерий исключения:
Прошел курс лечения злокачественных новообразований у детей в Детской исследовательской больнице Св. Иуды.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Выжившие после рака
Изучите валидность конструкции, краткосрочную стабильность, внутреннюю согласованность и характеристики ответа на вопросы инструмента самоотчета по оценке потребностей, связанных со здоровьем, для взрослых, перенесших рак в детстве.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изучите конструктивную достоверность, внутреннюю согласованность, эффективность ответов на вопросы и краткосрочную стабильность инструмента самоотчета по оценке потребностей, связанных со здоровьем, для взрослых, перенесших рак в детстве.
Временное ограничение: Июль 2011 г.
|
Июль 2011 г.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Информируйте будущую стратификацию выборки путем избыточной выборки оставшихся в живых меньшинств и проживающих в сельской местности, чтобы повысить неоднородность пула респондентов.
Временное ограничение: Июль 2011 г.
|
Июль 2011 г.
|
|
Опишите удовлетворенные и неудовлетворенные потребности детей, переживших рак, и их важные ковариаты в большой стратифицированной случайной выборке детей, переживших рак.
Временное ограничение: Июль 2011 г.
|
Июль 2011 г.
|
|
Оцените методы отбора выборки, продолжительность времени для завершения набора и процент ответивших в выборке исследования.
Временное ограничение: Июль 2011 г.
|
Июль 2011 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Cheryl Cox, RN, PhD, St. Jude Children's Research Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 февраля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 февраля 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
23 февраля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 февраля 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 февраля 2012 г.
Последняя проверка
1 февраля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- INSURE
- R21CA142921 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .