调查儿童癌症幸存者的需求：未报告的经验
2012年2月8日 更新者：St. Jude Children's Research Hospital
该可行性研究将确定新开发的工具——儿童癌症幸存者研究需求评估问卷 (CCSS-NAQ) 的心理测量充分性。
此外，该研究将探讨选定研究方法的可行性——样本选择、完成招募的时间长度和反应率——以便为更大规模的成年幸存者健康相关需求的全国定期调查提供信息
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
本研究将侧重于以下主要和次要目标：
- 检查成年儿童癌症幸存者的健康相关需求评估自我报告工具的结构有效性、短期稳定性、内部一致性和项目响应性能
- 通过对少数民族和农村居民的幸存者进行过度抽样，为未来的样本分层提供信息，以增强受访者群体的异质性；
- 在儿童癌症幸存者的大型分层随机样本中描述已满足和未满足的健康相关需求及其协变量；
- 评估样本选择方法、完成招募的时间长度以及研究样本中的响应率。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1178
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Tennessee
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Memphis、Tennessee、美国、38105
- St. Jude Children's Research Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
25年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
研究样本将从目前正在参加 CCSS 且其儿科恶性肿瘤未在圣裘德儿童研究医院接受治疗的长期儿童癌症幸存者中招募
描述
纳入标准：
- 生活 CCSS 参与者
- 2009 年 12 月 31 日年满 25 岁
- 对以前的 CCSS 调查（4 至 6 年级建立的非医疗项目的 Flesch-Kincaid 阅读水平）的成功独立（非代理）响应的历史。
排除标准：
在圣裘德儿童研究医院接受小儿恶性肿瘤治疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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癌症幸存者
检查成年儿童癌症幸存者的健康相关需求评估自我报告工具的结构有效性、短期稳定性、内部一致性和项目响应性能。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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检查成年儿童癌症幸存者的健康相关需求评估自我报告工具的结构有效性、内部一致性、项目响应性能和短期稳定性。
大体时间：2011 年 7 月
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2011 年 7 月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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通过对少数民族和农村居民的幸存者进行过度抽样，为未来的样本分层提供信息，以增强受访者群体的异质性。
大体时间：2011 年 7 月
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2011 年 7 月
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描述儿童癌症幸存者的满足和未满足需求及其在儿童癌症幸存者的大型分层随机样本中的重要协变量。
大体时间：2011 年 7 月
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2011 年 7 月
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评估样本选择方法、完成招募的时间长度以及研究样本中的响应率。
大体时间：2011 年 7 月
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2011 年 7 月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Cheryl Cox, RN, PhD、St. Jude Children's Research Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年4月1日
初级完成 (实际的)
2011年12月1日
研究完成 (实际的)
2011年12月1日
研究注册日期
首次提交
2010年2月22日
首先提交符合 QC 标准的
2010年2月22日
首次发布 (估计)
2010年2月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年2月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年2月8日
最后验证
2012年2月1日
更多信息
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