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栄養失調のリスクがある参加者における経口栄養補助食品の有効性の調査

2014年11月12日 更新者:Nutricia UK Ltd

栄養失調のリスクがある参加者における高エネルギー、少量の経口栄養補助食品の有効性の調査

この研究の目的は、栄養失調のリスクがある参加者において、栄養摂取量、コンプライアンス、胃腸耐性および機能を最大化するために、高エネルギー、低容量の経口栄養補助食品 (ONS) の有効性を同等の標準 ONS (対照) と比較して調査することです。

調査の概要

詳細な説明

現在の臨床診療では、栄養失調 (低栄養) の患者は、栄養失調 (低栄養) の管理を支援するために経口栄養補助食品 (ONS) を受け取る場合があります。 ONS への準拠が不十分であることが科学文献で報告されていますが、少量で高エネルギーの ONS に関する最近の研究では、準拠が高いことが示されています。 この調査は、標準の ONS と比較して少量の ONS への準拠をさらに調査することを目的としています。 この研究は、4 週間の任意の延長を伴う 2 週間のクロスオーバー研究です。 栄養失調のリスクがある参加者は、栄養素の摂取量とコンプライアンスを比較するために、少量で高エネルギーの ONS を 1 週間、標準の ONS をランダムな順序で 1 週間受け取ります。 この研究の短期的な要素は、コンプライアンスとエネルギー摂取量に有意な差が観察された Hubbard らによる 2009 年の同様の研究に基づいて設計されました。 その後、参加者はオプションの 4 週間の延長期間に参加でき、希望する ONS を 4 週間受け取ることができます。 体重の変化、筋肉機能、ONS に対する耐性などの長期的な結果は、研究のこの部分で測定されます。 体重と筋肉機能の変化は通常 4 週間で見られます。

調査の概要:

  1. 参加者は、研究栄養士または研究看護師によって包含および除外基準について評価され、その後、研究に関する情報が提供されます。 適格な参加者は、書面によるインフォームドコンセントを求められます。 参加者の特徴と病歴が収集されます。
  2. 参加者はランダムに割り当てられ、次のいずれかを受け取ります。

A. コントロールとして標準 ONS (1.5kcal/ml)、7 日間の食事に加えて自由に摂取。 その後、参加者は、7 日間の食事に加えて、高エネルギーで少量相当の ONS (2.4kcal/ml) を自由に摂取できます (n=70)、または:

B. 7 日間の食事に加えて、高エネルギー、少量の ONS (2.4kcal/ml) を自由に摂取。 その後、参加者は、7 日間の食事に加えて、コントロールとして、同等の標準 ONS (1.5kcal/ml) を自由に受け取ります (n=70)。 その後、参加者は、希望する ONS をさらに 4 週間 (28 日間) 使用し続けることができます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Wiltshire
      • Swindon、Wiltshire、イギリス、SN3 6BB
        • Dietetics Dept, Great Western Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男性か女性
  • 年齢 > 18 歳
  • 栄養失調のリスクがある(「栄養失調ユニバーサルスクリーニングツール」で栄養失調のリスクが中または高、「MUST」スコア≧1)
  • -書面によるインフォームドコンセントを提供する能力があり、質問に答えることができる
  • 経管栄養または非経口栄養の必要なし
  • -研究に参加し、研究プロトコルに従う意欲

除外基準:

  • 経管または非経口栄養の要件
  • 緩和ケアを受ける参加者
  • -透析を必要とする慢性腎疾患のある参加者
  • 肝不全の参加者
  • 妊娠中または授乳中の参加者
  • 他の研究への参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:標準ONS
標準ONS
他の名前:
  • ONS
  • フィードをすする
  • 経口栄養補助食品
実験的:高エネルギー、低容量 ONS
高エネルギー、少量 ONS
高エネルギー、少量 ONS
他の名前:
  • ONS
  • 経口栄養補助食品
  • フィードをすする

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
栄養素の摂取量(エネルギー、タンパク質、微量栄養素)
時間枠:1週間
すべての食品、飲料、および ONS の摂取を含む食事摂取量は、ベースライン時 (1 日目)、1 週目の終わり、2 週目の終わり、およびオプションの延長期間の終わり (6 週目) に以下を使用して記録されます。 24時間の食事リコール. 食事分析プログラムを使用して、食事からの摂取量と総食事摂取量を計算します。
1週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ONSへの準拠
時間枠:1週間
参加者の ONS (消費されたボトルのパーセンテージ) の順守は、参加者または研究中の介護者によって毎日記録されます。
1週間
ONS の受容性 (味、香り) と ONS の好み (どちらのタイプが好まれるか)
時間枠:1週間
受容性(味、食感、香り)とONSのタイプの好みを評価し(はい/いいえの質問と視覚的アナログスケールを使用して)、サプリメントの受容性に関する患者のフィードバックを収集します
1週間
食欲
時間枠:1週間
空腹感と満腹感に対する ONS の効果は、ベースライン (1 日目)、1 週目の終わり、2 週目の終わり、および研究の終わり (6 週目) にビジュアル アナログ スケールを使用したアンケートによって評価されます。
1週間
人体測定
時間枠:6週間
MUSTによるスクリーニングの一環としてのベースラインで、1週目の終わり、2週目の終わり、および研究の終わり(6週目)に、体重(kg)を標準的な方法とボディマス指数を使用して測定します( kg/m2)を算出。 体重は、靴や厚着をせずに、体重計または体重測定椅子を使用して、0.1kg 単位まで測定されます。
6週間
筋力(握力)
時間枠:6週間
ハンドグリップ強度は、ハンドグリップダイナモメーターを使用して、ベースライン(1日目)、2週目の終わり、および研究の終わり(6週目)に測定されます。
6週間
胃腸(GI)耐性
時間枠:6週間
胃腸耐性は、標準化されたGI耐性アンケートを使用して、ベースライン(1日目)、1週目の終わり、2週目の終わり、および6週目の終わりに1日間評価されます。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Rebecca Stratton、Nutricia UK Ltd

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年2月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年6月1日

試験登録日

最初に提出

2010年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年3月2日

最初の投稿 (見積もり)

2010年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年11月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年11月12日

最終確認日

2014年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NCC300

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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