オピオイド依存犯罪者の治療
2023年6月2日 更新者：University of Wisconsin, Madison
このパイロット研究では、デーン郡の薬物裁判所と治療代替プログラム (TAP) という 2 つの地域監督プログラムに参加している 15 人の犯罪者に対するプライマリ ケアと専門治療 (メタドン クリニック) モデルの実現可能性を調べています。
現在のパイロット実現可能性研究に基づく将来の大規模な研究で対処される問題は、より伝統的なメタドン治療サービスとは対照的に、プライマリヘルスケアへのアクセスが参加者の健康と刑事司法の結果を改善するかどうかに集中します.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
16
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Wisconsin
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Madison、Wisconsin、アメリカ、53715
- University of Wisconsin - Madison
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- オピオイド依存症の診断
- オピオイド陽性の尿中薬物スクリーニング
- 地元の薬物治療法廷または治療代替プログラムへの参加
- -スクリーニング尿妊娠検査が陰性であり、研究期間中に適切な避妊法を喜んで使用する出産の可能性のある女性
除外基準:
- 現在のアルコールまたは鎮静剤依存
- 妊娠
- 現在授乳中の女性
- 複雑な精神医学的併存疾患（例： 自殺、精神病）
- 複雑な併存疾患 (例: 主要な心血管、腎臓、または胃腸/肝臓の疾患)
- -医薬品の表示に従って、サボキソンまたはメタドンとの併用が禁忌である薬剤による現在の薬物療法
- 麻痺性イレウス、冠動脈疾患または不整脈、最近の頭部外傷、閉塞性睡眠時無呼吸症候群、重度の喘息または COPD、末期腎疾患、または重度の病的肥満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：専門治療によるメタドン
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12 か月間毎日
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|
他の：スペシャルティケアによるサブキソン
|
12 か月間毎日
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他の：プライマリケアによるサブキソン
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12 か月間毎日
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
研究参加者の定着率
時間枠：12ヶ月
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この研究は、デーン郡薬物治療法廷および治療代替プログラムの参加者に焦点を当てています。 この研究では、通常の標準的な専門ケアとは対照的に、プライマリケアの参加者を監視することの実現可能性を判断します。 参加者のモニタリングの実現可能性は、研究参加者の定着率の観点から検討されます。 |
12ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Randy Brown, MD, PhD、University of Wisconsin - Madison, Department of Family Medicine
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年6月1日
一次修了 (実際)
2011年3月1日
研究の完了 (実際)
2011年5月1日
試験登録日
最初に提出
2010年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年3月5日
最初の投稿 (推定)
2010年3月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月2日
最終確認日
2019年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- H-2008-0242
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。