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ビデオカプセル内視鏡検査(VCE)の比較研究

2011年10月3日 更新者:Werner Dolak, MD、Medical University of Vienna

IntroMedic® の MiroCam® と Olympus® の Enteropro EndoCapsule® の比較研究

MiroCam® は、IntroMedic® の新しいビデオ カプセル内視鏡です。 新しい伝送技術を使用することにより、診断評価のために記録されるビデオの長さに結果として影響を与える、より長いバッテリー寿命の期待が約束されます。 研究者は、回盲部通過が撮影されていないために決定的でなかった多くのカプセル検査からバッテリー寿命の期待値の短さについて知っているので、研究者は、カプセル検査の診断収率を改善するためにビデオ録画を延長したカプセルを持っていることに感謝します. したがって、研究者は、半年間の臨床試験の文脈で、MiroCam® を日常的に使用されている Olympus® Enteropro EndoCapsule® と比較したいと考えています。 ビデオの全長と、ビデオに記録された回盲部移行率に代理パラメーターとして注目することで、研究者は、決定的でない検査の量を減らすために、2 つの製品のいずれかが優れた診断情報を提供するかどうかを調べたいと考えています。

調査の概要

詳細な説明

序章

ビデオ カプセル内視鏡検査 (VCE) は、いくつかの胃腸 (GI) 障害の診断管理における重要なツールです。 消化管を通過しながらビデオを撮影する VCE は、小腸全体の画像情報を提供する唯一の技術です。 これは快適で安全な手順です。カプセルの滞留による合併症はまれです [1]。 VCE の主な欠点は、巨視的情報のみに依存することです。 したがって、組織学的確認が必要な疾患の検出に確実に使用することはできません。 ただし、多くの肉眼的病変は、VCE によって診断または除外できます。 とりわけ、あいまいな消化性出血 (ODB) が VCE の使用の主な適応症になっています [2]。

使用される腸の準備の種類に関係なく、回盲部通過は VCE 検査の最大 20% で視覚化できません。これは、最後の腸部分の診断情報が失われることを意味します [3]。 このような不完全な VCE の危険因子には、以前の小腸手術、入院、中等度または不十分な腸洗浄、および 45 分を超える胃通過時間が含まれます [4]。 特に後者の場合、検査の成功は、使用されるカプセル技術のバッテリー寿命によって決まります[5]。

IntroMedic® のブランドである新しい MiroCam® は、市場全体の競合製品よりもバッテリー寿命が長いと宣伝されています。 この主張を証明するために、2008 年の UEGW で 16 人の患者のパイロット研究が He Man Kim によって発表され、MiroCam® と Given® の PillCam® を両方のカプセルを連続して適用して比較しました。 MiroCam® のバッテリー寿命はかなり長かったものの、両方の製品の診断結果に大きな違いはありませんでした [6]。 現在、MiroCam® と Pill Cam® の同様の比較研究がフランスで進行中であり、より多くの患者が参加しています [未発表データ]。

研究の目的

この前向き研究では、IntroMedic® の MiroCam® を、これまで当科で日常的に使用されていた Olympus® Enteropro EndoCapsule® と比較したいと考えています。 2 つの製品のうちの 1 つが小腸に関する優れた診断情報を提供するかどうかを調査したいと考えています。 主なエンドポイントは、登録されたビデオの合計の長さと、進行中のビデオ登録中の成功した回盲部の移行率です。 二次エンドポイントは、各カプセルによって検出された病状の数になります。 テストした 2 つの製品に大きな違いがある場合は、優れた製品を優先的に使用することで、小腸の不完全なビデオ登録を回避することで、将来の検査の診断率を向上させることができます。

研究デザイン

無作為化または盲検化のない前向き研究

調査対象母集団

患者はビデオカプセル内視鏡を受けるために当ユニットに転院しました。

  • あいまいな消化性出血 (ODB)
  • 原因不明の慢性貧血
  • 慢性下痢

除外基準:

  • 18歳未満の患者
  • 既知の消化管狭窄、既知の消化管癒着、既知の小腸憩室、既知の重度または糖尿病による腸の運動低下であるビデオカプセル内視鏡検査の禁忌を示す患者
  • 研究への参加の拒否

メソッド

私たちの調査は、ウィーン医科大学、医学部 III、消化器病学および肝臓学の臨床部門で行われます。 患者募集は 2010 年 1 月 1 日に開始されます。 研究は6ヶ月続きます。 この期間に含まれる患者の数は、当科で実施されている現在の VCE 検査の量に基づいて、約 50 人になります。

リストされた選択基準を満たすすべての患者は、VCEの定期的なインフォームドコンセントフォームとともに、この研究の患者情報フォームを受け取ります。 検査の過程、研究に関連するデータ取得および処理に関して潜在的に発生する質問には、医療専門家が回答します。

VCEの定期的な準備として、患者は検査の前日に2リットルのウォッシュアウト溶液を受け取ります。 処置当日は絶食が必要です。 患者は、接着剤電極の取り付けと両方のカプセル製品のツールの登録に成功した後、最初のカプセルを飲み込みます。 2 番目のカプセルは 2 時間後に飲み込まれます。私たちの知る限り、最初のカプセルはこの時点ですでに胃十二指腸通過を通過しています。 我々の調査で使用された2つのカプセルは、既に述べたMiroCam(登録商標)(IntroMedic(登録商標)、ソウル、韓国の製品)およびEnteropro EndoCapsule(登録商標)(Olympus(登録商標)、東京、日本の製品)である。 使用されるカプセルの順序によって生じる偏りを減らすために、コンピューターで生成されたリストに従って、各検査でカプセルの位置をランダム化します。 両方のカプセルを飲み込んだ後、VCE の画像干渉を防ぐために 4 時間絶食を続ける必要があります。

リスク/ベネフィット評価

私たちの調査で使用された両方の製品の安全性は、以前の臨床試験ですでに証明されています[7、8]。 私たちの研究に登録された患者の場合、合併症の潜在的に高いリスクは、2つの異なる腸のビデオの評価によって関係する診断収率の予想される増加のために補われます. 私たちの調査に参加している患者にとって唯一の顕著な不快感は、両方のカプセルに必要な接着電極の量がかなり多いことによって引き起こされます. 以前の調査 [6,9] で既に示されているように、2 つのビデオ信号の干渉があってはなりません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Vienna、オーストリア、A-1090
        • Medical University of Vienna, Department of Medicine III., Clinical Division of Gastroenterology and Hepatology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~81年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

患者はビデオカプセル内視鏡を受けるために当ユニットに転院しました。

  • あいまいな消化性出血 (ODB)
  • 原因不明の慢性貧血
  • 慢性下痢

除外基準:

  • 18歳未満の患者
  • 既知の消化管狭窄、既知の消化管癒着、既知の小腸憩室、既知の重度または糖尿病による腸の運動低下であるビデオカプセル内視鏡検査の禁忌を示す患者
  • 研究への参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動画の合計の長さ
時間枠:6ヵ月
主なエンドポイントは、登録されたビデオの合計の長さと、進行中のビデオ登録中の成功した回盲部の移行率です。
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
診断収量
時間枠:6ヵ月
二次エンドポイントは、各カプセルによって検出された病状の数になります。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Andreas Puespoek, MD、Medical University of Vienna

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年4月1日

一次修了 (実際)

2011年4月1日

研究の完了 (実際)

2011年10月1日

試験登録日

最初に提出

2010年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年3月22日

最初の投稿 (見積もり)

2010年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年10月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年10月3日

最終確認日

2011年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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