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再発/難治性リンパ性悪性腫瘍患者におけるネララビンの薬物動態(PK)および薬力学(PD)研究

2020年2月10日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

再発/難治性リンパ性悪性腫瘍患者における持続注入ネララビンの安全性と実現可能性を評価するための薬物動態学的および薬力学的研究

臨床研究の目標は、化学療法による治療に反応しなかった、または再発したリンパ系悪性腫瘍の患者に持続注入として投与した場合のネララビンの最大耐用量を見つけることです。 この薬の安全性も研究されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

治験薬:

ネララビンは、DNA (細胞の遺伝物質) に干渉し、がん細胞などの急速に分裂する細胞の増殖を止めるように設計されています。

研究会:

この研究に参加する資格があると判断された場合は、この研究に参加した時期に基づいて、ネララビンの用量レベルが割り当てられます。 最大 8 つの用量レベルのネララビンがテストされます。 各用量レベルで3〜6人の参加者が登録されます。 参加者の最初のグループは、最低用量レベルを受け取ります。 耐え難い副作用が見られなかった場合、それぞれの新しいグループは、その前のグループよりも高い線量を受け取ります. これは、ネララビンの最大許容用量が見つかるまで続きます。

治験薬投与:

ネララビンは、4 ~ 6 週間の各サイクルの 1 ~ 5 日目に、静脈に針またはカテーテルを介してノンストップ注入として投与されます。 この点滴のために入院します。

ネララビンを投与する約 30 分前に、オンダンセトロンまたは同様の薬を静脈から投与することがあります。 これは、吐き気を防ぐために与えられます。 また、オンダンセトロンまたは同様の薬を、必要に応じて次の 7 日間、12 時間ごとに経口で服用します。 それでも吐き気がある場合は、追加の薬が投与されます。

アレルギーがない場合は、サイクル 1 の 1 ~ 10 日目にアロプリノールを経口投与できます。アロプリノールは、血液中の尿酸が過剰になるリスクを軽減するために投与されます。 血中の尿酸値が高すぎる場合は、追加の薬を投与されることがあります。

また、感染のリスクを軽減するのに役立つ薬が投与される場合もあります。

研究訪問:

サイクル 1 の 1 日目のみ、薬物動態 (PK) および薬力学 (PD) 試験のために 1 時間前に採血し、その後 2、4、6、および 10 ~ 18 時間後に採血します。薬物注入を研究します。 PK テストでは、さまざまな時点での体内の治験薬の量を測定します。 PD テストは、体内の治験薬のレベルがどのように疾患に影響するかを測定します

サイクル 1 の 2、3、4、および 5 日目にのみ、PK および PD テストのために血液 (小さじ約 2 杯) を採取します。

各サイクルの 1 日目:

  • バイタルサインの測定を含む身体検査を受けます。
  • 服用している薬や、これまでに受けた可能性のある輸血について尋ねられます。
  • 副作用について聞かれます。
  • あなたのパフォーマンスステータスが記録されます。
  • リンパ節、脾臓、肝臓の測定が行われます。
  • 血液 (小さじ 2 杯程度) を採取して、血液中の抗体と T 細胞 (白血球の一種) のレベルをテストします。

毎週 1 回、または治験担当医師が必要と判断した場合はそれ以上の回数:

  • バイタルサインの測定を含む身体検査を受けます。
  • 副作用について聞かれます。
  • あなたのパフォーマンスステータスが記録されます。
  • 定期検査のために血液(ティースプーン約4杯分)を採取します。

3 サイクルごとに:

  • バイタルサインの測定を含む身体検査を受けます。
  • 服用している薬や、これまでに受けた可能性のある輸血について尋ねられます。
  • 副作用について聞かれます。
  • あなたのパフォーマンスステータスが記録されます。
  • リンパ節、脾臓、肝臓の測定が行われます。
  • 定期検査のために血液(ティースプーン約4杯分)を採取します。
  • 神経学的検査(平衡感覚や反射神経の検査など、神経の機能を調べる検査)があります。
  • 血液中の T 細胞の数を調べるために、血液 (小さじ 2 杯程度) が採取されます。
  • 病気の状態を確認するために、骨髄吸引/生検があります。
  • NHLの場合は、胸部、腹部、骨盤のCTスキャンを行い、病気の状態を確認します。

参加期間:

治験担当医師がネララビンがあなたの最善の利益になると考える限り、ネララビンの投与を続けることができます。 病状が悪化したり、耐えがたい副作用が生じた場合、治験薬の投与ができなくなります。

これは調査研究です。 注射で投与されるネララビンは、難治性または再発性の T 細胞性急性リンパ芽球性白血病または T リンパ芽球性リンパ腫の治療薬として FDA に承認されています。 持続注入としてのネララビンの使用は調査中です。

最大35人の患者がこの研究に参加します。 全員が MD アンダーソンに入学します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

29

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. -患者は、次の再発/難治性リンパ性悪性腫瘍のいずれかを持っている必要があります: 慢性リンパ球性白血病 (CLL)、小リンパ球性リンパ腫 (SLL)、または以前にプリンアナログで治療された B-前リンパ球性白血病であり、より優先度の高い臨床試験の候補ではありません. -濾胞性リンパ腫、マントル細胞リンパ腫、リンパ形質細胞様リンパ腫、または辺縁帯リンパ腫で、自家または同種幹細胞移植で以前に治療されたもの。
  2. #1:T細胞性前リンパ球性白血病、大顆粒リンパ球性白血病、菌状息肉腫/セザリー症候群、または少なくとも1種類の化学療法またはモノクローナル抗体療法で以前に治療された末梢性T細胞リンパ腫からの続き。 -以前に少なくとも1つの化学療法で治療されたT細胞またはB細胞の急性リンパ芽球性白血病(ALL)。
  3. -患者(小児科と成人の両方)は十分な腎機能を持っている必要があります(計算されたクレアチニンクリアランス> / = 50ml /分)。 成人の場合、これは Cockcroft-Gault の式に従って計算され、小児の場合、これは Schwartz の式に従って計算されます。
  4. -患者は適切な肝機能を持っている必要があります(ビリルビン</= 2 mg / dL; SGOTまたはSGPT </=白血病でない限り、参照検査室のULNの3倍)。
  5. 血球減少症が疾患によるものとみなされない限り、患者は十分な骨髄機能(好中球>/= 0.5x10^9/Lおよび血小板>/= 50x10^9/L)を持っている必要があります。
  6. 患者は適切な全身状態 (Zubrod 0-2) を持っている必要があります。
  7. 女性患者は妊娠中または授乳中であってはなりません。 出産の可能性のある女性患者(閉経後1年未満の患者を含む)および男性患者は、避妊に同意する必要があります。
  8. 患者は、病院の方針に従って、この研究の調査的性質を認識していることを示すインフォームドコンセントフォームに署名する必要があります。

除外基準:

  1. 患者は、未治療または制御不能な生命を脅かす感染症にかかってはなりません。
  2. HIV陽性であることがわかっているか、B型および/またはC型肝炎にかかっていることがわかっている患者は除外されます。
  3. -患者は、研究登録から2週間以内に全身化学療法またはモノクローナル抗体療法を受けてはなりません。 以前にネララビンのボーラス投与を受けたことがある患者は、引き続き適格です。 血球数を制御するためのヒドロキシ尿素またはコルチコステロイドは許可されていますが、ネララビンを開始する24時間前に中止する必要があります.
  4. -患者は、以前の治療によるグレード>/= 2の神経学的毒性、または持続性のグレード>/= 2の末梢神経障害の病歴があってはなりません。 以前に1週間以上持続しない限り、眠気と無気力はこの基準から除外されました.
  5. 患者は制御不能な中枢神経系疾患を患ってはなりません。 発作性疾患の既往歴のある患者は、登録前の 1 年間、発作がない状態である必要があります。
  6. 患者は、患者がインフォームドコンセントを与える能力、研究に協力して参加する能力、または結果の解釈を妨げる可能性があると治験責任医師が判断した、精神疾患または薬物乱用を含むその他の病状を有していてはなりません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:持続注入ネララビン
開始用量 200 mg/m2 x 5 日
開始用量 200 mg/m2 で、中央カテーテルを介して 5 日間の連続注入を 28 日ごとに繰り返します。
他の名前:
  • アラノン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ネララビンの 5 日間連続注入スケジュールの最大耐量 (MTD)
時間枠:28日周期
MTD は、6 人の患者間で 1 回以下の用量制限毒性 (DLT) が発生する最高用量として定義されます。 薬物関連の事象のみに基づいて定義された用量制限毒性 (DLT)。 用量漸増に使用される最初の治療サイクルの DLT。
28日周期

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • スタディチェア:Tapan Kadia, MD、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年6月8日

一次修了 (実際)

2018年8月9日

研究の完了 (実際)

2018年8月9日

試験登録日

最初に提出

2010年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年3月26日

最初の投稿 (見積もり)

2010年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月10日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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