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Préparer les étudiants en médecine à entreprendre un premier examen pelvien féminin.

3 avril 2017 mis à jour par: Dr. Robert Reid, Queen's University

Un module d'apprentissage en ligne MEdTech peut-il préparer adéquatement les étudiants en médecine à entreprendre un premier examen pelvien féminin ?

Objectif : Évaluer l'efficacité d'un module d'apprentissage basé sur le Web dans la préparation des étudiants en médecine à entreprendre un premier examen pelvien féminin.

Contexte : Bryden Magee (Meds 2010) sous la supervision de Robert Reid, M.D., a créé un DVD éducatif © 2009 qui donne une approche étape par étape de l'examen pelvien en utilisant de vrais clips vidéo et illustrations de patients. Approuvée par l'Association des professeurs d'obstétrique et de gynécologie du Canada (APOG), il a été démontré que cette innovation pédagogique améliore à la fois les connaissances et la confiance des étudiants en médecine qui acquièrent ces compétences (Magee 2009). Le contenu vidéo est accessible à tous les professeurs et étudiants de Queen's affiliés à l'École de médecine par l'intermédiaire de MEdTech.

Méthodes : Nous présenterons aux étudiants en médecine le module d'examen pelvien MEdTech et utiliserons un outil d'évaluation complet, conçu par des gynécologues expérimentés de notre département, pour mesurer la qualité de leur premier examen sur des femmes volontaires agissant comme patientes fictives. Nous prévoyons de recruter 48 étudiants et 4 patients fictifs.

Résultat : Nous évaluerons le taux de réussite des étudiants obtenant une note de passage de 50 % (12/24) lors de leur premier examen au spéculum et bimanuel sans assistance après avoir visionné le contenu vidéo.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

À l'Université Queen's, les étudiants peuvent avoir plusieurs mois entre leur session d'enseignement des associés d'enseignement en gynécologie (GTA) et leur première fréquentation des cliniques de gynécologie. Dans de nombreuses circonstances, leur préparation à effectuer un premier examen semble limitée. La première expérience d'examen en clinique est la plus critique puisque les examens suivants sont effectués après la critique et la rétroaction. Nous souhaitons déterminer si notre module d'instruction vidéo sur le Web, lorsqu'il est visionné immédiatement avant le premier examen, prépare adéquatement les étudiantes naïves à effectuer habilement leur premier examen pelvien. Cela nécessitera des patients simulés, des examinateurs qualifiés et l'utilisation d'un outil d'évaluation complet. Si cette technologie est efficace, cela offrira des économies importantes en termes de temps à la faculté de médecine pour la planification de nombreuses sessions GTA sur plusieurs mois, aux étudiants qui réservent actuellement deux heures pour une session GTA, et en termes de coûts permanents (200 $ par étudiant pour les sessions GTA ; 20 000 $ par an).

Objectif : Évaluer l'efficacité d'un module d'apprentissage en ligne MEdTech conçu pour préparer les étudiants en médecine à entreprendre un premier examen pelvien féminin.

Méthodes : Nous présenterons aux étudiants en médecine de première année le module d'apprentissage en ligne MEdTech. Suite à cette exposition, nous mesurerons dans quelle mesure elles réalisent leur premier examen sur des femmes volontaires agissant comme patientes fictives à l'aide d'un outil d'évaluation complet en 23 points conçu par des gynécologues expérimentés de notre service.

Nous allons recruter quatre femmes pour agir en tant que patientes simulées. Nous prévoyons que 48 étudiants choisiront de participer à notre étude. Quatre résidents du Département d'obstétrique et de gynécologie agiront à titre d'examinateurs. Nous estimons qu'il faudra 20 minutes à chaque élève pour effectuer un examen pelvien, être noté et recevoir les commentaires d'un examinateur résident. Quatre examens par patient simulé permettraient à notre équipe de recherche de tester 48 étudiants sur trois sessions. L'étude se déroulera au Fraser Armstrong Patient Centre de l'Hôpital général de Kingston, qui dispose des salles d'examen et de l'équipement d'examen nécessaires. L'infirmière superviseure (Donna Cooper) a donné son approbation à ce protocole de recherche pédagogique.

Pour résoudre les problèmes logistiques, nous allons mener une petite étude pilote avec quatre étudiants et quatre patients simulés. Cette session servira également à fournir des instructions aux patients fictifs et à valider notre système de notation.

Limites : Notre conception n'intègre pas de groupe de comparaison, qui serait logiquement des étudiants en médecine de troisième année exposés au programme actuel qui intègre les GTA. L'objectif d'un tel essai de non-infériorité serait de montrer que notre module pédagogique en ligne n'est pas inférieur au standard d'enseignement actuel. En anticipant un taux de réussite global de 80 % et en utilisant une marge d'indifférence de 10 %, 253 étudiants seraient nécessaires par groupe ; 80 % de puissance ; Niveau alpha de 5 % (Pocock 2003). Reconnaissant que cette taille d'échantillon n'est manifestement pas réalisable ; nous avons choisi d'aller avec cette conception non comparative. Nous pensons que cette étude fournira des données pertinentes pouvant être appliquées à nos programmes de formation médicale, ce qui pourrait entraîner des économies substantielles de temps et d'argent.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada
        • Fraser Armstrong Patient Clinic, Kingston General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Première année d'école de médecine

Critère d'exclusion:

  • Toute formation clinique antérieure dans la réalisation d'examens pelviens

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: étudiants en médecine de première année
Bryden Magee (Meds 2010) et le Dr Robert Reid ont créé un DVD éducatif © 2009 qui décrit une approche étape par étape de l'examen pelvien ; en utilisant de vrais clips vidéo et illustrations de patients. Approuvée par l'Association des professeurs d'obstétrique et de gynécologie du Canada (APOG), il a été démontré que cette innovation améliore à la fois les connaissances et la confiance des étudiants en médecine qui acquièrent ces compétences (Magee 2009). Le contenu vidéo a été publié sur le serveur de diffusion en continu de Queen's et intégré à une communauté MEdTech accessible à tous les professeurs et étudiants de Queen's affiliés à l'École de médecine (dans MEdTech Central, voir le module d'examen gynécologique gynécologique sous les cours communautaires).
Autres noms:
  • DVD éducatif © 2009

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score sur l'outil d'évaluation de l'examen pelvien
Délai: 15 minutes
Une note d'évaluation de l'examen pelvien sur 30 est enregistrée par un examinateur résident immédiatement après qu'un étudiant a terminé son premier examen pelvien sur une patiente fictive. Pass = 15/30 (50%).
15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Robert L Reid, M.D., Queen's University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 avril 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2010

Première publication (Estimation)

12 avril 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • OBGY-199-10

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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