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准备医学生进行第一次女性骨盆检查。

2017年4月3日 更新者:Dr. Robert Reid、Queen's University

MEdTech 电子学习模块能否让医学生充分准备好进行首次女性骨盆检查?

目的:评估基于网络的学习模块在医学生准备进行首次女性骨盆检查时的有效性。

背景:Bryden Magee(医学博士,2010 年)在医学博士 Robert Reid 的监督下制作了教育 DVD © 2009,该 DVD 使用真实患者的视频剪辑和插图提供了骨盆检查的分步方法。 经加拿大妇产科教授协会 (APOG) 认可,这种教育创新已被证明可以提高医学生学习这些技能的知识和信心 (Magee 2009)。 女王大学医学院的所有教职员工和学生都可以通过 MEdTech 访问视频内容。

方法:我们将向医学生介绍 MEdTech 盆腔检查模块,并使用由我们部门经验丰富的妇科医生设计的综合评估工具,以衡量他们对充当模拟患者的女性志愿者进行首次检查的情况。 我们计划招收48名学生和4名模拟病人。

结果:在观看视频内容后,我们将评估学生在第一次无辅助窥镜和双合诊检查中达到及格分数 50% (12/24) 的成功率。

研究概览

地位

完全的

详细说明

在皇后大学,学生在妇科助教 (GTA) 教学课程和第一次去妇科诊所就诊之间可能有好几个月的时间。 在许多情况下,他们进行首次检查的准备似乎很有限。 临床的第一次检查经验是最关键的,因为后续检查是在评论和反馈之后进行的。 我们希望确定我们的基于网络的视频教学模块,在第一次考试前立即观看时,是否足以让天真的学生做好准备,熟练地进行他们的第一次骨盆检查。 这将需要模拟患者、合格的检查员和综合评估工具的使用。 如果这项技术有效,这将为医学院安排数月的许多 GTA 课程、目前为 GTA 课程留出两个小时的学生节省大量时间,以及持续成本(200 美元)每个学生的 GTA 课程;每年 20,000 美元)。

目的:评估旨在帮助医学生准备进行首次女性骨盆检查的 MEdTech 电子学习模块的有效性。

方法:我们将向一年级医学生介绍 MEdTech 电子学习模块。 在这次曝光之后,我们将使用由我们部门经验丰富的妇科医生设计的包含 23 项的综合评估工具,衡量她们对扮演模拟患者的女性志愿者进行第一次检查的情况。

我们将招募四名女性作为模拟患者。 我们预计将有 48 名学生选择参加我们的研究。 来自妇产科的四名住院医师将担任检查员。 我们估计每个学生需要 20 分钟来进行骨盆检查,并由常驻考官进行评分和接收反馈。 每位模拟患者进行四次检查将使我们的研究团队能够在三个疗程中测试 48 名学生。 该研究将在金斯敦综合医院的弗雷泽阿姆斯特朗患者中心进行,该中心拥有必要的检查室和检查设备。 护理主管 (Donna Cooper) 已批准该教育研究方案。

为了解决后勤问题,我们将对四名学生和四名模拟患者进行一项小型试点研究。 本次会议还将为模拟患者提供指导并验证我们的评分系统。

局限性:我们的设计没有包含一个比较组,从逻辑上讲,该组是接触当前包含 GTA 的课程的三年级医学生。 这种非劣效性试验的目的是表明我们基于网络的教育模块并不劣于当前的教学标准。 预计整体通过率为 80% 并使用 10% 的无差异边际,每组需要 253 名学生; 80% 功率; 5% 的 alpha 水平(Pocock 2003)。 认识到这个样本量显然不可行;我们选择采用这种非比较设计。 我们相信这项研究将提供可应用于我们的医学教育课程的相关数据,可能会大大节省时间和成本。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Kingston、Ontario、加拿大
        • Fraser Armstrong Patient Clinic, Kingston General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 医学院一年级

排除标准:

  • 任何以前进行骨盆检查的临床培训

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:一年级医学生
Bryden Magee (Meds 2010) 和 Robert Reid 博士制作了教育 DVD © 2009,概述了骨盆检查的分步方法;利用真实的患者视频剪辑和插图。 经加拿大妇产科教授协会 (APOG) 认可,这项创新已被证明可以提高医学生学习这些技能的知识和信心 (Magee 2009)。 视频内容已发布在女王大学的流媒体服务器上,并纳入了一个 MEdTech 社区,所有女王大学的教职员工和附属于医学院的学生都可以访问该社区(在 MEdTech Central 中,请参阅社区课程下的 OBGYN Pelvic 考试模块)。
其他名称:
  • 教育 DVD © 2009

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
骨盆检查评估工具评分
大体时间:15分钟
在学生完成对模拟患者的第一次骨盆检查后,住院检查员会立即记录骨盆检查评估分数(满分 30 分)。 通过 = 15/30 (50%)。
15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Robert L Reid, M.D.、Queen's University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年4月1日

初级完成 (实际的)

2010年5月1日

研究完成 (实际的)

2010年5月1日

研究注册日期

首次提交

2010年4月8日

首先提交符合 QC 标准的

2010年4月8日

首次发布 (估计)

2010年4月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年6月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月3日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • OBGY-199-10

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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