Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbereder medicinstuderende til at tage en første kvindelig bækkenundersøgelse.

3. april 2017 opdateret af: Dr. Robert Reid, Queen's University

Kan et MEdTech e-læringsmodul forberede medicinske studerende til at tage en første kvindelig bækkenundersøgelse?

Formål: At evaluere effektiviteten af ​​et webbaseret læringsmodul i forberedelsen af ​​medicinstuderende til at gennemføre en første kvindelig bækkenundersøgelse.

Baggrund: Bryden Magee (Meds 2010) under opsyn af Robert Reid, M.D., skabte en pædagogisk DVD © 2009, der giver en trin-for-trin tilgang til bækkenundersøgelsen ved hjælp af rigtige patientvideoklip og illustrationer. Denne pædagogiske innovation, som er godkendt af Association of Professors of Obstetrics and Gynecology of Canada (APOG), har vist sig at forbedre både viden og tillid til medicinstuderende, der lærer disse færdigheder (Magee 2009). Videoindholdet er tilgængeligt for alle Queens fakulteter og studerende tilknyttet School of Medicine gennem MEdTech.

Metoder: Vi vil introducere medicinstuderende til MEdTech bækkenundersøgelsesmodulet og bruge et omfattende vurderingsværktøj, designet af erfarne gynækologer i vores afdeling, til at måle, hvor godt de udfører deres første undersøgelse på kvindelige frivillige, der fungerer som falske patienter. Vi planlægger at rekruttere 48 studerende og 4 falske patienter.

Resultat: Vi vil evaluere succesraten for elever, der opnår en bestået karakter på 50 % (12/24) på ​​deres første uassisterede spekulum og bimanuelle eksamen efter at have set videoindholdet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

På Queen's University kan studerende have mange måneder mellem deres undervisningssession i gynækologilærere (GTA'er) og deres første deltagelse på gynækologiske klinikker. I mange tilfælde synes deres parathed til at udføre en første undersøgelse begrænset. Den første undersøgelsesoplevelse i klinikken er den mest kritiske, da efterfølgende undersøgelser foretages efter kritik og feedback. Vi ønsker at afgøre, om vores webbaserede videoinstruktionsmodul, når det ses umiddelbart før den første eksamen, forbereder naive studerende tilstrækkeligt til at udføre deres første bækkenundersøgelse. Dette vil kræve simulerede patienter, kvalificerede undersøgere og brug af et omfattende vurderingsværktøj. Hvis denne teknologi er effektiv, vil dette give betydelige besparelser i form af tid til medicinstudiet til planlægning af mange GTA-sessioner over mange måneder, for de studerende, der i øjeblikket afsætter to timer til en GTA-session, og i form af løbende omkostninger ($200 elev for GTA-sessioner; $20.000 pr. år).

Formål: At evaluere effektiviteten af ​​et MEdTech e-læringsmodul designet til at forberede medicinstuderende til at tage en første kvindelig bækkenundersøgelse.

Metoder: Vi vil introducere førsteårs medicinstuderende til MEdTech e-læringsmodulet. Efter denne eksponering vil vi måle, hvor godt de udfører deres første undersøgelse på kvindelige frivillige, der fungerer som falske patienter ved hjælp af et omfattende 23-element vurderingsværktøj designet af erfarne gynækologer i vores afdeling.

Vi vil rekruttere fire kvinder til at fungere som simulerede patienter. Vi forventer, at 48 studerende vælger at deltage i vores undersøgelse. Fire beboere fra Obstetrik og Gynækologisk Afdeling vil fungere som eksaminatorer. Vi anslår, at det vil tage 20 minutter for hver elev at udføre en bækkenundersøgelse og at blive bedømt og modtage feedback fra en beboereksaminator. Fire undersøgelser pr. simuleret patient ville give vores forskerhold mulighed for at teste 48 studerende over tre sessioner. Undersøgelsen vil finde sted i Fraser Armstrong Patient Center på Kingston General Hospital, som har de nødvendige undersøgelsesrum og undersøgelsesudstyr. Sygeplejerskevejlederen (Donna Cooper) har givet godkendelse til denne pædagogiske forskningsprotokol.

For at fejlfinde logistik vil vi køre en lille pilotundersøgelse med fire studerende og fire simulerede patienter. Denne session vil også tjene til at give instruktioner til de falske patienter og til at validere vores scoringssystem.

Begrænsninger: Vores design inkorporerer ikke en sammenligningsgruppe, som logisk set ville være tredjeårs medicinstuderende, der udsættes for det nuværende læseplan, som inkorporerer GTA'er. Målet med et sådant noninferiority-forsøg ville være at vise, at vores webbaserede uddannelsesmodul ikke er ringere end den nuværende undervisningsstandard. Forventer man en samlet beståelsesprocent på 80 % og bruger en ligegyldighedsmargin på 10 %, kræves der 253 studerende pr. gruppe; 80% effekt; 5 % alfa-niveau (Pocock 2003). I erkendelse af, at denne stikprøvestørrelse tydeligvis ikke er gennemførlig; vi har valgt at gå med dette ikke-komparative design. Vi mener, at denne undersøgelse vil give relevante data, der kan anvendes på vores medicinske uddannelsespensum, hvilket muligvis vil resultere i betydelige besparelser af både tid og omkostninger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada
        • Fraser Armstrong Patient Clinic, Kingston General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Første år på medicinstudiet

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver tidligere klinisk træning i at udføre bækkenundersøgelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: første års medicinstuderende
Bryden Magee (Meds 2010) og Dr. Robert Reid skabte en pædagogisk DVD © 2009, der skitserer en trin-for-trin tilgang til bækkenundersøgelsen; ved hjælp af rigtige patientvideoklip og illustrationer. Denne innovation, som er godkendt af Association of Professors of Obstetrics and Gynecology of Canada (APOG), har vist sig at forbedre både viden og tillid til medicinstuderende, der lærer disse færdigheder (Magee 2009). Videoindholdet er blevet lagt ud på Queens streamingserver og indarbejdet i et MEdTech-fællesskab, der er tilgængeligt for alle Queens fakulteter og studerende tilknyttet School of Medicine (i MEdTech Central se OBGYN Pelvic Exam Module under community-kurser).
Andre navne:
  • Pædagogisk DVD © 2009

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Score på bækkeneksamen vurderingsværktøj
Tidsramme: 15 minutter
En vurderingsscore for bækkeneksamen ud af 30 registreres af en fastboende eksaminator umiddelbart efter, at en studerende har afsluttet deres første bækkenundersøgelse på en falsk patient. Bestået = 15/30 (50%).
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Robert L Reid, M.D., Queen's University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2010

Først opslået (Skøn)

12. april 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juni 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kvinde bækkenundersøgelse

Kliniske forsøg med Bækken eksamen video tutorial

Abonner