Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääketieteen opiskelijoiden valmistaminen ensimmäiseen naisten lantiotutkimukseen.

maanantai 3. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Dr. Robert Reid, Queen's University

Voiko MEdTechin verkko-oppimismoduuli valmistella lääketieteen opiskelijoita suorittamaan ensimmäisen naisten lantiotutkimuksen?

Tavoite: Arvioida verkkopohjaisen oppimismoduulin tehokkuutta lääketieteen opiskelijoiden valmistelemisessa ensimmäiseen naisten lantion alueen kokeeseen.

Taustaa: Bryden Magee (Meds 2010) loi Robert Reidin, M.D.:n valvonnassa, opetus-DVD:n © 2009, joka antaa vaiheittaisen lähestymistavan lantion alueen tutkimukseen käyttämällä todellisia potilaan videoleikkeitä ja kuvia. Kanadan synnytys- ja gynekologian professorien yhdistyksen (APOG) hyväksymä tämän koulutusinnovoinnin on osoitettu parantavan näitä taitoja oppivien lääketieteen opiskelijoiden tietämystä ja luottamusta (Magee 2009). Videosisältö on kaikkien Queenin tiedekuntien ja lääketieteellisen korkeakoulun MEdTechin kautta sidoksissa olevien opiskelijoiden käytettävissä.

Menetelmät: Esittelemme lääketieteen opiskelijoille MEdTech-lantiotutkimusmoduulin ja käytämme osastomme kokeneiden gynekologien suunnittelemaa kattavaa arviointityökalua mitataksemme, kuinka hyvin he suorittavat ensimmäisen tutkimuksensa naispuolisilla vapaaehtoisilla, jotka toimivat pilapotilaina. Suunnittelemme rekrytoivamme 48 opiskelijaa ja 4 pilapotilasta.

Tulos: Arvioimme niiden opiskelijoiden onnistumisprosentin, jotka saavuttavat 50 % (12/24) läpäisyarvosanan ensimmäisessä avustamattomassa spekulaatio- ja bimanuaalisessa kokeessa videosisällön katsomisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Queen's Universityn opiskelijoilla voi olla useita kuukausia gynekologian opettajan (GTA:n) opetusistunnon ja ensimmäisen gynekologian klinikoilla käymisen välillä. Monissa tapauksissa heidän valmiutensa suorittaa ensimmäinen tutkimus näyttää rajalliselta. Ensimmäinen tutkimuskokemus klinikalla on kriittisin, koska seuraavat tutkimukset tehdään kritiikin ja palautteen jälkeen. Haluamme selvittää, valmistaako verkkopohjainen video-opetusmoduulimme juuri ennen ensimmäistä koetta katsottuna riittävästi naiivia opiskelijaa suorittamaan taitavasti ensimmäisen lantiotutkimuksen. Tämä edellyttää simuloituja potilaita, päteviä tutkijoita ja kattavan arviointityökalun käyttöä. Jos tämä tekniikka on tehokas, se tarjoaa merkittäviä säästöjä lääketieteellisen korkeakoulun ajan suhteen monien GTA-istuntojen ajoittamiseen useiden kuukausien aikana, opiskelijoille, jotka varaavat tällä hetkellä kaksi tuntia GTA-istuntoon, sekä juoksevien kulujen (200 dollaria) kannalta. opiskelijaa kohti GTA-istunnoissa; 20 000 dollaria vuodessa).

Tavoite: Arvioida MEdTech-e-learning-moduulin tehokkuutta, joka on suunniteltu valmistamaan lääketieteen opiskelijoita suorittamaan ensimmäinen naisten lantiotutkimus.

Menetelmät: Esittelemme ensimmäisen vuoden lääketieteen opiskelijoille MEdTech e-learning -moduulin. Tämän altistuksen jälkeen mittaamme, kuinka hyvin he suorittavat ensimmäisen tutkimuksensa naispuolisilla vapaaehtoisilla, jotka toimivat pilapotilaina. Käytämme osastomme kokeneiden gynekologien suunnittelemaa kattavaa 23 kohdan arviointityökalua.

Rekrytoimme neljä naista simuloituina potilaina. Odotamme 48 opiskelijaa osallistuvan tutkimukseemme. Tutkijoina toimii neljä synnytys- ja gynekologian laitoksen asukasta. Arvioimme, että jokaisella opiskelijalla menee 20 minuuttia lantiotutkimuksen tekemiseen, arvosanaan ja palautteen saamiseen paikalliselta tutkijalta. Neljä koetta simuloitua potilasta kohti antaisi tutkimusryhmämme testata 48 opiskelijaa kolmen istunnon aikana. Tutkimus suoritetaan Kingstonin yleissairaalan Fraser Armstrong Patient Centerissä, jossa on tarvittavat tutkimushuoneet ja tutkimuslaitteet. Hoitotyön ohjaaja (Donna Cooper) on hyväksynyt tämän kasvatustutkimuksen protokollan.

Logistiikan vianetsintää varten teemme pienen pilottitutkimuksen, jossa on neljä opiskelijaa ja neljä simuloitua potilasta. Tämä istunto palvelee myös ohjeiden antamista valepotilaille ja pisteytysjärjestelmämme validointia.

Rajoitukset: Suunnittelussamme ei ole vertailuryhmää, joka olisi loogisesti kolmannen vuoden lääketieteen opiskelijoita, jotka ovat alttiita nykyiselle opetussuunnitelmalle, joka sisältää GTA:t. Tällaisen noninferiority-tutkimuksen tavoitteena olisi osoittaa, että verkkopohjainen koulutusmoduulimme ei ole huonompi kuin nykyinen opetusstandardi. Ennakoimalla 80 prosentin läpäisyprosentin ja käyttämällä 10 prosentin välinpitämättömyyttä, vaadittaisiin 253 opiskelijaa ryhmää kohden. 80 % tehoa; 5 % alfataso (Pocock 2003). tunnustaa, että tämä otoskoko ei selvästikään ole mahdollinen; olemme valinneet tämän ei-vertailevan mallin. Uskomme, että tämä tutkimus tarjoaa olennaista tietoa, jota voidaan soveltaa lääketieteellisen koulutuksen opetussuunnitelmiimme, mikä mahdollisesti johtaa huomattaviin säästöihin sekä ajassa että kustannuksissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada
        • Fraser Armstrong Patient Clinic, Kingston General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääketieteen korkeakoulun ensimmäinen vuosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa aikaisempi kliininen koulutus lantiontutkimusten suorittamisessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ensimmäisen vuoden lääketieteen opiskelijat
Bryden Magee (Meds 2010) ja tohtori Robert Reid loivat koulutus-DVD:n © 2009, joka hahmottaa vaiheittaisen lähestymistavan lantiotutkimukseen; käyttämällä todellisia potilasvideoleikkeitä ja -kuvia. Kanadan synnytys- ja gynekologian professorien yhdistyksen (APOG) tukeman innovaation on osoitettu parantavan näitä taitoja oppivien lääketieteen opiskelijoiden tietoja ja luottamusta (Magee 2009). Videosisältö on lähetetty Queenin suoratoistopalvelimelle ja sisällytetty MEdTech-yhteisöön, joka on kaikkien Queenin tiedekuntien ja lääketieteelliseen korkeakouluun liittyvien opiskelijoiden käytettävissä (katso MEdTech Centralissa OBGYN Lantion Exam Module yhteisön kursseista).
Muut nimet:
  • Opetus-DVD © 2009

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Piste lantiotutkimuksen arviointityökalussa
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Lantiotutkimuksen arvioinnin pistemäärä 30:stä Residentin tarkastaja kirjaa heti sen jälkeen, kun opiskelija on suorittanut ensimmäisen lantion alueen tutkinnan valepotilaalla. Läpäisy = 15/30 (50 %).
15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Robert L Reid, M.D., Queen's University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 12. huhtikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa