- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01101971
Lääketieteen opiskelijoiden valmistaminen ensimmäiseen naisten lantiotutkimukseen.
Voiko MEdTechin verkko-oppimismoduuli valmistella lääketieteen opiskelijoita suorittamaan ensimmäisen naisten lantiotutkimuksen?
Tavoite: Arvioida verkkopohjaisen oppimismoduulin tehokkuutta lääketieteen opiskelijoiden valmistelemisessa ensimmäiseen naisten lantion alueen kokeeseen.
Taustaa: Bryden Magee (Meds 2010) loi Robert Reidin, M.D.:n valvonnassa, opetus-DVD:n © 2009, joka antaa vaiheittaisen lähestymistavan lantion alueen tutkimukseen käyttämällä todellisia potilaan videoleikkeitä ja kuvia. Kanadan synnytys- ja gynekologian professorien yhdistyksen (APOG) hyväksymä tämän koulutusinnovoinnin on osoitettu parantavan näitä taitoja oppivien lääketieteen opiskelijoiden tietämystä ja luottamusta (Magee 2009). Videosisältö on kaikkien Queenin tiedekuntien ja lääketieteellisen korkeakoulun MEdTechin kautta sidoksissa olevien opiskelijoiden käytettävissä.
Menetelmät: Esittelemme lääketieteen opiskelijoille MEdTech-lantiotutkimusmoduulin ja käytämme osastomme kokeneiden gynekologien suunnittelemaa kattavaa arviointityökalua mitataksemme, kuinka hyvin he suorittavat ensimmäisen tutkimuksensa naispuolisilla vapaaehtoisilla, jotka toimivat pilapotilaina. Suunnittelemme rekrytoivamme 48 opiskelijaa ja 4 pilapotilasta.
Tulos: Arvioimme niiden opiskelijoiden onnistumisprosentin, jotka saavuttavat 50 % (12/24) läpäisyarvosanan ensimmäisessä avustamattomassa spekulaatio- ja bimanuaalisessa kokeessa videosisällön katsomisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Queen's Universityn opiskelijoilla voi olla useita kuukausia gynekologian opettajan (GTA:n) opetusistunnon ja ensimmäisen gynekologian klinikoilla käymisen välillä. Monissa tapauksissa heidän valmiutensa suorittaa ensimmäinen tutkimus näyttää rajalliselta. Ensimmäinen tutkimuskokemus klinikalla on kriittisin, koska seuraavat tutkimukset tehdään kritiikin ja palautteen jälkeen. Haluamme selvittää, valmistaako verkkopohjainen video-opetusmoduulimme juuri ennen ensimmäistä koetta katsottuna riittävästi naiivia opiskelijaa suorittamaan taitavasti ensimmäisen lantiotutkimuksen. Tämä edellyttää simuloituja potilaita, päteviä tutkijoita ja kattavan arviointityökalun käyttöä. Jos tämä tekniikka on tehokas, se tarjoaa merkittäviä säästöjä lääketieteellisen korkeakoulun ajan suhteen monien GTA-istuntojen ajoittamiseen useiden kuukausien aikana, opiskelijoille, jotka varaavat tällä hetkellä kaksi tuntia GTA-istuntoon, sekä juoksevien kulujen (200 dollaria) kannalta. opiskelijaa kohti GTA-istunnoissa; 20 000 dollaria vuodessa).
Tavoite: Arvioida MEdTech-e-learning-moduulin tehokkuutta, joka on suunniteltu valmistamaan lääketieteen opiskelijoita suorittamaan ensimmäinen naisten lantiotutkimus.
Menetelmät: Esittelemme ensimmäisen vuoden lääketieteen opiskelijoille MEdTech e-learning -moduulin. Tämän altistuksen jälkeen mittaamme, kuinka hyvin he suorittavat ensimmäisen tutkimuksensa naispuolisilla vapaaehtoisilla, jotka toimivat pilapotilaina. Käytämme osastomme kokeneiden gynekologien suunnittelemaa kattavaa 23 kohdan arviointityökalua.
Rekrytoimme neljä naista simuloituina potilaina. Odotamme 48 opiskelijaa osallistuvan tutkimukseemme. Tutkijoina toimii neljä synnytys- ja gynekologian laitoksen asukasta. Arvioimme, että jokaisella opiskelijalla menee 20 minuuttia lantiotutkimuksen tekemiseen, arvosanaan ja palautteen saamiseen paikalliselta tutkijalta. Neljä koetta simuloitua potilasta kohti antaisi tutkimusryhmämme testata 48 opiskelijaa kolmen istunnon aikana. Tutkimus suoritetaan Kingstonin yleissairaalan Fraser Armstrong Patient Centerissä, jossa on tarvittavat tutkimushuoneet ja tutkimuslaitteet. Hoitotyön ohjaaja (Donna Cooper) on hyväksynyt tämän kasvatustutkimuksen protokollan.
Logistiikan vianetsintää varten teemme pienen pilottitutkimuksen, jossa on neljä opiskelijaa ja neljä simuloitua potilasta. Tämä istunto palvelee myös ohjeiden antamista valepotilaille ja pisteytysjärjestelmämme validointia.
Rajoitukset: Suunnittelussamme ei ole vertailuryhmää, joka olisi loogisesti kolmannen vuoden lääketieteen opiskelijoita, jotka ovat alttiita nykyiselle opetussuunnitelmalle, joka sisältää GTA:t. Tällaisen noninferiority-tutkimuksen tavoitteena olisi osoittaa, että verkkopohjainen koulutusmoduulimme ei ole huonompi kuin nykyinen opetusstandardi. Ennakoimalla 80 prosentin läpäisyprosentin ja käyttämällä 10 prosentin välinpitämättömyyttä, vaadittaisiin 253 opiskelijaa ryhmää kohden. 80 % tehoa; 5 % alfataso (Pocock 2003). tunnustaa, että tämä otoskoko ei selvästikään ole mahdollinen; olemme valinneet tämän ei-vertailevan mallin. Uskomme, että tämä tutkimus tarjoaa olennaista tietoa, jota voidaan soveltaa lääketieteellisen koulutuksen opetussuunnitelmiimme, mikä mahdollisesti johtaa huomattaviin säästöihin sekä ajassa että kustannuksissa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Kanada
- Fraser Armstrong Patient Clinic, Kingston General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lääketieteen korkeakoulun ensimmäinen vuosi
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa aikaisempi kliininen koulutus lantiontutkimusten suorittamisessa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ensimmäisen vuoden lääketieteen opiskelijat
|
Bryden Magee (Meds 2010) ja tohtori Robert Reid loivat koulutus-DVD:n © 2009, joka hahmottaa vaiheittaisen lähestymistavan lantiotutkimukseen; käyttämällä todellisia potilasvideoleikkeitä ja -kuvia.
Kanadan synnytys- ja gynekologian professorien yhdistyksen (APOG) tukeman innovaation on osoitettu parantavan näitä taitoja oppivien lääketieteen opiskelijoiden tietoja ja luottamusta (Magee 2009).
Videosisältö on lähetetty Queenin suoratoistopalvelimelle ja sisällytetty MEdTech-yhteisöön, joka on kaikkien Queenin tiedekuntien ja lääketieteelliseen korkeakouluun liittyvien opiskelijoiden käytettävissä (katso MEdTech Centralissa OBGYN Lantion Exam Module yhteisön kursseista).
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Piste lantiotutkimuksen arviointityökalussa
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
Lantiotutkimuksen arvioinnin pistemäärä 30:stä Residentin tarkastaja kirjaa heti sen jälkeen, kun opiskelija on suorittanut ensimmäisen lantion alueen tutkinnan valepotilaalla.
Läpäisy = 15/30 (50 %).
|
15 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Robert L Reid, M.D., Queen's University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Beckmann CR, Lipscomb GH, Williford L, Bryant E, Ling FW. Gynaecological teaching associates in the 1990s. Med Educ. 1992 Mar;26(2):105-9. doi: 10.1111/j.1365-2923.1992.tb00134.x.
- Magee B, Hahn P, Reid RL. The comprehensive female pelvic examination educational DVD: Improving knowledge and confidence in medical students. [Abstract] J Obstet Gynaecol Can 2009 Jan;31(1):74-5.
- Orientale E Jr, Kosowicz L, Alerte A, Pfeiffer C, Harrington K, Palley J, Brown S, Sapieha-Yanchak T. Using web-based video to enhance physical examination skills in medical students. Fam Med. 2008 Jul-Aug;40(7):471-6.
- Pickard S, Baraitser P, Rymer J, Piper J. Can gynaecology teaching associates provide high quality effective training for medical students in the United Kingdom? Comparative study. BMJ. 2003 Dec 13;327(7428):1389-92. doi: 10.1136/bmj.327.7428.1389.
- Pocock SJ. The pros and cons of noninferiority trials. Fundam Clin Pharmacol. 2003 Aug;17(4):483-90. doi: 10.1046/j.1472-8206.2003.00162.x.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- OBGY-199-10
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .