Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Подготовка студентов-медиков к первому гинекологическому осмотру.

3 апреля 2017 г. обновлено: Dr. Robert Reid, Queen's University

Может ли модуль электронного обучения MEdTech надлежащим образом подготовить студентов-медиков к проведению первого женского гинекологического осмотра?

Цель: оценить эффективность веб-модуля обучения при подготовке студентов-медиков к первому женскому гинекологическому осмотру.

Предыстория: Брайден Маги (Meds 2010) под руководством Роберта Рида, доктора медицинских наук, создал образовательный DVD © 2009, в котором представлен пошаговый подход к гинекологическому осмотру с использованием видеоклипов и иллюстраций реальных пациентов. Одобренная Ассоциацией профессоров акушерства и гинекологии Канады (APOG), эта образовательная инновация, как было показано, улучшает как знания, так и уверенность студентов-медиков, осваивающих эти навыки (Magee 2009). Видеоконтент доступен для всех преподавателей и студентов Королевского медицинского факультета через MEdTech.

Методы: мы познакомим студентов-медиков с модулем тазового осмотра MEdTech и воспользуемся комплексным инструментом оценки, разработанным опытными гинекологами нашего отделения, чтобы измерить, насколько хорошо они проводят свой первый осмотр на женщинах-добровольцах, выступающих в роли имитационных пациентов. Мы планируем набрать 48 студентов и 4 ложных пациентов.

Результат: мы оценим уровень успеха учащихся, получивших проходной балл 50% (12/24) на своем первом самостоятельном осмотре в зеркале и бимануальном осмотре после просмотра видеоконтента.

Обзор исследования

Подробное описание

В Королевском университете у студентов может пройти много месяцев между учебным занятием для преподавателей гинекологии (GTA) и их первым посещением гинекологических клиник. Во многих случаях их готовность к проведению первого осмотра кажется ограниченной. Первый опыт обследования в клинике является наиболее важным, поскольку последующие исследования проводятся после критики и обратной связи. Мы хотим определить, достаточно ли готовит наш веб-модуль видеоинструкций при просмотре непосредственно перед первым осмотром неопытных студентов к умелому проведению первого гинекологического осмотра. Для этого потребуются симулированные пациенты, квалифицированные эксперты и использование комплексного инструмента оценки. Если эта технология будет эффективной, это обеспечит значительную экономию времени медицинской школе на планирование многих сеансов GTA в течение многих месяцев, студентов, которые в настоящее время выделяют два часа на сеанс GTA, а также с точки зрения текущих затрат (200 долларов США). на одного учащегося за сеансы GTA; 20 000 долларов США в год).

Цель: оценить эффективность модуля электронного обучения MEdTech, предназначенного для подготовки студентов-медиков к сдаче первого женского гинекологического осмотра.

Методы: мы познакомим студентов-медиков первого курса с модулем электронного обучения MEdTech. После этого воздействия мы измерим, насколько хорошо они проводят свой первый осмотр на женщинах-добровольцах, выступающих в роли ложных пациентов, используя комплексный инструмент оценки из 23 пунктов, разработанный опытными гинекологами нашего отделения.

Мы наймем четырех женщин в качестве симулированных пациентов. Мы ожидаем, что 48 студентов примут участие в нашем исследовании. Экзаменаторами будут четыре ординатора кафедры акушерства и гинекологии. По нашим оценкам, каждому учащемуся потребуется 20 минут, чтобы пройти гинекологический осмотр, получить оценку и получить отзыв от местного экзаменатора. Четыре экзамена на симулированного пациента позволили бы нашей исследовательской группе протестировать 48 студентов в течение трех сессий. Исследование будет проходить в Центре пациентов Фрейзера Армстронга Кингстонской больницы общего профиля, где есть необходимые кабинеты для осмотра и оборудование для осмотра. Супервайзер медсестры (Донна Купер) одобрила этот протокол исследования в области образования.

Чтобы устранить проблемы с логистикой, мы проведем небольшое пилотное исследование с четырьмя студентами и четырьмя смоделированными пациентами. Этот сеанс также будет служить для предоставления инструкций ложным пациентам и проверки нашей системы подсчета очков.

Ограничения: В нашем проекте не предусмотрена группа сравнения, которая по логике вещей должна состоять из студентов-медиков третьего курса, охваченных текущим учебным планом, включающим GTA. Целью такого испытания на неполноценность было бы показать, что наш образовательный веб-модуль не уступает текущему стандарту обучения. Предполагая общий проходной балл 80% и используя предел безразличия 10%, потребуется 253 студента на группу; 80% мощность; 5% альфа-уровня (Pocock 2003). Признавая, что такой размер выборки явно неосуществим; мы решили пойти с этим несравненным дизайном. Мы считаем, что это исследование предоставит соответствующие данные, которые можно будет применить к нашим учебным планам медицинского образования, что, возможно, приведет к существенной экономии времени и средств.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Канада
        • Fraser Armstrong Patient Clinic, Kingston General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Первый год медицинского вуза

Критерий исключения:

  • Любая предыдущая клиническая подготовка по выполнению тазовых осмотров

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: студенты-медики первого курса
Брайден Маги (Meds 2010) и доктор Роберт Рид создали образовательный DVD © 2009, в котором описывается пошаговый подход к гинекологическому осмотру; использование реальных видеороликов и иллюстраций пациентов. Одобренное Ассоциацией профессоров акушерства и гинекологии Канады (APOG), это нововведение, как было показано, улучшает как знания, так и уверенность студентов-медиков, осваивающих эти навыки (Magee 2009). Видеоконтент был размещен на сервере потоковой передачи Queen и включен в сообщество MEdTech, доступное для всех преподавателей и студентов Queen, связанных с Медицинской школой (в MEdTech Central см. Модуль OBGYN Pelvic Exam Module в рамках курсов сообщества).
Другие имена:
  • Образовательный DVD © 2009

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка по инструменту оценки тазового экзамена
Временное ограничение: 15 минут
Оценочная оценка тазового экзамена из 30 регистрируется ревизором-резидентом сразу после того, как студент завершает свое первое тазовое обследование на условном пациенте. Сдача = 15/30 (50%).
15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Robert L Reid, M.D., Queen's University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 апреля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 апреля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 апреля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июня 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • OBGY-199-10

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться