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첫 번째 여성 골반 검사를 수행하기 위해 의대생을 준비합니다.

2017년 4월 3일 업데이트: Dr. Robert Reid, Queen's University

MEdTech E-러닝 모듈이 의대생이 첫 번째 여성 골반 검사를 받도록 적절하게 준비시킬 수 있습니까?

목적: 의대생이 첫 번째 여성 골반 검사를 받을 준비를 할 때 웹 기반 학습 모듈의 효과를 평가합니다.

배경: Robert Reid, M.D.의 감독 하에 Bryden Magee(Meds 2010)는 실제 환자 비디오 클립과 삽화를 활용하여 골반 검사에 대한 단계별 접근 방식을 제공하는 교육용 DVD © 2009를 만들었습니다. 캐나다 산부인과 교수 협회(APOG)가 승인한 이 교육 혁신은 이러한 기술을 배우는 의대생의 지식과 자신감을 모두 향상시키는 것으로 나타났습니다(Magee 2009). 비디오 콘텐츠는 MEdTech를 통해 Queen's School of Medicine과 제휴한 모든 교수진과 학생들이 액세스할 수 있습니다.

방법: 의대생에게 MEdTech 골반 검사 모듈을 소개하고 우리 부서의 숙련된 산부인과 전문의가 설계한 포괄적인 평가 도구를 사용하여 모의 환자 역할을 하는 여성 지원자에 대한 첫 검사를 얼마나 잘 수행하는지 측정합니다. 48명의 학생과 4명의 모의 환자를 모집할 계획입니다.

결과: 비디오 콘텐츠를 본 후 첫 번째 무보조 검경 및 양손 검사에서 50%(12/24)의 합격 점수를 달성한 학생의 성공률을 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

Queen's University에서 학생들은 산부인과 교수 동료(GTA) 교육 세션과 산부인과 클리닉에 처음 출석하기까지 몇 달이 걸릴 수 있습니다. 많은 상황에서 첫 번째 검사를 수행할 준비가 제한되어 있는 것 같습니다. 후속 검사는 비평과 피드백을 거쳐 진행되기 때문에 클리닉에서의 첫 검사 경험이 가장 중요합니다. 우리는 웹 기반 비디오 교육 모듈이 첫 번째 검사 직전에 볼 때 순진한 학생들이 첫 번째 골반 검사를 능숙하게 수행할 수 있도록 적절하게 준비하는지 확인하고자 합니다. 이를 위해서는 시뮬레이션 환자, 자격을 갖춘 검사관 및 포괄적인 평가 도구의 사용이 필요합니다. 이 기술이 효과적이라면 의대에서 여러 달에 걸쳐 많은 GTA 세션 일정을 잡는 데 걸리는 시간과 현재 GTA 세션에 2시간을 할당하는 학생들에게 상당한 비용 절감 효과를 제공할 것이며 지속적인 비용($200 GTA 세션의 경우 학생당, 연간 $20,000).

목표: 의대생이 첫 번째 여성 골반 검사를 받을 수 있도록 준비하도록 설계된 MEdTech e-러닝 모듈의 효율성을 평가합니다.

방법: 1학년 의대생에게 MEdTech e-러닝 모듈을 소개합니다. 이 노출 후 우리 부서의 숙련된 산부인과 전문의가 설계한 포괄적인 23개 항목 평가 도구를 사용하여 모의 환자 역할을 하는 여성 지원자에 대한 첫 번째 검사를 얼마나 잘 수행하는지 측정합니다.

모의 환자 역할을 할 여성 4명을 모집합니다. 우리는 48명의 학생들이 우리 연구에 참여할 것으로 기대하고 있습니다. 산부인과 전공의 4명이 심사위원을 맡는다. 각 학생이 골반 검사를 수행하고 상주 심사관이 채점하고 피드백을 받는 데 20분이 소요될 것으로 예상합니다. 시뮬레이션된 환자당 4개의 검사를 통해 연구팀은 3개 세션에 걸쳐 48명의 학생을 테스트할 수 있습니다. 이 연구는 필요한 검사실과 검사 장비를 갖춘 Kingston 종합 병원의 프레이저 암스트롱 환자 센터에서 진행됩니다. 간호 감독관(도나 쿠퍼)은 이 교육 연구 프로토콜을 승인했습니다.

물류 문제를 해결하기 위해 우리는 4명의 학생과 4명의 시뮬레이션 환자를 대상으로 소규모 파일럿 연구를 실행할 것입니다. 이 세션은 모의 환자에게 지침을 제공하고 채점 시스템을 검증하는 역할도 합니다.

제한 사항: 우리의 디자인은 논리적으로 GTA를 포함하는 현재 커리큘럼에 노출된 3학년 의대생인 비교 그룹을 포함하지 않습니다. 이러한 비열등성 시험의 목적은 우리의 웹 기반 교육 모듈이 현재 교육 표준보다 열등하지 않다는 것을 보여주는 것입니다. 80%의 전체 합격률을 예상하고 10%의 무차별 마진을 사용하면 그룹당 253명의 학생이 필요합니다. 80% 전력; 5% 알파 수준(Pocock 2003). 이 표본 크기가 명백히 실현 가능하지 않다는 점을 인식하고, 우리는 비교 대상이 아닌 디자인을 선택했습니다. 우리는 이 연구가 우리의 의학 교육 커리큘럼에 적용할 수 있는 관련 데이터를 제공하여 시간과 비용을 크게 절약할 수 있다고 믿습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, 캐나다
        • Fraser Armstrong Patient Clinic, Kingston General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 의과대학 1학년

제외 기준:

  • 골반 검사 수행에 대한 이전 임상 교육

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1학년 의대생
Bryden Magee(Meds 2010)와 Dr. Robert Reid는 골반 검사에 대한 단계별 접근 방식을 설명하는 교육용 DVD © 2009를 만들었습니다. 실제 환자 비디오 클립과 일러스트레이션을 활용합니다. 캐나다 산부인과 교수 협회(APOG)가 승인한 이 혁신은 이러한 기술을 배우는 의대생의 지식과 자신감을 모두 향상시키는 것으로 나타났습니다(Magee 2009). 비디오 콘텐츠는 Queen's 스트리밍 서버에 게시되었으며 Queen's의 모든 교수진과 의과대학 학생이 액세스할 수 있는 MEdTech 커뮤니티에 통합되었습니다(MEdTech Central에서는 커뮤니티 과정 아래의 OBGYN 골반 검사 모듈 참조).
다른 이름들:
  • 교육용 DVD © 2009

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골반 검사 평가 도구의 점수
기간: 15 분
30점 만점의 골반 검사 평가 점수는 학생이 모의 환자에 대한 첫 번째 골반 검사를 완료한 직후 레지던트 검사관이 기록합니다. 통과 = 15/30(50%).
15 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Robert L Reid, M.D., Queen's University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 4월 8일

처음 게시됨 (추정)

2010년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OBGY-199-10

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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여성 골반 검사에 대한 임상 시험

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